Anemia Falciforme Como Experiência: Relações Entre Vulnerabilidade Social E Corpo Doente Enquanto Fenômeno Biocultural No Estado Do Pará

Silva, Ariana Kelly S. Silva da; Silva, Hilton P.

doi:10.18542/amazonica.v5i1.1295

Cited by 7 publications

(9 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…According to the authors low income, poor schooling, lack of a fix salary and job instability contribute to increase vulnerability that leads to low pay or unemployment in adult life. Silva et al (2013) emphasized that low income resulted from the lack of qualification of the SCD population, who cannot compete for a position in the job market in order to improve their life quality. However, when they get a job, their absenteeism is high due to the frequent pain crisis.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Vulnerability of people suffering from sickle cell disease

Silva¹,

Jacobi²,

Borges-Paluch³

2020

Textura

View full text Add to dashboard Cite

O presente estudo objetivou investigar as vulnerabilidades social, individual e programática em indivíduos com doença falciforme. Pesquisa qualitativa realizada nas unidades de saúde da família em dois municípios do Recôncavo Baiano. Os dados foram obtidos através da aplicação de formulários e entrevista e submetidos à análise de conteúdo temática. Com base nas entrevistas realizadas em 26 indivíduos com doença falciforme verificou-se que a vulnerabilidade social é maior em pessoas do sexo feminino, raça negra, baixa renda e ocupação informal. A vulnerabilidade individual é influenciada principalmente pela variável conhecimento sobre a doença. Quanto à vulnerabilidade programática, as variáveis que melhor explicaram a variabilidade dos dados foram o acesso e uso de serviços de saúde. Fundamentado nos resultados obtidos, acredita-se que a minimização das vulnerabilidades pode ser obtida com o acesso às informações sobre a doença, principalmente a imunização, medicamento e acompanhamento na atenção primária. Conclui-se que, é importante incentivar a criação de associações de pessoas com a doença, para troca de experiências, dificuldades e reflexão compartilhada visando à busca de soluções dos problemas e criação de políticas regionais e nacionais.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…According to Silva et al (2013), pain is the recurrent symptom of SCD and the most bothersome for it limits working activities as well as social, affective, sexual and family relations directly affecting life quality. Ohara et al (2012) found that pain is felt mainly in the hips and lower limbs followed by the dorsal and lumbar region and arms.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Vulnerability of people suffering from sickle cell disease

Silva¹,

Jacobi²,

Borges-Paluch³

2020

Textura

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Os fatores adquiridos ou ambientais, além dos hereditários, exercem importante influência nas consequências fisiopatológicas no curso da AF. De maneira geral, o nível socioeconômico e educacional ocupa posição de destaque ao determinar variantes como acesso à atenção médica e melhores condições de moradia e trabalho (18) , com proporcional qualidade de vida. No entanto, estudo realizado em Uberaba, Minas Gerais, com 47 portadores de AF de hemocentro regional e de indivíduos com AF evidenciou elevação no nível de escolaridade, com o ensino médio completo em quase 43% dos pacientes.…”

Section: Discussionunclassified

“…Nesta pesquisa mais da metade dos usuários do ambulatório residia em casas de alvenaria, com saneamento básico pela rede pública em quase 90% das moradias, encontrou-se então cenário que contribui para melhor prognóstico dos pacientes. Esta informação é importante, pois águas contaminadas por nitritos e micro-organismos provenientes de dejetos humanos e animais são fatores que convergem para acentuar a morbimortalidade dessa clientela (16) , segundo a literatura há maior suscetibilidade para destruição precoce dos eritrócitos em ambientes com gases poluentes, alimentos e água contaminados por nitritos (16,18) . Em outro aspecto, o diagnóstico realizado antes de completar o primeiro ano de vida decorre da política pública de saúde brasileira instituída no âmbito do SUS, desde 2001, na qual o "Teste do Pezinho" permite diagnóstico das hemoglobinopatias dos recém-nascidos (11)(12)(13) .…”

Section: Discussionunclassified

Anemia Falciforme: Caracterização Dos Pacientes Atendidos Em Um Ambulatório De Referência

Santos

Freire²,

Zanlorenzi³

et al. 2014

Cogitare Enferm.

View full text Add to dashboard Cite

RESUMO:Pesquisa de abordagem quantitativa que objetivou descrever perfil clínico, social e demográfico de pacientes com anemia falciforme atendidos em ambulatório de referência para Hematologia Pediátrica, em Curitiba/Paraná. Buscaram-se, de 1 a 19 de outubro de 2012, todos os prontuários de hemoglobinopatas do ambulatório e foram identificados 58 que atendiam aos critérios de inclusão. Dados de anamneses e exames clínicos, desde o primeiro atendimento até a data da coleta, foram organizados em categorias. Com predomínio (76%) de crianças (1 a 12 anos), procedentes de 14 regionais de saúde do estado (70,5%), diagnosticadas no primeiro ano de vida (80%), acompanhados há três anos ou mais (86,2%), com sinais clínicos de palidez cutânea (94,8%) e febre (93,1%), e como complicação principal a crise álgica (70,7%). Os resultados podem subsidiar o planejamento e ajustes no cuidado ao paciente com anemia falciforme e seus familiares neste serviço ambulatorial e também em outros semelhantes.DESCRITORES: Doença crônica; Anemia falciforme; Enfermagem em saúde pública. SICKLE CELL ANEMIA: CHARACTERIZATION OF THE PATIENTS ATTENDED IN A SPECIALIST OUTPATIENT CENTERABSTRACT: This qualitative research aimed to describe the clinical, social and demographic profile of patients with sickle cell anemia attended in a specialist outpatient center for Pediatric Hematology in Curitiba, Paraná. Between the 1st and 19th of October 2012, all the medical records of persons with hemoglobinopathies in the outpatient center were sought; 58 persons were identified who met the inclusion criteria. Data from case histories and clinical tests, from the first attendance up to the date of collection, were organized in categories. There was a predominance (76%) of children (1 to 12 years old), originating from 14 health regions in the state (70.5%), diagnosed in the first year of life (80%), monitored for three years or more (86.2%), with clinical signs of skin paleness (94.8%) and fever (93.1%), with pain crisis as the main complication (70.7%). The results may support planning and operations in the care of the patient with sickle cell anemia and her family members in this outpatient service and also in other similar services.

show abstract

“…This work will be of value when it identifies the pathways and structural mechanisms by which racism has its impacts. Once that has been accomplished, it will be a matter of political will to target these pathways and mechanisms for intervention 11 (Jones 2003: 09 O insulto a uma pessoa fragilizada por uma doença é um indício para o enredamento de sua fragilidade, objeto de artigos e debates em torno da vulnerabilidade da DF, contudo, grande parte das pessoas que convivem com o episódio, geralmente, costumam lidar com o problema de modo a se isolar socialmente, causando nelas um transtorno psicossocial (Silva 2013;Buss e Filho 2007;De Marco 2006;Batista 2008;Naoum 2000a). Abaixo os interlocutores discorrem sobre o seu estado psicossocial:…”

Section: Referenciais E Discussãounclassified

Doença Falciforme, preconceito linguístico e sociorracial: a desinformação como determinante social da saúde no Estado do Pará, Amazônia

Silva

2017

Amazônica

View full text Add to dashboard Cite

ResumoO artigo discute o preconceito linguístico e sociorracial vivenciado por pessoas com Doença Falciforme (DF) no Estado do Pará, tanto nos Serviços Públicos e Privados de Saúde como na Escola, na Família e no Trabalho, resultado de uma pesquisa de campo com 45 interlocutores que convivem com o agravo e que recebem inúmeros apelidos (insultos) por causa de sua condição genética. A metodologia foi baseada em pesquisa qualitativa no Centro de Hemoterapia e Hematologia do Estado do Pará -Fundação HEMOPA (2010)(2011), após aprovação no Comitê de Éti-ca em Pesquisa do hemocentro, com entrevistas semiestruturadas sobre como é viver com a DF no Pará, estudo etnográfico e levantamento bibliográfico sobre o tema. Objetivou-se classificar o preconceito linguístico e sociorracial vivenciado pelos indivíduos com DF como um Determinante Social da Saúde (DSS), o que torna a situação de saúde e de vida deles um problema a ser enfrentado. Os resultados indicam que 57% das pessoas entrevistadas já sofreram algum tipo de preconceito -seja linguístico e/ou sociorracial -, sendo que o cotidiano biossocial dos interlocutores com o agravo é considerado como difícil de vivenciar. Conviver com apelidos qualificados pela 'força' da Língua Portuguesa é visto como uma demanda de saúde pública e analisado como um DSS por envolver situações de racismo e intolerância com o Outro, além da desinformação sobre a DF, tanto de quem pratica quanto de quem lida com o preconceito. Desse modo, é de fundamental importância que a DF seja assunto de divulgação entre os órgãos competentes a fim de adquirir maior conhecimento e informações sobre a doença e, assim, obter a melhoria da situação de saúde dos sujeitos com DF no Estado do Pará. AbstractThis article discusses the linguistic and socio-racial prejudice experienced by people with sickle cell disease (SCD) in the State of Pará, both in Public and Private Health Services as wells as in School, Family and Work, it is the result of a field research with 45 interlocutors who live with the disease and who receive numerous nicknames (insults) because of their genetic condition. The methodology was based on qualitative research at the Hematology and Hemotherapy Center of the State of Pará -HEMO-PA Foundation (2010)(2011), after approval by the Hemocenter Research Ethics Committee, with semi-structured interviews on how to live with the SCD in Pará, an ethnographic study and a bibliographical review on the subject. The objective was to classify the linguistic and socio-racial prejudice experienced by individuals with SCD as a Social Determinant of Health (DSS), which makes their health and life situation a problem to be faced. The results indicate that 57% of the people interviewed have already suffered some type of prejudice -whether linguistic and/or socio-racialand that the daily bio social of the interlocutors with the disease is considered as difficult to experience. Living with nicknames qualified by the 'strength' of the Portuguese Language is seen as a requirement of public health and analyzed ...

show abstract

Anemia Falciforme Como Experiência: Relações Entre Vulnerabilidade Social E Corpo Doente Enquanto Fenômeno Biocultural No Estado Do Pará

Cited by 7 publications

References 8 publications

Vulnerability of people suffering from sickle cell disease

Vulnerability of people suffering from sickle cell disease

Anemia Falciforme: Caracterização Dos Pacientes Atendidos Em Um Ambulatório De Referência

Doença Falciforme, preconceito linguístico e sociorracial: a desinformação como determinante social da saúde no Estado do Pará, Amazônia

Contact Info

Product

Resources

About