2002
DOI: 10.1038/sj.leu.2402504
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Antigen expression patterns reflecting genotype of acute leukemias

Abstract: Multi

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1
1

Citation Types

2
77
0
6

Year Published

2007
2007
2020
2020

Publication Types

Select...
7
2

Relationship

0
9

Authors

Journals

citations
Cited by 157 publications
(96 citation statements)
references
References 214 publications
(160 reference statements)
2
77
0
6
Order By: Relevance
“…AMLs with +8 do not seem to display any specific immunophenotypic features [67], although it should be stressed that very few investigations have addressed this issue. In fact, only two larger studies specifically focusing on immunophenotypic findings in AMLs with trisomy 8 have been reported to date; to the best of our knowledge no such investigations have been performed on MDS with +8.…”
Section: Morphologic Immunophenotypic and Prognostic Featuresmentioning
confidence: 99%
“…AMLs with +8 do not seem to display any specific immunophenotypic features [67], although it should be stressed that very few investigations have addressed this issue. In fact, only two larger studies specifically focusing on immunophenotypic findings in AMLs with trisomy 8 have been reported to date; to the best of our knowledge no such investigations have been performed on MDS with +8.…”
Section: Morphologic Immunophenotypic and Prognostic Featuresmentioning
confidence: 99%
“…Generally, a TEL/AML-specific immunophenotype has not been described so far. 32 In an attempt to design a CD-based scoring system of TEL/AML1 rearranged cases, only one has been confirmed in a separate cohort of patients. 33 By that scoring system, the presence of TEL/AML1 can be predicted by negativity or only partial expression of both CD9 and CD20.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Примерно у 40% больных ОМЛ с мутациями NpM1 в неопла-стических клетках в процессе развития заболевания обнаруживается слитный ген FLT3-ITD. Предпола-гаемый нормальный аналог лейкозных клеток при ОМЛ с мутациями гена NPM1 -гемопоэтическая стволовая клетка [3]. Фенотипические особенности данной формы лейкоза могут соответствовать лю-бому fАb-подтипу, за исключением ОМЛ-М3 [7].…”
Section: рис 2 проточно-цитометрический анализ клеток лизированногоunclassified
“…Каждая из указанных структурных перестроек хромосом приводит к образованию слитного гена, кодирующего химерный белок. Эти хромосом-ные нарушения ассоциированы со специфическим аберрантным иммунофенотипом лейкозных клеток [3][4][5]. В связи с этим выявление специфического антигенного профиля бластных клеток миелоидно-го или лимфоидного происхождения дает возмож-ность заранее предполагать наличие определенной генетической аномалии, что облегчает задачу для дальнейших генетических исследований и способ-ствует более быстрому установлению диагноза.…”
unclassified