1971
DOI: 10.1590/s0004-282x1971000400006
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Agenesias e cavos do septo pelúcido

Abstract: As características pneumencefalográficas da ausência do SP foram descritas em 1935 por Dyke e Davidoff 1 : "Nas posições antero-posterior e póstero-anterior os ventrículos laterais aparecem confluindo medialmente. A costumeira sombra linear vertical, produzida pelo septo pelúcido está ausente. Na linha média, ventralmente, há uma projeção dos ventrículos semelhante a um mamilo".

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“…Alguns estudos revelam que existem outras malformações associadas como: -meningoencefalocele occipital -resulta de um defeito ósseo por onde se exterioriza meninges, líquido cérebro espinhal e tecido cerebral, sendo mais frequente na região occipital e linha mediana do crânio (Ribeiro e Amaral, 2014);micrognatiaé uma condição em que a mandíbula está subdimensionada. É também por vezes chamada de "hipoplasia mandibular" (Fetalmed.net, 2014); -agenesia do septo pelúciofalta de comunicação que separa os dois ventrículos laterais que, durante a embriogênese, se estenderam, preenchendo o intervalo triangular entre o fórnice e o corpo caloso (Vieira et al, 1971);agenesia do corpo caloso -as pessoas, devido uma alteração congênita, não proporcionam o corpo caloso (Longo, 2019). Edwald, et al, (1999) cita que há alterações oftalmológicas na síndrome, tais como: coloboma corioretiniano, nistagmo, megalocórnea, microftalmia, que afetam diretamente também na questão de aprendizagem, pois o uso de óculos deve ser recorrente e em alguns casos, sem ele, não enxerga de forma esperada, vê vultos.…”
Section: Introductionunclassified
“…Alguns estudos revelam que existem outras malformações associadas como: -meningoencefalocele occipital -resulta de um defeito ósseo por onde se exterioriza meninges, líquido cérebro espinhal e tecido cerebral, sendo mais frequente na região occipital e linha mediana do crânio (Ribeiro e Amaral, 2014);micrognatiaé uma condição em que a mandíbula está subdimensionada. É também por vezes chamada de "hipoplasia mandibular" (Fetalmed.net, 2014); -agenesia do septo pelúciofalta de comunicação que separa os dois ventrículos laterais que, durante a embriogênese, se estenderam, preenchendo o intervalo triangular entre o fórnice e o corpo caloso (Vieira et al, 1971);agenesia do corpo caloso -as pessoas, devido uma alteração congênita, não proporcionam o corpo caloso (Longo, 2019). Edwald, et al, (1999) cita que há alterações oftalmológicas na síndrome, tais como: coloboma corioretiniano, nistagmo, megalocórnea, microftalmia, que afetam diretamente também na questão de aprendizagem, pois o uso de óculos deve ser recorrente e em alguns casos, sem ele, não enxerga de forma esperada, vê vultos.…”
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