Antimicrobial activity of octenidine against multidrug-resistant Gram-negative pathogens

Abstract

Multidrug-resistant (MR) Gram-negative (GN) pathogens pose a major and growing threat for healthcare systems, as therapy of infections is often limited due to the lack of available systemic antibiotics. Well-tolerated antiseptics, such as octenidine dihydrochloride (OCT), may be a very useful tool in infection control to reduce the dissemination of MRGN. This study aimed to investigate the bactericidal activity of OCT against international epidemic clones of MRGN. A set of five different species (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Acinetobacter baumannii, and Pseudomonas aeruginosa) was studied to prove OCT efficacy without organic load, under Bclean conditions^(0.3 g/L albumin) and under Bdirty conditions( 3 g/L albumin + 3 mL/L defibrinated sheep blood), according to an official test norm (EN13727). We used five clonally unrelated isolates per species, including a susceptible wildtype strain, and four MRGN isolates, corresponding to either the 3MRGN or 4MRGN definition of multidrug resistance. A contact time of 1 min was fully effective for all isolates by using different OCT concentrations (0.01% and 0.05%), with a bacterial reduction factor of >5 log 10 systematically observed. Growth kinetics were determined with two different wild-type strains (A. baumannii and K. pneumoniae), proving a time-dependent efficacy of OCT. These results highlight that OCT may be extremely useful to eradicate emerging highly resistant Gram-negative pathogens associated with nosocomial infections.

The Antiseptic Octenidine Inhibits Langerhans Cell Activation and Modulates Cytokine Expression upon Superficial Wounding with Tape Stripping

“…In that context, a widely used molecule in modern wound care is octenidine (OCT). Compared to other antiseptics (e.g., chlorhexidine, polyhexanide, and PVP-iodine), OCT is highly effective within a short contact time at low concentrations, with a broad spectrum of antimicrobial activity against (even multidrug resistant) bacteria [21–24]. Furthermore, OCT is stable at pH 1.6-12.2, which is crucial in wound care due to pH change in the wounding process [25].…”

Modern tendency of prevention and treatment of infectious processes of the lower genital tract

“…Чутливість до антибіотиків визначалася методом радіальної дифузії за даними Європейського комітету з визначення чутливості до протимікробних засобів (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) [6]. Всі клінічні ізоляти виявляли резистентність до наступних класів антибіотиків -пеніцилінів, цефалоспоринів, хінолонів та карбапенемів -відповідно до визначення Інституту Роберта Коха (Robert Koch-Institut, Німеччина) щодо мультирезистентності [20], тоді як контакт з різними концентраціями октенідину (0,01% та 0,05%) впродовж 1 хв був повністю ефективним щодо всіх ізолятів [3]. Таким чином, найвищий рівень протимікробної активності стосовно досліджуваних видів бактерій встановлено для катіоноактивного антисептика нової хімічної групи -похідних біспіридинаміну -октенідину дигідрохлориду [8,24,26].…”

Bullous skin lesion reaction as an example of an adverse effect of a preparation containing 0.1% octenidine dihydrochloride and 2% phenoxyethanol (Octenisept®)

“…Rekomendowany jest do stosowania na powierzchnię skóry, błon śluzowych i ran [1]. Działanie przeciwbakteryjne przejawia w stosunku do bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym bakterii atypowych oraz gronkowca złocistego opornego na metycylinę (methicillin-resistant Staphylococcus aureus -MRSA) [1][2][3][4]. Wykazano także, że preparat inaktywuje wirusy otoczkowe, których przedstawicielami są m.in.…”

“…It is recommended to be applied on skin, mucous membranes and wounds [1]. Antibacterial activity of this antiseptic encompasses Gram-positive and Gram-negative bacteria, including atypical bacteria and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) [1][2][3][4]. Moreover, it has been proved that Octenisept ® inactivates enveloped viruses, that are represented inter alia by herpes simplex virus and hepatitis B virus [5] and has protozoicidal properties against Trichomonas vaginalis [6].…”