2016
DOI: 10.11604/pamj.2016.24.30.8814
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Amélioration de la calcinose tumorale de la main droite après para thyroïdectomie chez un hémodialysé chronique

Abstract: Les calcifications des tissus péri articulaires sont fréquentes chez les insuffisants rénaux chroniques en hémodialyse. Nous rapportons le cas d'un hémodialysé chronique depuis 10 ans qui a présenté une calcinose pseudo tumorale isolé à la main droite nettement améliorée après para thyroïdectomie. A travers cette observation, nous montrons l'impact du para thyroïdectomie sur la calcinose pseudo tumorale.

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“…Elle est caractérisée par un dépôt de matériel calcique dans les parties molles juxta-articulaires [ 5 , 6 ]. Si dans les formes secondaires (insuffisants rénaux chroniques hémodialysés) le dépôt calcique serait lié à une anomalie du métabolisme phosphocalcique [ 2 , 3 ], dans les formes primitives, le mécanisme est encore moins clair. Il serait probablement d'origine génétique par transmission autosomique récessive [ 1 ], responsable d'une hyperphosphoremie familiale par perturbation enzymatique sans insuffisance rénale associée [ 7 ].…”
Section: Discussionunclassified
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“…Elle est caractérisée par un dépôt de matériel calcique dans les parties molles juxta-articulaires [ 5 , 6 ]. Si dans les formes secondaires (insuffisants rénaux chroniques hémodialysés) le dépôt calcique serait lié à une anomalie du métabolisme phosphocalcique [ 2 , 3 ], dans les formes primitives, le mécanisme est encore moins clair. Il serait probablement d'origine génétique par transmission autosomique récessive [ 1 ], responsable d'une hyperphosphoremie familiale par perturbation enzymatique sans insuffisance rénale associée [ 7 ].…”
Section: Discussionunclassified
“…La calcinose pseudo-tumorale, est une tumeur bénigne rare, caractérisée par un dépôt de matériel calcique dans les tissus mous péri-articulaires prenant l'aspect d'une véritable tumeur [ 1 ]. Elle se présente sous deux formes cliniques: la forme sporadique, secondaire à une affection chronique (insuffisance rénale chronique, hyper-parathyroidisme…etc) [ 2 , 3 ] et la forme primitive dite familiale d'origine probablement génétique [ 4 , 5 ]. A la date d'aujourd'hui, seulement de 100 cas de formes primitives ont été rapportés à travers la littérature [ 4 ].…”
Section: Introductionunclassified