Análise do tumor ocular mais comum na infância: retinoblastoma

Abstract

Objetivo: Analisar as características do retinoblastoma (RB). Revisão bibliográfica: ORB é o tumor intraocular maligno mais comum em crianças, causado por mutações no gene do retinoblastoma (RB1) situado no cromossomo 13q14.2. O RB afeta cerca de 1 em 16.000 nascidos vivos.A herança autossômica dominante é observada em 30 a 40% dos casos, enquanto o tipo esporádico não herdado é responsável pelos 60 a 70% restantes, sendo a idade média de diagnóstico de 1 ano para os casos hereditários e de 2 anos para o esporádico. Os principais sintomas são leucocoria e estrabismo. Considerações finais: O RB é altamente curável quando diagnosticado precomente. Dessa forma, seu manejo perpassa por sua rápida identificação e tratamento adequado. O diagnóstico é clinico com o exame de fundo de olho, sendo a biopsia contra indicada. A terapêutica depende do grau de acometimento ocular ou sistêmico, podendo ser usadas crioterapia e fotocoagulação a laser para tumores de baixo risco ou quimioterapia intra-arterial, quimioterapia sistêmica e enucleação para casos mais avançados e mestastásicos.