Amaç: Bu çalışmanın amacı, kendiliğinden emülsifiye edici sistemlere formüle ederek, az çözünen ilaç indometazinin (IMN) çözünürlüğünü, çözünmesini ve dolayısıyla anti-inflamatuvar aktiviteyi arttırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Kendi kendine emülsiyon haline getirici formülasyonlar yağ olarak capmul MCM, yüzey aktif madde olarak tween 80, kosürfaktant olarak transcutol P kullanılarak hazırlandı. İlaç ve eksipiyanlar arasındaki etkileşimi bilmek için fourier dönüşüm kızılötesi spektroskopisi ve diferansiyel tarama kalorimetrisi çalışmaları yapılmıştır. Pseudo üçlü faz diyagramları, kendinden emülsiyonlaşmış bölgeyi bilmek için 1:1 ile 1:4 ve 2:1 ile 4:1 arasında yüzey aktif madde ve kosürfaktant kullanılarak oluşturulmuştur. Formülasyonlar, parçacık büyüklüğü, zeta potansiyeli, kırılma indisi, viskozite ve bulut noktası açısından değerlendirildi. İn vitro çözünme çalışmaları, pH 7.2 fosfat tamponun bir bölümünde ve dört kısım suda gerçekleştirildi. Farmakokinetik parametreler Win Nonlin yazılımı ile analiz edildi. Bulgular: Kendiliğinden emülsifikasyon 2:1, 3:1 ve 1:2 oranında surfaktan ve kosürfaktant oranlarına göre daha yüksekti ve IMN formülasyonları hazırlandı. Formülasyonlar, farklı pH ve seyreltmelerde kararlıydı. Küre boyutu, 184.1 nm ile 340.5 nm aralığındaydı, çünkü yağ, yüzey aktif madde ve ko-yüzey aktif madde karışımı oranı kürenin boyutuna farklı etkiler yapmıştır. Tüm formülasyonların globüllerinin üzerindeki negatif yük, kararlılıklarına atıfta bulunmaktadır. Optimize edilmiş formülasyon, pazarlanan ürüne kıyasla daha iyi salınım gösterdi. Optimize edilmiş Kendi Kendine Emülsifiye Edici İlaç Taşıma Sistemi'nin AUC'si pazarlanan ürüne göre önemli derecede yüksekti. Sonuç: Böylece, mevcut araştırmadan kendi kendine emülsifiye IMN sistemleri, çözünmeyi ve dolayısıyla anti-inflamatuvar aktiviteyi arttırmak için yararlı bir alternatif sağlar. Anahtar kelimeler: Öz hazırlama için ilaç dağıtım sistemi, sözde üçlü faz diyagramı, zeta potansiyel, anti-inflamatuvar faaliyet, indometazin, AUC Objectives: The objective of the present study was to enhance the solubility, dissolution and hence anti-inflammatory activity of poorly soluble drug indomethacin (IMN) by formulating into self emulsifying systems. Materials and Methods: Self emulsifying formulations were prepared using capmul MCM as oil, tween 80 as surfactant, transcutol P as cosurfactant. Fourier transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry studies were conducted to know the interaction between drug and excipients. Pseudo ternary phase diagrams were constructed using surfactant and cosurfactant in 1:1 to 1:4 and 2:1 to 4:1 to know the efficient self emulsification region. The formulations were evaluated for their particle size, zeta potential, refractive index, viscosity and cloud point. In vitro dissolution studies were conducted in one part of pH 7.2 phosphate buffer and four parts of water. The pharmacokinetic parameters were analysed by Win Nonlin software. Results: The self emulsification was higher with the ratios...