“…Il n'y a pas de données sur une toxicité dose-dépendante, mais le risque de toxicité intrinsèque est connu, avec troubles neurologiques, hypoglycémie, insuffi sances rénale et hépatocellulaire (Aspinall et al, 2009 ;Bird, Etminan, Brophy, Hartzema, & Delaney, 2013 ;Chou et al, 2013 ;Paterson, Mamdani, Manno, & Juurlink, 2012 ;Stahlmann & Lode, 2010 ). Il faut être vigilant quant aux interactions médicamenteuses, en cas de compétition au niveau du métabolisme enzymatique hépatique (inhibition des CYP3A4 et CYP1A2), en particulier avec les anticoagulants oraux, les benzodiazépines et les statines, étant donné le risque d'hémorragie, de somnolence ou de rhabdomyolyse du fait de surdosage ou lors de la prise de certains antidiabétique oraux (en particulier les sulfonylurées) avec potentialisation du risque d'hypoglycémie (Pea, 2015 ;Stahlmann & Lode, 2010 ).…”