Antimykotische Wirkstoffe, 11. Mitt. 4‐Amino‐3‐methylpyrazolo[3,4‐d]pyrimidine

Abstract

Der zu den 4-Amino-3-methylpyrazoIo[3,4-d]pyrimidinen 6a-e fuhrende RingschluB an den 5-Amino-4-cyan-3-methylpyrazolen 4a-e hat sich mittels Formamid ( 5 ) realisieren lassen. Strukturtyp 4 (4a-h) gcht aus der uher die Hydrazinoethylidenmalononitrile 3 erklarbaren Umsetzung des Ethoxyethylidenmalononitrils (1) mit den korrespondierenden HydraLinderivaten 2a-h hervor. Erste Verwirklichung hat diese Konzeption, ausgehend von 5-Amino-4-cyan-3-methylpyrazolen 4, im Ringaufbau mittels Formamid (5) gefunden. In Anlehnung an bekannte dichlorierte Antimykotika, wie das 3.5-Dichlor-4-fluorthiocarbanilid7), wurden fur die vorliegenden Untersuchungen als Ausgangsmaterial das 2,3-Dichlorphenyl-4a, 2,s-Dichlorphenyl-4b und das 3,5-Dichlorderivat 4c herangezogen, die zu den bicyclischen ' Herrn Prof. Dr. H . Aurrrhofjr rnit herrlichen Gluckwunschcn zum 65. Geburtstag gewidinet 0365-6233~80~11l141906 $ 1J2.5010