Aluminum-Chloride-Phthalocyanine Encapsulated in Liposomes: Activity Against Naturally Occurring Dog Breast Cancer Cells

Rocha, Marcelo Peres; Lucci, Carolina Madeira; Longo, João Paulo Figueiró; Galera, Paula Diniz; Simioni, Andreza Ribeiro; Lacava, Z.G.M.; Tedesco, Antônio Cláudio; Azevedo, Ricardo Bentes

doi:10.1166/jbn.2012.1378

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“…An efficient photosensitizer should have a high absorption cross-section at a wavelength suitable for the desired application [14], normally close the maximum absorption wavelength of the drug in question, avoiding interference with natural endogenous molecules. PDT has been widely used to treat superficial tumors such as skin, head and neck tumors [15][16][17]. Zinc (II) phthalocyanine (ZnPc) is a promising second-generation photosensitizer for PDT that belongs to the phthalocyanine class due to its high optical absorption coefficient (in the range of 600-800 nm).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simultaneous encapsulation of magnetic nanoparticles and zinc phthalocyanine in poly(methyl methacrylate) nanoparticles by miniemulsion polymerization and in vitro studies

Feuser

Fernandes

Nele

et al. 2015

Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simultaneous encapsulation of magnetic nanoparticles and zinc phthalocyanine in poly(methyl methacrylate) nanoparticles by miniemulsion polymerization and in vitro studies

Feuser

Fernandes

Nele

et al. 2015

Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

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“…Such systems can be used as biomimetic models for studies of interaction with various hydrophobic drugs and membrane proteins, with potential applications in the field of immunology (vaccines and drugs targeting specific cell membranes). Liposomes associated with proteins can be used to study the activity of photosensitive dyes applied during photodynamic therapy (Bolfarini et al 2012;Longo et al 2012;Rocha et al 2012;Bicalho et al 2013;Faria et al 2015), as well for studies related to the ability of proteins to prevent, treat and/or act as nanosensors for various diseases (Daghastanli et al 2004;Santos et al 2006;Zucolotto et al 2007;Migliaccio et al 2008;Colhone et al 2009Colhone et al , 2015Calderon et al 2009a, b;Perinoto et al 2010;Paulovich et al 2011;Barbosa et al 2011;Salay et al 2011;Barros et al 2013;Fotoran et al 2015).…”

Section: Liposomal Systems As Carriers For Bioactive Compoundsmentioning

confidence: 99%

Liposomal systems as carriers for bioactive compounds

et al. 2015

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Since the revolutionary discovery that phospholipids can form closed bilayered structures in aqueous systems, the study of liposomes has become a very interesting area of research. The versatility and amazing biocompatibility of liposomes has resulted in their wide-spread use in many scientific fields, and many of their applications, especially in medicine, have yielded breakthroughs in recent decades. Specifically, their easy preparation and various structural aspects have given rise to broadly usable methodologies to internalize different compounds, with either lipophilic or hydrophilic properties. The study of compounds with potential biotechnological application(s) is generally related to evaluation and risk assessment of the possible cytotoxic or therapeutic effects of the compound under study. In most cases, undesirable sideeffects are associated with an interaction of the liposome with the cell membrane and/or its absorption and subsequent interaction with a cellular biomolecule. Liposomal carrier systems have an unprecedented potential for delivering bioactive substances to specific molecular targets due to their biocompatibility, biodegradability and low toxicity. Liposomes are therefore considered to be an invaluable asset in applied biotechnology studies due to their potential for interaction with both hydrophilic and lipophilic compounds.

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“…Estudos mostram que um bom exemplo entre os derivados de ftalocianinas (segunda geração) é a ftalocianina de cloro-alumínio (AlClPc), muito usada nos estudos em TFD (BOLFARINI et al, 2012;DE PAULA et al, 2012;LONGO et al, 2012;PRIMO et al, 2007;ROCHA et al, 2012;SIMIONI et al, 2011;SIQUEIRA-MOURA et al, 2013). A natureza hidrofóbica das fitalocianinas é fundamental porque pode aumentar a afinidade do FF pelo tecido neoplásico (DOUGHERTY et al, 1998), contudo, essa propriedade compromete sua administração intravenosa que necessita de meio fisiológico (VIOR et al, 2011), dificultando a aplicação em TFD.…”

Section: Fármacos Fotossensibilizantes: Ftalocianinasunclassified

“…As vantagens das ftalocianinas são, entre outras, alta estabilidade térmica, alta absorção de luz no visível (na Introdução 7 Vizentini-Silva, C. faixa espectral de 600 a 800 nm, conhecida como janela terapêutica -onde existe transparência do tecido biológico e absorção diferenciada) e capacidade de ajustar seu potencial de oxidação e redução, quando é alterado o átomo central do anel pirrólico permitindo a inserção de substituintes periféricos que mudam suas propriedades químicas (GALLEGO-GOMEZ et al, 2009). Suas propriedades fotofísicas são fortemente influenciadas pela presença e natureza do íon metálico central, o que é refletido diretamente no rendimento quântico de fluorescência e tempo de vida dos estados excitados singlete e triplete e processos de transferência de energia (BONNETT, 2000;BONNETT, 1998).Estudos mostram que um bom exemplo entre os derivados de ftalocianinas (segunda geração) é a ftalocianina de cloro-alumínio (AlClPc), muito usada nos estudos em TFD (BOLFARINI et al, 2012;DE PAULA et al, 2012;LONGO et al, 2012;PRIMO et al, 2007;ROCHA et al, 2012;SIMIONI et al, 2011;SIQUEIRA-MOURA et al, 2013). A natureza hidrofóbica das fitalocianinas é fundamental porque pode aumentar a afinidade do FF pelo tecido neoplásico (DOUGHERTY et al, 1998), contudo, essa propriedade compromete sua administração intravenosa que necessita de meio fisiológico (VIOR et al, 2011), dificultando a aplicação em TFD.…”

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Sistema lipossomal de ftalocianina de cloro-alumínio, contendo ácido fólico, aplicada à terapia fotodinâmica

Silva¹

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À minha amada e dedicada mãe. À todos que acreditam e torcem por mim.AGRADECIMENTOS À Deus pela minha vida e saúde. "Porque dEle, por Ele, e para Ele, são todas as coisas; glória, pois, a Ele eternamente." (Romanos 11:36) Ao meu orientador, Prof. Dr. Antonio Claudio Tedesco, pela oportunidade de aprendizado e crescimento, pela confiança e dedicação ao longo dos anos.À minha mãe, Francisca, por seu amor incondicional e sem limites; por toda atenção, afeto e suporte sem os quais eu jamais teria conseguido chegar até aqui.Ao meu pai, João Carlos, pelo amor e carinho, que mesmo longe fisicamente, estava sempre presente em meu coração.Às minhas irmãs, Flávia e Mirela, por me ensinarem a compartilhar, por caminharem ao meu lado nos momentos difíceis e por fazerem da minha família a melhor do mundo.Ao meu amor, amigo, companheiro e namorado, Weverton, por me ajudar a superar os desafios e tornar os meus dias mais felizes e à sua família pelo apoio e carinho.À toda a minha família, por serem meu alicerce e meu porto seguro. Pelos incentivos, mensagens de amor e fé e pelos almoços de domingo que me davam força para continuar.Aos amigos do Laboratório de Fotobiologia e Fotomedicina, mesmo os que não fazem mais parte do grupo, pelo dia-a-dia de trabalho e descontração e por partilharem seus conhecimentos. Em especial às amigas Dani, Gi e Paty Goto pela paciência, ensinamentos e companheirismo.Aos amigos de Ribeirão, por compartilharem comigo maus e ótimos momentos dos melhores anos da minha vida. Em especial às queridas e divertidas Bulma, Gorda, Daninha e Bruna.Aos amigos de Catanduva, pela amizade duradoura e sincera e por tornarem meus finais de semana alegres e inusitados. À Prof. Dra. Paula Rahal e à todos do Laboratório de Estudos Genômicos, em especial à Marília pela atenção e colaboração. À Universidade de São Paulo e aos docentes e funcionários da FFCLRP-USP.À CAPES pela concessão da bolsa de mestrado e pelo apoio financeiro para a realização desta pesquisa. . Palavras Terapia FotodinâmicaA Terapia Fotodinâmica (TFD) é um procedimento clinicamente aprovado desde 1993 no Canadá, 1996 no Japão e em 2001 na Europa (KAWASE e ISEKI, 2013;TRIESSCHEIJN et al., 2006), pois envolve uma terapêutica minimamente invasiva que pode induzir atividades citotóxicas seletivas para células cancerosas localizadas em regiões específicas (ALLISON e MOGHISSI, 2013;LIU et al., 2010). Na ultima década houve grande aumento de pesquisas envolvendo o uso da TFD para aplicação em diversas patologias não neoplásicas (SIQUEIRA-MOURA et al., 2013), principalmente após a aprovação do uso do medicamento A TFD é composta por três componentes essenciais: FF, luz e oxigênio molecular.Nenhum desses agentes é individualmente tóxico, mas juntos eles iniciam uma sequência de reações fotoquímicas e fotobiológicas que geram oxigênio singlete ( 1 O 2 ) e outras espécies reativas (AGOSTINIS et al., 2011;DOUGHERTY et al., 1998). Este é, portanto, um fator essencial na minimização de efeitos colaterais, já que, somente o FF que for ativado pela luz vi...

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Liposomal systems as carriers for bioactive compounds

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