2015
DOI: 10.1007/s00427-015-0500-9
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Analysis of nicastrin gene phylogeny and expression in zebrafish

Abstract: NICASTRIN is a component of the aspartyl protease γ-secretase complex which is involved in intramembranous cleavage of type I transmembrane proteins, notably the Notch receptor proteins and the AMYLOID BETA A4 PRECURSOR PROTEIN (APP). This study aimed to characterize the orthologue of the human NICASTRIN (NCSTN) gene in zebrafish, an advantageous model organism for the study of human disease. Zebrafish Nicastrin protein was predicted to possess the conserved glutamate 333 residue and DYIGS motif of human NCSTN… Show more

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“…Both mapta and maptb have been manipulated to further understand the function and role their ratios play in AD pathogenesis. The use of transgenic zebrafish expressing human MAPT showed biochemical changes consistent with those observed in human tauopathies supporting similarities among zebrafish Mapta and Maptb and human MAPT [ 46 ].…”
Section: The Zebrafish As a Complementary Model For Ad Researchmentioning
confidence: 73%
“…Both mapta and maptb have been manipulated to further understand the function and role their ratios play in AD pathogenesis. The use of transgenic zebrafish expressing human MAPT showed biochemical changes consistent with those observed in human tauopathies supporting similarities among zebrafish Mapta and Maptb and human MAPT [ 46 ].…”
Section: The Zebrafish As a Complementary Model For Ad Researchmentioning
confidence: 73%
“…Auf transkriptioneller Ebene besteht somit eine Übereinstimmung von 56% mit der ncstn-Gensequenz des Zebrafisches. Diese Homologie zwischen Menschen und Zebrafisch findet sich insbesondere auch bezüglich der funktionell bedeutsamen Genabschnitte Glu333 und der Aminosäuren 312 -340, die für die Substraterkennung und -bindung verantwortlich sind(Lim et al 2015). Auf Grund der zuvor beschriebenen Homologie erschien uns der Zebrafisch als geeignetes Modell, um einige der beim Menschen beschriebenen NCSTN-Mutationen und ihre Effekte in-vivo zu untersuchen, insbesondere in Hinsicht auf möglicherweise kurative molekularbiologische Phänotypreversionsansätze.4.3.1 Kurative Phänotyp-Reversion mitZebrafisch-und humaner RNA In der hier vorgelegten Dissertationsschrift konnten wir zunächst zeigen , dass wir eine durch eine ncstn-MO induzierte Pigmentierungsstörung durch die Behandlung mit einer intakten ncstn-RNA revertieren konnten.…”
unclassified