Addition of Alkyl Vinyl Ethers to Δ<sup>16</sup>-20-Keto Steroids. I<sup>1</sup>

Pike, J. E.; Rebenstorf, Melvin A.; Slomp, George; MacKellar, Forrest A.

doi:10.1021/jo01045a001

Cited by 12 publications

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

Die Chemie der Enoläther

Effenberger¹

1969

Angewandte Chemie

View full text Add to dashboard Cite

DaB die Photodimerisierungen vonNaphthacen, Pentacen [I301 oder 2-Alkoxynaphthalinen [13L* 1321 uber Excimere verlaufen, ist sehr wahrscheinlich. Von der (unsensibilisierten) Photodimerisierung von Acenaphthylen [I331 weiB man, daB sie nach zwei verschiedenen Mechanismen ablluft, von denen der eine zum syn-, der andere zum anti-Dimeren fiihrt. Ein fur die Bildung des syn-Dimeren formulierter Mechanismus geht uber das Excimere[lW Die Photodimerisierung von Thymin ist fur die Biologie und besonders fiir die Genetik interessant, da sie an der Inaktivierung von Desoxyribonucleinslure durch UV-Bestrahlung beteiligt ist. Auch hier ist die Teilnahme von Excimeren angenommen worden [135.1361.Ein wichtiger photophysikalischer ProzeB ist der intermolekulare Ubergang von Elektronenanregungsenergie. Er spielt z. B. eine wesentliche Rolle bei der Funktion der heute vie1 benutzten flussigen Szintillatoren. Diese bestehen aus einem aromatischen Losungsmittel, meist Toluol, und einer darin gelosten langwellig fluoreszierenden Substanz wie 2.5-Diphenyloxazol (PPO). Ihre Wirkung beruht darauf, da8 die zunachst im Losungsmittel erzeugte Anregung auf die geloste Substanz ubertragen wird. Dies konnte als strahlungs-

show abstract