Actividad citotóxica de la fracción clorofórmica de Piper aduncum y su efecto en el ciclo celular en líneas celulares de cáncer gástrico

Abstract

Objetivos: Evaluar la actividad citotóxica de la fracción clorofórmica del extracto metanólico de Piper aduncum (PAMoCl) y su efecto en el ciclo celular en dos líneas celulares de cáncer gástrico: AGS y KATO III. Materiales y métodos: El efecto citotóxico de PAMoCl se evaluó en las líneas celulares: AGS y KATO III. Se probaron concentraciones de PAMoCl: 1,25; 2,5; 5; 10; 20; 40; 80 y 160 µg/mL. Para evaluar la viabilidad celular se usó el reactivo resazurina. En el ensayo de ciclo celular las células fueron tratadas con 19,62 µg/mL y 39,23 µg/mL de PAMoCl para AGS, así como 87,49 µg/mL y 160 µg/mL para KATO III. Después de 24 horas ambas líneas celulares fueron analizadas por citometría de flujo. Resultados: PAMoCl mostró actividad citotóxica con una inhibición del crecimiento celular en un 50% (IC50) de 39,23 µg/mL y 87,49 µg/mL a las 24 horas y un IC50 de 49,47 µg/mL y 64,68 µg/mL a las 48 horas frente a las líneas celulares AGS y KATO III, respectivamente. Además, se observó que PAMoCl tiene efecto a nivel del ciclo celular: provoca una acumulación de células en la fase G2/M. Conclusiones: PAMoCl contiene metabolitos secundarios con actividad citotóxica que tienen efecto en la fase G2/M del ciclo celular, en dos líneas celulares de cáncer gástrico tanto primario como metastásico. Los resultados de este estudio permitirán profundizar en la búsqueda de principios activos presentes en PAMoCl que tengan mayor eficacia en la eliminación de células de cáncer gástrico, pero con menor toxicidad en células sanas.

Cytotoxicity of Fractions of Dracontium spruceanum Chloroform Extract in MDA-MB-231 and MCF-7 Breast Cancer Cell Lines

“…First, MDA-MB-231 and MCF-7 cells were seeded in 96-well plates at a density of 7.5 × 10 3 and 5 × 103 cells per well, respectively, and incubated at 37°C with 5% CO 2 . After 24 hours, the cell culture medium was replaced with medium containing fractions F43 and F50 at decreasing concentrations (100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.125, and 1.5625 μg/mL) and incubated for 24 and 48 hours, as described in (21). Cell viability analysis was conducted using the MTT technique, following the previously described protocol.…”

Efecto citotóxico de Tecoma stans (Huaranhuay)frente a la línea celular oncológica de adenocarcinoma gástrico

“…Se cultivaron las líneas celulares en Dulbecco's Modified Eagle medium suplementado con suero fetal bovino al 1 y 10% de una mezcla de antibióticos-antimicótico en estufa con 5% de CO2 y 95% de humedad a 37°C por 24 h. (11) Para evaluar el efecto citotóxico del TSOH (Tecoma Stans hidroalcohólico), se siguió el protocolo reportado por Mayanga et al (2020). (12) Las líneas celulares de adenocarcinoma gástrico fueron contadas a través de la cámara de Neubauer (5x10 3 células) y distribuidas en un pocillo de 96. Posteriormente, dichas células fueron incubadas por 24 y 48 horas después de añadirle TSOH en concentraciones de 20ug/mL, 40ug/mL, 80ug/mL y 160ug/mL, observando así cambios morfológicos en el microscopio, los cuales fueron fotografiados.…”