Änderungen des fließvermögens von geschmolzenem polypropylen durch geringe zusätze von niedermolekularen organischen stoffen

Die Untersuchung des Einflusses geringer Mengen von Silicagel und RuR auf dasFlieRvermogen von Niederdruck-Polyathylen und von TitanweiR auf dasjenige von Polyvinylchlorid ergab, daR die Polymerschmelzen ein maximales FlieBvermogen aufweisen, wenn der Anteil an pulverformigen Stoffen 0,2 bis 0,7 Gew.-yo betragt.Fur das gesteigerte FlieRvermogen sind verantwortlich die verminderte Anzahl der Molekulaggregate und das AusmaR, in dem sie in der Polymerschmelze als selbstiindige kinetische Einheiten auftreten. Die Ergebnisse stimmen mit denjenigen uberein, die anhand der bereits fruher von uns vorgeschlagenen Erklarung fur die Viskositiitsanderung der Polymerenschmelzen unter der Einwirkung geringer Mengen organischer Stoffe zu erwarten waren. SUMMARY:Investigations of the effect of small amounts of silicagel and carbon black on the flow properties of low-pressure polyethylene as well as the effect of a titanium white on the flow properties of poly (vinyl chloride) showed that the polymer melts exhibit a maximum flow if the amount of powdery compounds is 0.2 to 0.7 Yo by weight. The increased flow is due to the lessened number of molecular aggregates and to the extent in which they occur in the melt as individual kinetic units. The results were as expected on the basis of the explanation given by us earlier for the viscosity changes of polymer melts under the influence of small amounts of organic compounds. Einleitung

Über den einfluß geringer mengen pulverförmiger stoffe auf das fließvermögen von polymerschmelzen

Natov¹,

Djagarova²

1968

Rheologische messungen an polypropylenschmelzen. IV. Einfluß geringer zusätze niedermolekularer organischer stoffe

Frank

1969

Der Einfluß geringer Konzentrationen (bis zu 1 Gew.‐%) von Anthracen und Chlorparaffin auf das rheologische Verhalten von Polypropylenschmelzen wurde bei 190°C untersucht. Im Gegensatz zu anderen Untersuchungen konnte kein spezifischer Einfluß auf die Schmelzviskosität und die Fließkurven festgestellt werden, außer daß bei verschiedenen Mischungen ein mehr oder weniger starker Abbau auftritt, der das Fließverhalten entsprechend beeinflußt.

Über die Standzeit thermoplastischer Polymerer

Natov

Vassileva

1971

ZUSAMMENFASSUNG :Untersucht wurde die Zeitstandfestigkeit von Niederdruckpolygthylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid und Polyoxymethylen. Es wurde festgestellt, daD sich die temperatur-und zeitbedingte Abhangigkeit der ReiDfestigkeit jedes Thermoplasten bei einfachlogarithmischer Auftragung der Standzeit uber der Spannung durch ein Bundel S-formiger Kurven, bezogen jeweils auf eine bestimmte Temperatur, darstellen 1aBt.Einschnurungen der Probekorper treten lediglich in einem schmalen Spannungsbereich auf. Der durchschnittliche Betrag der Einschnurungsspannung hangt von der Art des Polymeren, seinem Molekulargewicht und der Pruftemperatur ab. Es hat sich erwiesen, daD die Thermoplaste unter der Wirkung mechanischerSpannungen einem mechanisch-chemischen Abbau unterliegen. Die chemischen und die Lichtstabilisatoren verzogern nur unwesentlich den mechanischen Abbau. Strukturmodifizierende Zusatze wie /?-Naphthol und Polyvinylchlorid fur Niederdruckpolyathylen konnen die Standzeit der Polymeren wesentlich verlangern, den mechanischen Abbau allerdings nicht verhindern. SUMMARY:The effect of different mechanical strains on polyethylene, polypropylene, polyvinylchloride and polyoxymethylen was studied. Similar type long-time properties of thermoplastic polymers were found in a wide interval of strains. The long-time characteristic of each thermoplastic material could be given in semi-logarithmic coordinates In T vs. 0, by a family of S-type curves, typical for a given temperature.Strain exhibits a clear maximum corresponding to the formation of a neck which is observed only in a narrow interval of stress.The mechanical and chemical degradation occuring under constant mechanical stress is considered. The effect of the chemical and light-stabilizers on the mechanical degradation was studied. It is shown that the long-time stability of the polymers could be extended considerably by applying structure modifying agents.