1969
DOI: 10.1021/jo01256a081
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.alpha.,.beta.-Unsaturated sulfones via phosphonate carbanions

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“…[116] Die meisten von ihnen zeigen interessante biologische Eigenschaften, zum Beispiel als Inhibitoren von Enzymen wie Cysteinproteasen, [117] Sortasen [118] oder Protein-Tyrosinphosphatasen. [121] Außerdem sind übergangsmetallkatalysierte Ansätze zwischen Alkenen oder Alkinen mit Natriumsulfonaten [122] und Alkinen mit Sulfinsäuren effektiv. [121] Außerdem sind übergangsmetallkatalysierte Ansätze zwischen Alkenen oder Alkinen mit Natriumsulfonaten [122] und Alkinen mit Sulfinsäuren effektiv.…”
Section: C-s-bindungsbildungunclassified
“…[116] Die meisten von ihnen zeigen interessante biologische Eigenschaften, zum Beispiel als Inhibitoren von Enzymen wie Cysteinproteasen, [117] Sortasen [118] oder Protein-Tyrosinphosphatasen. [121] Außerdem sind übergangsmetallkatalysierte Ansätze zwischen Alkenen oder Alkinen mit Natriumsulfonaten [122] und Alkinen mit Sulfinsäuren effektiv. [121] Außerdem sind übergangsmetallkatalysierte Ansätze zwischen Alkenen oder Alkinen mit Natriumsulfonaten [122] und Alkinen mit Sulfinsäuren effektiv.…”
Section: C-s-bindungsbildungunclassified
“…So far, various methodologies have been developed to synthesize vinyl sulfones. Traditional available methodologies generally involve: 1) the knoevenagel condensations of aldehydes with sulfonylacetic acids (scheme 1-a), 4 2) wittig reactions, 5 3) the elimination from αor β-substituted sulfones. 6 Regrettably, these methods suffer from some limitations such as tedious procedures, poor selectivity or inaccessible raw materials.…”
Section: Copper Catalyzed Direct Tert-butyl Sulfonylation Of Alkynes mentioning
confidence: 99%
“…to alkenes followed by β-elimination, [9] addition of PhSO 2 X (X = I, Cl, etc.) to alkynes, [10] Horner-Wadsworth-Emmons reaction of carbonyl compounds and sulfonyl phosphoranes, [11] hydrozirconation reaction of acetylenic sulfones, [12] hydrozirconation of terminal alkynes followed by reaction with sulfonyl chloride, [13] hydrotelluration of tively, in good yields. The salient features of this reaction are that it employs a commercially available and environmentally benign hypervalent iodine(III) reagent, a one-step reaction, a short reaction time, and mild reaction conditions.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%