Anemia hemolítica autoinmune: una visión actual desde la inmunopatogenia hasta el tratamiento

Abstract

La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es un trastorno autoinmune heterogéneo adquirido caracterizado por el desarrollo de anticuerpos dirigidos contra antígenos presentes en eritrocitos autólogos. Constituye una enfermedad relativamente rara, con una incidencia estimada de 1 a 3 casos en 100 000 personas por año. Según el tipo y la concentración del autoanticuerpo, la destrucción de los eritrocitos puede ocurrir por fagocitosis extravascular de glóbulos rojos en el bazo, el hígado y la médula ósea, o por lisis de los eritrocitos mediada por el complemento a nivel intravascular. La AHAI puede ser primaria/idiopáticas o secundarias a infecciones, enfermedades autoinmunes, neoplasias malignas, particularmente trastornos linfoproliferativos y fármacos.

Incompatibilidad de anticuerpos eritrocitarios y su importancia en el diagnóstico inmunohematológico de anemias hemolíticas

“…Mundialmente se estima que la incidencia de anemias hemolíticas autoinmune es de 1,77 casos por 100 000 personas por año, siendo la de aglutininas calientes la más común, representando aproximadamente dos tercios de todos los casos, seguido de las aglutininas frías en 15% -20% de los casos. Además de las de tipo mixto presentes entre un 5%-10% y la criohemoglobinuria paroxística siendo la menos común (3).…”