Akut Motor İletim Bloğu Nöropatisi: Guillain-Barre Sendromu Varyantı

Abstract

We describe a patient who developed progressive weakness in all limbs without sensory symptoms 4 weeks after upper respiratory system infection. Electrophysiological findings suggested a new variant of Guillain-Barré syndrome named "acute motor conduction block neuropathy". Electrophysiological studies were performed at admission, 12 and 28 weeks. At the 28 week, the clinical examination and electrophysiological findings showed complete recovery.

Demographic, clinical and electromyographic characteristics in patients with Guillain-Barré Syndrome

“…Akbayran et al observaron AIDP como el patrón más común (69,4%) entre sus pacientes pediátricos, seguido por AMAN (27,8%) y luego AMSAN (2,8%) (26) . Observamos bloqueo de conducción en dos de nuestros pacientes, lo cual es interesante ya que la neuropatía de bloqueo de conducción motora aguda ha sido propuesta como una variante distinta del SGB (7) . Finalmente, uno de nuestros pacientes presentó el patrón de Miller-Fischer, considerada una variante rara del SGB (27) .…”

“…Los estudios de electromiografía pueden distinguir entre los siguientes subtipos clásicos del SGB: polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda inflamatoria (AIDP, por sus siglas en inglés), neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y neuropatía axonal motora y sensitiva (AMSAN) (5) . Sin embargo, cabe recordar que existen variantes menos frecuentes del SGB en las cuales la electromiografía también es útil, tales como la neuropatía de bloqueo de conducción motora aguda y el Síndrome de Miller Fischer, caracterizado por oftalmoplejía, ataxia y arreflexia (6)(7) .…”