Anomalous Left Pulmonary Artery Causing Obstruction to Right Main Bronchus

Potts, Willis J.; Holinger, Paul H.; Rosenblum, Arthur H.

doi:10.1001/jama.1954.73690340007008c

Cited by 142 publications

(41 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Since then, four further cases have been recorded (Potts, Holinger and Rosenblum, 1954;Morse and Gladding, 1955;Wittenborg, Tantiwongse and Rosenberg, 1956-two cases). Respiratory obstruction in these cases is usually fairly severe, but there may be slight differences in its manifestation depending on whether the obstruction involves the right main bronchus only or the distal portion of the trachea and consequently whether the child has unilateral or bilateral emphysema.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

“…Three infants with anomalous left pulmonary arteries have been submitted to surgery. One child died of cardiac arrest before any attempt could be made to correct the fault (Welsh and Munro, 1954); one died I I days after operation (Morse and Gladding, 1955); and one survived and showed dramatic improvement (Potts et al, 1954 Embryological Considerations. According to Jordan and Kindred (1948) rudiments of the pulmonary arteries appear in two places.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Respiratory Stridor Produced by an Aberrant Pulmonary Artery

Schutt¹,

Robb²

1959

Archives of Disease in Childhood

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Respiratory Stridor Produced by an Aberrant Pulmonary Artery

Schutt¹,

Robb²

1959

Archives of Disease in Childhood

View full text Add to dashboard Cite

“…A reconstrução 3D das imagens avalia de maneira mais efetiva a extensão da estenose traqueal, facilitando o planejamento da abordagem cirúrgica (14) . A primeira cirurgia bem sucedida descrita foi em 1954, na qual se seccionou a artéria anômala e se realizou a anastomose após a correção da sua localização (15) . Após este relato, a cirurgia tornou-se a única possibilidade real de cura.…”

Section: Discussionunclassified

“…Após este relato, a cirurgia tornou-se a única possibilidade real de cura. Com isso a técnica originalmente descrita por Potts et al (15) vem sendo modificada e outras técnicas foram descritas (16)(17)(18) . Três técni-cas vêm sendo usadas: a divisão do vaso anômalo, a divisão do ducto arterioso patente ou ligamento arterioso e a divisão do brônquio principal direito com posterior reanastomose (5) .…”

Section: Discussionunclassified

Alça da artéria pulmonar: relato de dois casos e revisão da literatura

Santana¹,

Irion

Escuissato

et al. 2005

Radiol Bras

View full text Add to dashboard Cite

Santana PRP et al. Radiol Bras 2005;38(4):305308 305 INTRODUÇÃOA alça da artéria pulmonar ("pulmonary artery sling"), também chamada de artéria pulmonar esquerda anômala, é uma anormalidade congênita, primeiramente descrita em 1897(1) . Esta anomalia é um dos tipos menos comuns, porém o mais letal dentre os anéis vasculares. Desde a sua primeira descrição, pouco mais de 150 casos foram relatados na literatura. Porém, num relato recente de uma série de casos, Döhlemann et al.(2) referem que 10 dos 13 pacientes com esta anomalia haviam sido diagnosticados nos últimos anos do estudo, sugerindo que ela possa ser não tão rara quanto se pensava.A alça da artéria pulmonar é formada por uma artéria pulmonar esquerda aberrante que, em vez de originar-se do tronco pulmonar, emerge da parede posterior da Neste estudo são relatados dois casos de artéria pulmonar esquerda anômala, diagnosticados através da reconstrução tridimensional das imagens da árvore traqueobrônquica e esôfago obtidas por exame de imagem por ressonância magnética ou tomografia computadorizada helicoidal. Os achados clínicos típicos desta anormalidade congênita, que pode não ser tão infreqüente quanto se pensava, incluem aqueles relacionados à obstrução traqueobrônquica grave, embora casos assintomáticos ou pouco sintomáticos tenham sido descritos. A importância do diagnóstico precoce desta anomalia é extrema, já que existe a necessidade, na maioria dos casos, de uma correção cirúrgica imediata devido à sua alta letalidade. A técnica da reconstrução tridimensional permite a identificação simultânea das malformações cardiovasculares e traqueobrôn-quicas associadas, e demonstra com clareza a anomalia vascular. Assim, o diagnóstico pode ser feito usualmente de maneira não invasiva, evitando o uso da angiocardiografia seletiva, considerada padrão-ouro. Unitermos: Alça da artéria pulmonar; Artéria pulmonar esquerda anômala; Estenose traqueal; Anel vascular; Variante da artéria pulmonar esquerda.Pulmonary artery sling: report of two cases and review of the literature. The authors report two cases of pulmonary artery sling diagnosed by three-dimensional reconstruction of images of the tracheobronchial tree and the esophagus acquired using magnetic resonance imaging or helical computer tomography. The typical clinical findings of this congenital abnormality, which may not be as rare as previously believed, include those related to severe tracheobronchial obstruction, although asymptomatic or mild symptomatic cases have been reported. Early diagnosis of this anomaly is extremely important, since in most cases immediate surgical correction is indicated due to its high lethality. The use of three-dimensional reconstruction allows simultaneous identification of the associated tracheobronchial and cardiovascular malformations, in addition to a clear visualization of the anomaly. Thus, the diagnosis can usually be established non-invasively, avoiding the use of the selective angiocardiography, considered the gold-standard. artéria pulmonar direita de trajeto normal. N...

show abstract

“…8 Surgical morbidity and mortality rates in symptomatic patients have improved markedly since the first successful repair by Willis Potts in 1953. 10 Recently, Fiore et al 11 have demonstrated a 79% survival rate in patients undergoing correction via transection of the LPA and reimplantation anterior to the trachea, as advocated by Backer et al 12 In contrast to symptomatic patients, the prognosis for asymptomatic patients is excellent, and surgical intervention is not indicated.…”

mentioning

confidence: 99%