Análise retrospectiva de 20 pacientes acometidos por schwannoma nos membros superior e inferior

Abstract

Resumo Objetivo Analisar o perfil epidemiológico e a evolução de 20 pacientes diagnosticados com schwannoma nos membros superiores e inferiores. Métodos Definiu-se um grupo de pacientes para avaliação retrospectiva, compreendendo o período entre fevereiro de 2002 e junho de 2018, no qual foram estudados e avaliados 20 prontuários de pacientes submetidos a procedimento cirúrgico devido a schwannoma; a confirmação diagnóstica foi feita pelo exame anatomopatológico. Resultados Tanto os pacientes do sexo masculino quanto do feminino foram igualmente acometidos, e a média de idade foi de 50,85 anos, variando de 12 a 77 anos. Houve predomínio do membro superior e da face flexora. O nervo mais acometido foi o ulnar, e 6 (30%) pacientes apresentaram complicações pós-operatórias transitórias. Não foi identificado nenhum caso de recidiva tumoral. Conclusão O schwannoma é uma lesão rara e de difícil diagnóstico. Deve sempre ser considerada como hipótese quando se estiver diante de um tumor de partes moles acometendo os membros. O sinal de Tinel deve ser levado em consideração por conta de sua maior correlação com as complicações. Os pacientes devem ser informados quanto às possíveis complicações pós-operatórias, que são frequentes, mas, geralmente, transitórias.

Síndrome interóssea posterior devido a schwannoma – Um relato de caso

“…Furthermore, in cases when a schwannoma affects the upper limbs, it has been reported to prefer the anterior surface of the forearm due to the high concentration of nerve fibers, of which the ulnar and median nerves are the most affected. 3 In the case of this patient, radiography was requested for differential diagnosis, and electroneuromyography for confirmation. As there was no palpable mass, imaging tests such as ultrasound (US) or magnetic resonance imaging (MRI) were not requested, since the motor alteration was already triggered.…”

Peripheral Schwannoma Presenting as a Retro-Malleolar Mass: A Case Report

“…Schwann cell nuclei become hyperchromatic and multilobulated, resulting in a grayish-yellow coloration. Immunohistochemical tests show positive immunoreactivity for the S-100 and Leu-7 proteins [7].…”

“…They demonstrate a slow growth rate, lack invasive tendencies, and present a smooth surface with a coloration ranging from yellowish-gray to whitish-gray. Initial symptoms may include painless edema persisting for years, followed by pain, paresthesia, hypoesthesia, and motor deficits as adjacent structures are compressed and local tissue lacks distensibility [7]. Although schwannomas are usually solitary (95%), multiple tumors can occur in the extremities, a condition referred to as schwannomatosis.…”

Schwannoma en la región anterior de rodilla: caso clínico y revisión de la literatura

“…Este caso es particularmente relevante, porque la literatura refiere que son pocos los casos de schwannoma en rodilla 5 . En este caso presentado se trata de un paciente de sexo masculino, aunque la literatura menciona que no hay diferencia significativa en cuanto al sexo 6,7 .…”

“…Su presentación no revela diferencias significativas entre mujeres y hombres (relación de 1.4:1 respectivamente) 6,7 . La edad de aparición oscila entre los 0.4 y 90 años, con una media de 45.9 años.…”