Anthelmintic activity of albendazole against liver flukes, tapeworms, lung and gastrointestinal roundworms

Theodorides, V. J.; Gyurik, Robert J.; Kingsbury, William D.; Parish, R C

doi:10.1007/bf01919842

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“…Los benzimidazoles presentan una tendencia a provocar rompimiento en las divisiones mitóticas en helmintos y hongos (Theodorides et al, 1976;Hammerschlag & Sisler, 1977;Davidse & Flach, 1978). Es necesario recordar que esa acción antimitótica y la inhibición de los complejos de la tubulina ocurren también en células de mamí-feros (De Brabander et al, 1976;Friedman & Platzer, 1978;Shandhu & Waters, 1980).…”

Section: Discussionunclassified

“…Además, eran mayores, como quedó demostrado por los resultados morfométricos. También el núcleo mostró valores mayores para períme-tro, área y volumen, y su forma también estaba alterada.A pesar que en algunos fetos los sinusoides se mostraron más dilatados, no hubo diferencia significativa del volumen relativo entre los dos grupos.La concentración de linfocitos era semejante en los dos grupos de animales.Los benzimidazoles presentan una tendencia a provocar rompimiento en las divisiones mitóticas en helmintos y hongos (Theodorides et al, 1976;Hammerschlag & Sisler, 1977;Davidse & Flach, 1978). Es necesario recordar que esa acción antimitótica y la inhibición de los complejos de la tubulina ocurren también en células de mamí-feros (De Brabander et al, 1976;Friedman & Platzer, 1978;Shandhu & Waters, 1980).…”

unclassified

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Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

et al. 2005

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RESUMEN:El objetivo del presente trabajo fue caracterizar morfológica, morfométrica y estereológicamente las alteraciones causadas por la administración de albendazol en ratas preñadas en el hígado de los fetos. Fueron usadas ratas Wistar, que recibieron entre los días 9 y 11 de la preñez, una dosis diaria de 5 mg/kg de peso de albendazol. Las ratas control recibieron volumen semejante de suero fisiológico en los mismos días. Al 20º día, las ratas fueron sacrificadas por inhalación de éter, siendo retirados los fetos e inmediatamente fijados en alfac por 24 h. Los fetos, úteros y placentas, luego de fijados, fueron secados en papel de filtro y pesados en balanza de precisión, siendo medidos los cordones umbilicales con nonio. Los cuerpos de los fetos fueron seccionados longitudinalmente e incluidos en parafina. Los cortes seriados de 6 µ m de espesor, fueron teñidos con hematoxilina y eosina. Además del examen histopatológico, fueron utilizadas técnicas histométricas. Los resultados obtenidos, en las condiciones experimentales, sugieren que la exposición prenatal al albendazol actúa directamente en la embriogénesis, causando malformaciones como agenesia del rabo y fetos hidrópicos. En los fetos sin malformaciones, la droga causó retardo del desarrollo fetal, caracterizado por reducción de peso corporal, peso de la placenta y longitud del cordón umbilical, así como alteraciones estructurales hepáticas, reflejadas en hepatocitos menores con núcleos menores y citoplasma más escaso y aumento de la densidad numérica. Los megacariocitos eran mayores, con núcleos lobulados grandes, con mayor volumen relativo. Los sinusoides ocuparon un volumen relativo semejante en los fetos de los dos grupos estudiados. Los fetos tratados, además de las malformaciones, mostraron aspectos que sugieren inmadurez al ser comparados con los controles. El ABZ y el SOABZ han sido usados como modelos para elucidar la inducción de dismorfogénesis provocadas por los benzimidazoles, habiendo sido demostrado en ovinos (Marriner, 1986;Fabre et al., 1989;McKellar & Scott, 1990), vacunos (Delatour et al., 1981Piscopo & Smoak, 1997) y ratas (Mantovani et al., 1995;Cristófol et al.,1997;Piscopo & Smoak;Navarro et al., 1999;Teruel et al., 2003). La actividad teratógena del ABZ in vivo es atribuida al SOABZ, debido a su mayor concentración sistémica cuando es comparada a la del ABZ (Delatour et al., 1984). PALABRAS CLAVE: HígadoEl objetivo de este trabajo es evaluar y cuantificar las alteraciones hepáticas presentes en fetos de ratas sometidas a la acción del ABZ. 112 MATERIAL Y MÉTODOFueron usadas 14 ratas, variedad Wistar, con peso medio de 170 g. Las ratas fueron alojadas en jaulas individuales y alimentadas con ración comercial y agua ad libitum.Las ratas fueron colocadas para cruzarse con los machos durante la noche, considerándose como el primer día de la preñez, si se verificada la presencia de espermatozoides en el frotis vaginal.En los días 9, 10 y 11 de la preñez, 7 ratas recibieron 5 mg/kg/día de Albendazol (Zolben®, Sanofi Pharma do Brasil)...

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Section: Discussionunclassified

unclassified

Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

et al. 2005

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“…Each zone comprises of four patterns and each pattern contains 12 wells. Each well of the plate, other than the OUT well, were used as follows: IN = cell suspension, T1 and T2 = internal solution, C2 to C5 = test compound at different concentrations, C6 and C8 = washing solution, C1 = vehicle control and Theodorides et al (1976) C7 = positive control. All the used/waste solutions were collected in the OUT well.…”

Section: Ionflux 16 Software and Experimental Protocolmentioning

confidence: 99%

Assessment of temperature‐induced hERG channel blockade variation by drugs

Kauthale

Dadarkar

Husain

et al. 2014

J of Applied Toxicology

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Drug-induced QT prolongation has been reported in humans and animals. This potentially lethal effect can be induced by drugs interacting with a cardiac potassium channel, namely hERG (human ether-a go-go-related gene) leading to arrhythmia or torsade de pointes (TdP). Hence, in vitro evaluation of therapeutics for their effects on the rapid delayed rectifier current (IKr) mediated by the K(+) ion channel encoded by hERG is a valuable tool for identifying potential arrhythmic side effects during drug safety testing. Our objective was to evaluate the temperature-induced hERG channel blockade variation by human and veterinary drugs using the IonFlux 16 system. A panel of eight drugs was tested for IKr inhibition at both ambient (23 °C) and physiological (37 °C) temperatures at various concentrations using IonFlux 16, an automated patch clamp system. Our results established that both amiodarone (IC(50) = 0.56 μM at 23 °C and 0.30 μM at 37 °C) and β-estradiol (IC(50) = 24.72 μM at 23 °C and 8.17 μM at 37 °C) showed a dose-dependent IKr blockade with a higher blockade at 37 °C. Whereas, blockade of IKr by both ivermectin (IC(50) = 12.52 μM at 23 °C and 24.41 μM at 37 °C) and frusemide (IC(50) = 12.58 μM at 23 °C and 25.55 μM at 37 °C) showed a dose-dependent IKr blockade with a lower blockade at 37 °C. Gentamicin, enrofloxacin, xylazine and albendazole did not block IKr at both the assessed temperatures. Collectively, these results demonstrate that the effect of temperature variation should be taken into consideration during the evaluation of test drugs for their hERG channel blockade potential.

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“…Tedavi indeksleri bileşik çeşidine göre i / 10-1/ 1000 arasında değişir, yani akut toksisiteleri yok gibidir (5,35,41). Ancak, anılan ilaçlardan bazılarının (albendazol, parbcndazol, kambendazol ve ok sfcndazal) teratojen etkileri mevcuttur.…”

Section: Sigirunclassified

RUMİNANTLARDA KlLLA:\ILAN Ö:"EMLİ ANTELMİNTİKLER VE ANTELMİNTİKLERE REZİZTAl'iS

Sezai¹

1986

Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi

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Anthelmintic activity of albendazole against liver flukes, tapeworms, lung and gastrointestinal roundworms

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Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

Assessment of temperature‐induced hERG channel blockade variation by drugs

RUMİNANTLARDA KlLLA:\ILAN Ö:"EMLİ ANTELMİNTİKLER VE ANTELMİNTİKLERE REZİZTAl'iS

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