Antibacterial Drugs, X: 2‐(Methylthioanilino)pyrimidines

Abstract

In Fortsetzung unserer Untersuchungen iiber den Anwendungsbereich von RingschluBreaktionen an Amidinstrukturen mit dem Ziel der Entwicklung verbesserter Wirkstoffe ist in jiingerer Zeit die Synthese neuer Substanzen mit zentral dampfendefi), antidiabetischer" und antiviraler Wirkung4) gelungen. Insbesondere weist das aus solchen Cyclisierungsreaktionen hervorgegangene 2-Imino- s-triazino[2,1-b]benzoxazol antibakterielle Eigenschaften a&).Durch Umsetzung von (3-Methylthiopheny1)guanidin (la) mit 2,4-Pentandion (2) wird das 4,6-Dimethyl-2-(3-methylthioanilino)pyrimidin (3a), von (4-Methylthiopheny1)guanidin (lb) mit 2 das 4,6-Dimethyl-2-(4-methylthioanilino)-pyrimidin (3b), gewonnen.