Anticuerpos IgG determinados mediante ELISA desarrollados con antígenos de linajes Wuhan y Lambda en trabajadores de salud vacunados con BBIBP-CORV

Abstract

Objetivos. Evaluar la respuesta de preparados IgG por ELISA utilizando rígidos Wuhan y Lambda en trabajadores de la salud con y sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2 antes de la inmunización con la primera y segunda dosis de la vacuna Sinopharm (BBIBP-CorV). Materiales y métodos.Se realizó un estudio analítico en trabajadores sanitarios mayores de 18 años. Se incluyeron 51 participantes con antecedentes y 100 participantes sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2, que recibieron dos dosis de la vacuna Sinopharm. Los obtenidos IgG se evaluaron 21 días después de la primera dosis, 21 días después de la segunda dosis y 3 meses después de la segunda dosis mediante ELISA interno utilizando el endurecimiento completo de la variante de Wuhan (B.1.1) y la variante lambda ( C-37) del virus SARS-CoV-2. Resultados.Ambos grupos mostraron un gran aumento en el porcentaje de personas con resultados después de la segunda dosis, sin embargo, este porcentaje llegó a los 3 meses después de la segunda dosis. La diferencia entre el índice de estudios medidos por ELISA con variante de Wuhan versus ELISA con variante lambda fue significativa (p<0.001). Conclusiones. Hay un aumento significativo en la presencia de estudios tipo IgG después de 15 días de la segunda dosis de vacunación BBIBP-CorV en participantes sin infección previa y una disminución después de 3 meses de la segunda dosis en la proporción de índices de reactividad de estudios IgG en ELISA con la variante de diagnóstico como con ELISA con la variante lambda.

Evaluación de la respuesta humoral inducida por la vacuna BBIBP-CorV mediante la determinación de anticuerpos neutralizantes en personal sanitario peruano

“…quienes encontraron respuestas inmunológicas adecuadas en una población de 143 vacunados, en donde el 100% de participantes aumentó los títulos de anticuerpos neutralizantes comparado con el basal previo a la inmunización (5) . Asimismo, recientemente un estudio realizado por el Instituto Nacional de Salud brinda información bastante parecida a nuestros hallazgos, en él se evaluó a 95 personas sin antecedente de infección y 34 personas con antecedente de infección por SARS-CoV-2; del primer grupo, 21 días posteriores a la primera inmunización, 31% generó anticuerpos IgG para el linaje B.1.1, y 15% anticuerpos IgG contra la variante Gamma (P.1), pero luego de 21 días, posterior a la segunda dosis con la vacuna BBIBP-Cor-V, estos porcentajes aumentan a 99 y 96%, respectivamente para cada linaje, mientras que en el grupo con antecedente de infección por SARS-CoV-2 tras 21 días de la primera dosis 82% generó anticuerpos IgG para el linaje B.1.1 y el 77% anticuerpos IgG contra la variante Gamma (P.1), y luego de 21 días de la segunda dosis el 100% generó anticuerpos IgG contra el linaje B.1.1 y la variante Gamma (34) . Entre los factores asociados a un mayor título de anticuerpos resalta claramente el antecedente de COVID-19.…”

“…En tal sentido, es importante señalar que los datos en personas con más de 60 años son escasos y se suele interpretar de manera equivocada como Varones inefectividad de la vacuna en esta población. Sin embargo, se ha encontrado en estudios publicados que en el grupo mayor de 60 años seroconvertían en un 100%, dependiendo de las dosis empleadas en la vacuna (34) .…”

A SARS-CoV-2: Companion Animal Transmission and Variants Classification

“…The most significant mutations in the Lambda variant are the 246-253delinsN, L452Q, F490S, and D614G in the S protein RBD [141]. The L452Q mutation alone enhances ACE2 binding affinity and infectivity, while combined with F490S and 246-253delinsN, it contributes towards neutralization immunity and vaccine escaping capacity post-vaccination [100,[171][172][173][174]. The pseudo-typed virus with Lambda S is found to have higher transmissibility or rendered neutralizing antibodies (2.3-3.3-fold) by convalescent sera and post-vaccination antibodies, particularly with the adenoviral vector-based COVID-19 vaccine (Ad26.COV2.S) compared to mRNA vaccines (BNT162b2 and mRNA-1273) [170,171,174,175] The Epsilon variant, including two separate lineages, B.1.427 and B.1.429, was first identified in California, US, and reported as a VOC by CDC in September 2020.…”