Análise do Sistema de Informação da Vigilância de Eventos Adversos Pós-Vacinação no Brasil, 2014 a 2016

Pacheco, Flávia Caselli; Domingues, Carla Magda Allan Santos; Maranhão, Ana Goretti Kalume; Carvalho, Sandra Maria Deotti; Teixeira, Antônia Maria da Silva; Braz, Rui Moreira; Rebelo, Renata Cristina Freitas; Guilhem, Dirce

doi:10.26633/rpsp.2018.12

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“…In a study in India, 37% of the deaths reported as AEFI were closed as unclassifiable, that is, information was missing to analyze causality 62 . In the study cited above on AEFI in the SI-EAPV, of the 24,732 cases reported in Brazil, only 1,622 were closed by the end of the study period, as only 6.6% of the cases had their investigation concluded 10 . These data corroborate previous studies, suggesting data quality problems, which can include typing errors, missing fields on the form, and flaws in the information flow, hindering correct analysis of the reports 63,64 .…”

Section: Difficulties and Challengesmentioning

confidence: 95%

“…However, reporting systems and forms are different for the general population, health professionals, and manufacturers, allowing broad uptake of adverse events. Private health services report AEFI to Anvisa 6,10 . NOTIVISA is now being replaced gradually by VigiMed.…”

Section: Boxmentioning

confidence: 99%

“…Underreporting of AEFI occurs both in Brazil and in other countries. A Brazilian study in 2018 described the AEFI in the SI-EAPV database (a passive surveillance system) which included 24,732 reports from 2,571 municipalities (counties), representing fewer than half (46.2%) of all Brazilian municipalities reporting at least one AEFI 10 . A study in the Czech Republic with active AEFI surveillance recorded 175 AEFI after routine vaccination of children, with a calculated AEFI rate of 209/100,000 doses of vaccine.…”

Section: Difficulties and Challengesmentioning

confidence: 99%

“…Records of AEFI in individuals vaccinated in the Brazilian public system are made available by the Ministry of Health, through the General Coordination of the PNI (CGPNI, in Portuguese), in the Information System on Surveillance of Adverse Events Following Immunization (SI-EAPV, in Portuguese) 8,9 . The PNI launched the surveillance of AEFI in 1992, and compulsory notification was established on July 15, 2005 10 . For services in the private network, the Brazilian Health Regulatory Agency (Anvisa, in Portuguese) provides the National System of Notifications for Health Surveillance (NOTIVISA, in Portuguese) 11 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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O panorama da vigilância de eventos adversos pós-vacinação ao fim da década de 2010: importância, ferramentas e desafios

et al. 2020

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A vacinação é uma das ações mais efetivas para proteger o indivíduo e a população contra doenças imunopreveníveis. Vacinas são produtos seguros e eficazes, porém, como qualquer outro medicamento, podem causar eventos adversos, que ganham maior visibilidade na medida em que as doenças são controladas, eliminadas ou erradicadas. Este trabalho analisou as ações de vigilância de eventos adversos pós-vacinação (EAPV) com base em dados da literatura científica e sites de programas de imunizações, agências reguladoras e de saúde, além da expertise dos autores nas áreas de imunizações e farmacovigilância. Com o aumento do número de vacinas no calendário básico e a ampliação do acesso da população, tornou-se fundamental o estabelecimento de um sistema eficiente de vigilância de EAPV no Brasil. Entretanto, a subnotificação de casos no Brasil e em outros países dificulta a detecção de EAPV, principalmente os raros. Informações sempre atualizadas sobre o benefício/risco das vacinas permitem que programas de imunizações deem respostas rápidas e claras aos rumores de EAPV. Isso garante a confiabilidade no sistema, ainda mais diante do crescente movimento antivacinista e a influência cada vez maior das mídias sociais na opinião pública.

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Section: Difficulties and Challengesmentioning

confidence: 95%

Section: Boxmentioning

confidence: 99%

Section: Difficulties and Challengesmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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O panorama da vigilância de eventos adversos pós-vacinação ao fim da década de 2010: importância, ferramentas e desafios

et al. 2020

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“…O Ministério da Saúde, diante da necessidade de ampliar a imunização a cidades que foram acometidas pela doença, aprovou o uso da vacina fracionada, a qual equivale a 1/5 da dose completa. Essa medida estava sendo discutida por representantes dos órgãos de saúde dos estados desde março de 2017 (34) .…”

Section: Novas Possibilidades De Tratamentosunclassified

Recidivas Dos Casos De Febre Amarela No Brasil: Possibilidades

Almeida¹,

Orssatto

2019

Rev Cient Fac Educ e Meio Ambient

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Descritores (DeCS) 3 :Febre amarela Recidiva Vacinação Vigilância RESUMO: A revisão de literatura apresenta a temática que envolve os possíveis motivos da recidiva da Febre Amarela (FA) no Brasil. A problemática envolve o porquê do ressurgimento da FA no país. A febre amarela é uma doença infecciosa febril aguda transmitida por vetores artrópodes e causada por um vírus do gênero Flavivirus, família Flaviviridae. É uma doença que pode levar a morte. Essa doença causou epidemia no Brasil e foi erradicada através da vacina produzida pela Fiocruz, uma empresa que fabrica as doses de vacinação contra FA no Brasil e até para o exterior. A vacinação é o meio mais eficaz de combate e prevenção da doença. Atualmente alguns estados brasileiros vêm vivenciando casos de FA, sendo notificado um número preocupante de mortes. O Governo tem intensificado o processo de vacinação, adotando outros meios de prevenção da população. A vacinação fracionada foi um modelo usado pelo Brasil para que a vacinação pudesse atender um número maior de indivíduos. O objetivo do trabalho é apresentar os possíveis motivos do retorno da FA no Brasil. O tema se torna relevante, pois com as possibilidades dos casos de recidivas é possível verificar os pontos negativos após a erradicação e combatê-los. A zoonose não pode ser erradicada, mas, a doença humana é previnível mediante vacinação, é incisivo o controle a partir da vacinação, como medida mais importante e eficaz para prevenção e controle da doença. Além da aplicação de medidas de controle ao encontrar animais passiveis de transmissão, por se tratar de uma epizootia. O trabalho consiste numa revisão de literatura. Os arquivos foram escolhidos dentre aqueles pesquisados nas bases de dados scielo e BVS. Na pesquisa foram utilizados os seguintes Descritores em Ciências da Saúde (DeCS): FA no Brasil; possibilidade das recidivas; características da FA; tipos de FA; histórico da FA no Brasil; situação atual da FA no Brasil. Descriptors:Yellow feve Recurrence ABSTRACT: The literature review presents the theme that involves the possible reasons for the recurrence of Yellow Fever (AF) in Brazil. The problem involves the reason for the resurgence of FMD in the country. Yellow fever is an acute febrile infectious disease 1 Agradecimentos: A Deus pela oportunidade, aos meus pais e amigos, parentes que de alguma forma contribuíram para a realização deste trabalho. Minha orientadora, Cleidiane dos Santos Orssatto, pela paciência, correções realizadas, dicas e atenção na confecção desta obra. Imagem: StockPhotos (Todos os direitos reservados). 2 Atribuição CC BY: Este é um artigo de acesso aberto e distribuído sob os Termos da Creative Commons Attribution License. A licença permite o uso, a distribuição e a reprodução irrestrita, em qualquer meio, desde que creditado as fontes originais. 3 Descritores em Saúde (DeCS). Vide

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Safety profile of COVID-19 vaccines in pregnant and postpartum women in brazil

Qiao

Abreu²,

Dias³

et al. 2021

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BackgroundAlthough COVID-19 vaccines are currently under use in pregnant and postpartum women, there is still lack of evidence regarding safety and effectiveness in these populations. This study aims to describe the safety profile of COVID-19 vaccines in pregnant and postpartum women in the early stage of vaccination campaign in Brazil.MethodsThis is an observational cross-sectional study using data from the Brazilian surveillance information system for adverse events (SI-EAPV) to characterize the safety of COVID-19 vaccines available (Sinovac/Butantan, Pfizer/BioNTech, AstraZeneca and Janssen) in Brazilian pregnant and postpartum women after receiving it from April to August 2021. A descriptive analysis was performed to assess the frequency and incidence rate of the adverse events (AE) for COVID-19 vaccines.ResultsA total of 3,333 adverse events following COVID-19 immunization were reported for the study population in the SIEAPV. The incidence of AE found was 309.4/100,000 doses (95% CI 297.23, 321.51). Regarding the four vaccines available in the country, Sinovac/Butantan had the lowest incidence (74.08/100,000 doses; 95% CI 63.47, 84.69). Systemic events were the most frequent notified for the group (82.07%), followed by local (11.93%) and maternal (4.74%), being most of them classified as non-severe (90.65%).ConclusionA similar pattern of AE as stated in other studies was found, with even better results for non-viral vector vaccines, corroborating to the recommendation of vaccination for these groups. Even though, further studies appraising a longer observation time are still needed to provide a broader safety aspect for the vaccines currently under use for this population.

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Análise do Sistema de Informação da Vigilância de Eventos Adversos Pós-Vacinação no Brasil, 2014 a 2016

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O panorama da vigilância de eventos adversos pós-vacinação ao fim da década de 2010: importância, ferramentas e desafios

O panorama da vigilância de eventos adversos pós-vacinação ao fim da década de 2010: importância, ferramentas e desafios

Recidivas Dos Casos De Febre Amarela No Brasil: Possibilidades

Safety profile of COVID-19 vaccines in pregnant and postpartum women in brazil

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