Amicrobial pustulosis with antinuclear antibodies and rheumatoid factor

Abstract

References1 Harries MJ, Chalmers RJG, Griffiths CEM. Fumaric acid esters for severe psoriasis. a retrospective review of 58 cases. Br J Dermatol 2005; 153:549-51. 2 Mrowietz U, Christophers E, Altmeyer P. Treatment of severe psoriasis with fumaric acid esters: scientific background and guidelines for therapeutic use. Br J Dermatol 1999; 141:424-9.Conflicts of interest: none declared.

Sjögren Sendromu ile Birliktelik Gösteren Amikrobiyal İntertriginöz Püstülozis

“…Laboratuvar incelemelerde eşlik eden otoimmün hastalıklara bağlı olarak en çok ANA pozitifliği olmak üzere, anti-dsDNA, anti-SS-A/Ro, anti-SS-B/La, anti-RNP, daha az oranda ise anti-düz kas, antimitokondriyal, anti-Sm, anti-tiroid mikrozomal, anti-gastrik pariyetal hücre, antigliadin IgG, antiendomisyal IgA ve lupus antikoagulan antikorları pozitifliği belirlenmiştir. Ayrıca bazı olgularda sedimentasyon yüksekliği, lökopeni, anemi, eozinofili, karaciğer enzimlerinde yükseklik, C3 düşüklüğü ve hipergamaglobulinemi görülmüştür [5][6][7][8][9][10][11] . Yeni oluşan püstül içeriği genellikle steril iken, açılmış püstüler lezyondan veya eksudatif alanlardan alınan kültürlerde başta Stafilokokkus aureus olmak üzere sekonder kolonizasyon saptanabilir [2][3][4] .…”

“…Yeni oluşan püstül içeriği genellikle steril iken, açılmış püstüler lezyondan veya eksudatif alanlardan alınan kültürlerde başta Stafilokokkus aureus olmak üzere sekonder kolonizasyon saptanabilir [2][3][4] . Literatürde bildirilen AİP'li tüm olgularda çeşitli immünolojik bozukluklar gözlenmiş olmakla birlikte, bunların hepsinin bir otoimmün hastalık kriterini karşılamadığı saptanmıştır 8,10,12 . Bu olgularda en sık belirlenen otoimmün hastalığın SLE olması nedeniyle, bazı otörler bu antitenin nötrofilik kutanöz lupus alt başlığı altında da sınıflandırılabileceğini ileri sürmüştür 5 .…”

“…Bu olgularda en sık belirlenen otoimmün hastalığın SLE olması nedeniyle, bazı otörler bu antitenin nötrofilik kutanöz lupus alt başlığı altında da sınıflandırılabileceğini ileri sürmüştür 5 . Daha az sıklıkta ise mikst bağ dokusu hastalığı, subakut kutanöz lupus eritematozus, diskoid lupus eritematozus, SLEskleroderma örtüşme sendromu, romatoid artrit, Çölyak hastalığı, idiopatik trombositopenik purpura, myastenia gravis, eritroblastik anemi, Sjögren sendromu, IgA nefropatisi ve Hashimoto tiroiditi gibi diğer otoimmün hastalıklarla da birliktelik gösterdiği saptanmıştır 4,6,[7][8][9][10][11] . AİP ve ilişkili otoimmün hastalığın seyri arasında herhangi bir ilişki belirlenmemiştir 4,8 .…”

“…Daha az sıklıkta ise mikst bağ dokusu hastalığı, subakut kutanöz lupus eritematozus, diskoid lupus eritematozus, SLEskleroderma örtüşme sendromu, romatoid artrit, Çölyak hastalığı, idiopatik trombositopenik purpura, myastenia gravis, eritroblastik anemi, Sjögren sendromu, IgA nefropatisi ve Hashimoto tiroiditi gibi diğer otoimmün hastalıklarla da birliktelik gösterdiği saptanmıştır 4,6,[7][8][9][10][11] . AİP ve ilişkili otoimmün hastalığın seyri arasında herhangi bir ilişki belirlenmemiştir 4,8 . Ancak bir olguda AİP başlangıcından dokuz yıl sonra SLE oluştuğu bildirilmiş olması nedeniyle bu hastaların olası otoimmün hastalık gelişimi açısından izlenmesi gerektiği ileri sürülmüştür 4,10 .…”

“…Bu dermatozun kadınlarda daha sık görülmesinin eşlik eden otoimmün hastalıkla ilişkili olabileceği ileri sürülmüştür. Genellikle genç yaş grubunu etkileyen hastalığın başlangıç yaşının 14 ile 66 yıl arasında, hastalık süresinin ise 2 ile 23 yıl arasında değiştiği bildirilmiştir [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] . Etyopatogenezi tam olarak bilinmeyen hastalıkta nötrofillerin kemotaktik aktivasyonundaki bozukluğun rol oynayabileceği düşünülmüştür 4,5 .…”