Analysis of paternity exclusions in the material collected by the Department of Forensic Medicine, Medical University of Bialystok in 2008–2017

Abstract

Cel pracy: Celem pracy była analiza częstości i struktury wykluczeń ojcostwa na podstawie materiału zgromadzonego w Zakładzie Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku w latach 2008-2017. Materiał i metody: Dokonano analizy dokumentacji obejmującej wyniki testów ojcostwa w trójkach: domniemany ojciec-dziecko-matka. Ocenie poddano 958 spraw, wśród których 187 stanowiły wykluczenia. Analiza opierała się na wynikach badań, w czasie których dokonano ekstrakcji DNA przy użyciu zestawów QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen) i oznaczenia ilościowego DNA za pomocą zestawu Quantifiler Human DNA Quantification Kit w aparacie 7500 Real-Time PCR System (Applied Biosystems). Próbki DNA amplifikowano w zakresie markerów zestawu AmpFLSTR Identifiler PCR Amplification Kit w termocyklerze PCR System 9700 (Applied Biosystems). Wyniki: W analizowanym okresie zanotowano blisko dwukrotny spadek liczby testów ojcostwa, natomiast odsetek wykluczeń w poszczególnych latach ulegał znacznym fluktuacjom (33,9-13,3%), osiągając średnią 26,3%. Najwyższą obserwowaną skuteczność wykluczania wykazały układy D18S51 (0,7166) i FGA (0,7059), najniższą-TPOX (0,3048). Wnioski: Zastosowany zestaw markerów okazał się skutecznym narzędziem w genetycznych testach ojcostwa w kontekście przyjętych reguł wykluczania.