Animal viruses are able to fuse with prokaryotic cells. Fusion between Sendai or influenza virions and Mycoplasma.

Citovsky, Vitaly; Rottem, Shlomo; Nussbaum, Ofer; Laster, Yehudith; Rott, R.; Loyter, Abraham

doi:10.1016/s0021-9258(19)57415-4

Cited by 26 publications

(2 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Sterols are required for the formation of ‘rafts’ of distinct lipid and protein composition, which have well studied roles in the trafficking of these lipids and proteins to target membranes. In addition, Mycoplasma fusion with Sendai or influenza virus requires cholesterol (Citovsky et al ., 1988). This fusion reaction, however, begins on the extra‐cytoplasmic faces of two membranes, and thus does not entail the actions of Sec18/NSF and Sec17p/α‐SNAP.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ergosterol is required for the Sec18/ATP-dependent priming step of homotypic vacuole fusion

2001

View full text Add to dashboard Cite

In vitro homotypic fusion of yeast vacuoles occurs in three stages: priming, the Sec18 (NSF)-mediated changes that precede vacuole association; docking, the Ypt7 and SNARE-mediated pairing of vacuoles; and fusion, mediated by calmodulin/V0/t-SNARE interactions. Defects in catalysts of each stage result in fragmented (unfused) vacuoles. Strains with deletions in any of ERG genes 3±6, lacking normal ergosterol biosynthesis, have fragmented vacuoles. The ergosterol ligands ®lipin, nystatin and amphotericin B block the in vitro fusion of vacuoles from wild-type cells. Each of these inhibitors acts at the priming stage to inhibit Sec17p release from vacuoles. A reversible delay in Sec18p action prevents vacuoles from acquiring resistance to any of these three drugs, con®rming that their action is on the normal fusion pathway. Ergosterol or cholesterol delivery to wild-type vacuoles stimulates their in vitro fusion, and the in vitro fusion of ergD vacuoles requires added sterol. The need for ergosterol for vacuole priming underscores the role of lipids in organizing the membrane elements of this complex reaction.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ergosterol is required for the Sec18/ATP-dependent priming step of homotypic vacuole fusion

2001

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ενώ δεν υπάρχουν απτές αποδείξεις για την ύπαρξη αυτών των γεγονότων, το θέµα της συγχώνευσης συνεχίζει να προσελκύει το ενδιαφέρον. Η χοληστερόλη, το µεγαλύτερο λιπιδικό συστατικό των χρειαζόντων-χοληστερόλη mollicutes, είναι το πρώτο λιπίδιο της µεµβράνης το οποίο σχετίζεται µε τις ιδιότητες συγχώνευσης (73,74)…”

Section: κυτταρική µεµβράνηunclassified

Εργαστηρική Μελέτη Λοιμώξεων Από Το Μυκόπλασμα Της Πνευμονίας Στα Παιδιά

Al-Masri¹

View full text Add to dashboard Cite

2.1. Υλικό……………………………………………………………………...… 2.1.1. Ασθενείς……………………………………………………………… 2.1.2. ∆είγµατα……………………………………………………………… 2.2. Μέθοδοι……………………………………………………..……………… 2.2.1. Μέθοδοι άµεσης ανίχνευσης του Μ. της πνευµονίας………………… α. Καλλιέργεια φαρυγγικού επιχρίσµατος……………….…………….. β. Άµεση ανίχνευση αντιγόνου…………………….………………….. γ. Αλυσιδωτή αντίδραση πολυµεράσης (PCR)……….………………... δ. Τυποποίηση των στελεχών του Μ. της πνευµονίας………………… 2.2.2. Μέθοδοι προσδιορισµού αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας……….……………………………………………………. α. ∆οκιµασία συνδέσεως συµπλήρωµατος (CFT)…………………….... β. ∆οκιµασία εµµέσου ανοσοφθορισµού (IFA)……………………….… Προσδιορισµός IgM αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας……. Προσδιορισµός IgG αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας…….. γ. Aνοσοενζυµική δοκιµασία (ELISA)………………………………… Προσδιορισµός IgM αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας……. Προσδιορισµός IgG αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας…….. δ. Aνοσοενζυµική δοκιµασία (ELISA) για τον προσδιορισµό IgA αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας…………………….. ε. Aνοσοαποτύπωση (western blot) για την ανίχνευση και την επιβεβαίωση IgM και IgA αντισωµάτων έναντι του Μ. της πνευµονίας…………………………………………………………….. 2.3. Κριτήρια για τη διάγνωση πρόσφατης ή τρέχουσας λοίµωξης από το Μ. της πνευµονίας………………………………………………………..… 2.4. Στατιστική επεξεργασία…………………………………………………….. 3. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ……………………………………………………….. 3.1. Αποτελέσµατα των εργαστηριακών δοκιµασιών…………………………… 3.1.1. Αποτελέσµατα της ανίχνευσης του Μ. της πνευµονίας στα φαρυγγικά επιχρίσµατα……………………………………………... 3.1.2. Αποτελέσµατα των ορολογικών δοκιµασιών………………………… α. ∆οκιµασία συνδέσεως συµπληρώµατος (CFT)………………………. β. ∆οκιµασία έµµεσου ανοσοφθορισµού (IFA)………………………... γ. Ανοσοενζυµική δοκιµασία ELISA…………………………………... δ. Ανοσοενζυµική δοκιµασία ELISA για IgΑ……………………..…… ε. Ανοσοαποτύπωση -IgM, -IgA (western-blot)…………………….… 3.2. ∆ιάγνωση της λοίµωξης από το Μ. της πνευµονίας µε βάση τα κριτήρια….. 3.2.1. Βέβαιη (definite) πρόσφατη ή τρέχουσα λοίµωξη από το Μ. της 3.2.2. Προφανής (probable) πρόσφατη ή τρέχουσα λοίµωξη από το Μ. της πνευµονίας……………………………………………………………. 3.2.3. Ενδεχόµενη (possible) πρόσφατη ή τρέχουσα λοίµωξη από το Μ. της πνευµονίας…………………………………………………………….. 3.2.4. Παλαιά λοίµωξη από το Μ. της πνευµονίας…………………………… 3.3. Αξιολόγηση των αποτελεσµάτων…………………………………………… 3.3.1. Αξιολόγηση των αποτελεσµάτων της ανίχνευσης του Μ. της πνευµονίας στα φαρυγγικά επιχρίσµατα……………………………... 3.3.2. Αξιολόγηση των αποτελεσµάτων των ορολογικών δοκιµασιών…….... α. ∆οκιµασία συνδέσεως συµπληρώµατος (CFT)………………………. β. ∆οκιµασία έµµεσου ανοσοφθορισµού (IFA)………………………… γ. Ανοσοενζυµική δοκιµασία ELISA …………………………………… δ. Ανοσοενζυµική δοκιµασία ELISA για IgΑ…………………………… 3.4. Αποτελέσµατα κλινικών και εργαστηριακών παραµέτρων παιδιών µε λοιµώξεις του αναπνευστκού συστήµατος………………………………..… 3.5. Κατανοµή των κρουσµάτων ανάλογα µε την ηλικία και το φύλο……….... 3.6. Εποχιακή κατανοµή των κρουσµάτων…………………………………….. 3.7. Τυποποίηση των στελεχών του Μ. της πνευµονίας………………….…….. 4. ΣΥΖΗΤΗΣΗ…………………………………………………………………. 4...

show abstract

Specific Roles for Lipids in Virus Fusion and Exit Examples from the Alphaviruses

Kielian

Chatterjee

Gibbons

et al. 2002

Subcellular Biochemistry

View full text Add to dashboard Cite

Animal viruses are able to fuse with prokaryotic cells. Fusion between Sendai or influenza virions and Mycoplasma.

Cited by 26 publications

References 32 publications

Ergosterol is required for the Sec18/ATP-dependent priming step of homotypic vacuole fusion

Ergosterol is required for the Sec18/ATP-dependent priming step of homotypic vacuole fusion

Εργαστηρική Μελέτη Λοιμώξεων Από Το Μυκόπλασμα Της Πνευμονίας Στα Παιδιά

Specific Roles for Lipids in Virus Fusion and Exit Examples from the Alphaviruses

Contact Info

Product

Resources

About