Activation of Genes Controlling the Immune Signaling Pathways: Differential Individual Sensitivity of Human Blood Cells for Interferon Preparations and Ifn Inducers

Соколова, Т. М.; Шувалов, А.Н.; Shapoval, I. M.; Соколова, З. А.; Ершов, Ф. И.

doi:10.15789/1563-0625-2015-1-7-18

Cited by 9 publications

(4 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…ПЦР-праймеры к клеточным мРНК TLR7, RIG1 и GAPDH опубликованы ранее [4,5,7,20]. Синтез праймеров выполнен фирмой «Синтол» (Россия).…”

Section: пцр-праймерыunclassified

“…Выбор стимули-руемого GM-CSF рецепторного гена может быть индивидуален. Различная индивидуальная чув-ствительность клеток крови доноров к вирусам гриппа А и препаратам интерферонов отмечается в ряде сообщений [4,5,6,19].…”

Section: таблица 2 действие вируса гриппа A(h1n1)pdm09 на продукцию unclassified

See 1 more Smart Citation

IN VITRO INTERACTION OF INFLUENZA VIRUS A(H1N1)pdm09 WITH MONOCYTIC MACROPHAGES: INDIVIDUAL RESPONSES OF TLR7 AND RIG1 RECEPTOR GENES

et al. 2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Section: пцр-праймерыunclassified

Section: таблица 2 действие вируса гриппа A(h1n1)pdm09 на продукцию unclassified

IN VITRO INTERACTION OF INFLUENZA VIRUS A(H1N1)pdm09 WITH MONOCYTIC MACROPHAGES: INDIVIDUAL RESPONSES OF TLR7 AND RIG1 RECEPTOR GENES

et al. 2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…Исследованные нами препараты ридостин, циклоферон и иммуномакс сочетают в себе свойства ИФН-индукторов и TLR-лигандов [9]. Они имеют широкое примене-ние в медицине как противовирусные и иммуномодулирующие средства [10]. Ридостин (смесь дсРНК и осРНК киллерных штаммов грибков Sacharomyces cerevisiae) является агонистом рецепторов TLR3, TLR8 и MDA5.…”

Section: Introductionunclassified

Action Interferons and Ifn-Inductors on TLR/RLRS Genes Expression and Differentiation of Tumor Cell Lines THP-1 and HCT-116

Соколова¹,

Полосков²,

Бурова³

et al. 2016

Rossijskij bioterapevtičeskij žurnal

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Objective. To study of known interferons (IFN) type I and IFN-inductors drugs different chemical structure on cell differentiation and expression group of genes of TLR/RLRs, referring to group of pattern-recognition receptors. Materials and methods. Cellular lines ТНР-1 (acute monocytic leukemia) и НСТ-116 (colon adenocarcinoma) were treated by interferons drugs Reaferon, Altevir, Genfakson, Infibeta 10 5-10 6 МЕ, IFN-inductors Ridostin 10 2-10 3 μg/ml, Cycloferon 625 μg/ml and Imunomax 2 МЕ during 24 h or 96 h at 37 °С. Gene expression were estimated by method qRT-PCR (CFX-96, Bio-Rad). CD-immunophenotypes of ТНР-1 cells were detected by flow cytometric fluorescence method with FITC and PE monoclonal antibodies (FACSCanto II, Becton Dickinson). Results. It was shown that tumor cells THP-1 and HCT-116 have low and variable constitutive levels gene expression of TLR-receptors 2, 3, 4, 7, 8, 9 during passages. This gene status may be connected with incorrect processing of mature mRNA forms. Genes TLR4, TLR8 and factor NFkB are stimulated by interferons and IFN-inductors more high in THP-cells and genes TLR7, TLR8, TLR9 and NFkB-in HCT-cells. Ridostin (mix ssRNA and dsRNA S. cerevisiae) is the best activator of TLR/RLRs receptors. Ridostin increases

show abstract

“…В-третьих, азоксимера бромид повышает эффективность врожденного иммунного ответа на антиген. Было показано, что инкубация клеток с вакциной, содержащей наряду с антигенами азоксимера бромид, вызывает повышение экспрессии рецепторов врожденного иммунитета, в том числе хеликазы MDA5, которая распознает дцРНК [47][48][49][50]. Уровень экспрессии MDA5 перевиваемой клеточной линии THP-1 при инкубации с субъединичной вакциной, содержащей азоксимера бромид, был многократно выше по сравнению со сплитвакциной.…”

unclassified

Immunopathogenic properties of SARS-CoV-2 as a basis for the choice of pathogenetic therapy

Kostinov¹

2020

Immunologiya

View full text Add to dashboard Cite

Костинов М.П. Иммунопатогенные свойства SARS-CoV-2 как основа для выбора патогенетической терапии Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Министерства высшего образования и науки Российской Федерации, 105064, г. Москва, Российская Федерация Федеральное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), 119991, г. Москва, Российская Федерация РезюмеВ условиях пандемии, вызванной новым коронавирусом SARS-CoV-2, ввиду отсутствия популяционного иммунитета и вакцины единственным способом замедления распространения инфекции являются строгие эпидемические мероприятия, а в случае развития COVID-19 при отсутствии эффективной этиотропной терапии -адекватное, полноценное реагирование иммунной системы. Анализ литературных источников позволяет констатировать, что исход течения COVID-19 зависит от активности включения в инфекционно-воспалительный процесс неспецифических иммунных реакций. Предполагается, что с раскрытием иммунопатогенеза заболевания может измениться и тактика лечения пациентов, особенно старшего возраста, имеющих физиологическое старение иммунной системы. Теоретически обосновывается возможное применение потенциального иммунотропного препарата для комплексной терапии пациентов с COVID-19.

show abstract

Activation of Genes Controlling the Immune Signaling Pathways: Differential Individual Sensitivity of Human Blood Cells for Interferon Preparations and Ifn Inducers

Cited by 9 publications

References 17 publications

IN VITRO INTERACTION OF INFLUENZA VIRUS A(H1N1)pdm09 WITH MONOCYTIC MACROPHAGES: INDIVIDUAL RESPONSES OF TLR7 AND RIG1 RECEPTOR GENES

IN VITRO INTERACTION OF INFLUENZA VIRUS A(H1N1)pdm09 WITH MONOCYTIC MACROPHAGES: INDIVIDUAL RESPONSES OF TLR7 AND RIG1 RECEPTOR GENES

Action Interferons and Ifn-Inductors on TLR/RLRS Genes Expression and Differentiation of Tumor Cell Lines THP-1 and HCT-116

Immunopathogenic properties of SARS-CoV-2 as a basis for the choice of pathogenetic therapy

Contact Info

Product

Resources

About