Action of metal halides on tetra-, penta- and hexacoordinated organotin compounds

Datta, Debranjan; Majee, B.; Ghosh, Abir

doi:10.1016/s0022-328x(00)86133-1

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“…Analogous transition states have been suggested for the reactions of (Ph3Sn)20 with HgX2 (X = Cl, Br, I) [5] and of (Bu3Sn)20 with SOCl2 [6]. The reactions of (Ph3Sn)20 with R 2POCl and POX3 may also proceed via addition to the P = 0 bond, yielding unstable phosphorane interm ediates X^P (O SnP h3)2 similar to those proposed for the reactions of (Me3Si)2E (E = O, S) with phosphoryl halides [7], Decomposition of the X sP (O S nP h3)2 interm ediate gives Ph3S n 0 2P < and Ph3SnX.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 54%

Synthesis and Vibrational and Mass Spectra of Ph₃SnO₂PMe₂, Ph₃SnO₂PMePh and Ph₃SnO₂PPh₂

Shihada

1994

Zeitschrift Für Naturforschung B

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IR Spectra, R am an Spectra, Mass Spectra, T riphenyltin D im eth y lp h o sp h in ate T he reactions of (P h 3Sn)20 with P hM eP O C l and w ith P h2P O C l lead to P h 3S n 0 2PM ePh and P h 3S n 0 2PPh2, respectively. Ph3S n 0 2P M e2 has b een p re p a red from the reactio n of (P h 3S n)20 and M e2P 0 2H in toluene. The IR and R am an spectra o f Ph3S n 0 2PM e2, P h 3S nÖ 2PM ePh and P h3S n 0 2P P h2 are found to be consistent w ith polym eric stru ctu res with p entacoordinated tin atom s. The E l mass spectra indicate th a t the principal fragm entation processes of Ph3S n 0 2P R R ' (R R ' = M e2, M ePh, P h2) a p p ear to occur by loss o f phenyl radicals from tin and by elim ination of th e en tire d io rg an o p h o sp h inate group.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 54%

Synthesis and Vibrational and Mass Spectra of Ph₃SnO₂PMe₂, Ph₃SnO₂PMePh and Ph₃SnO₂PPh₂

Shihada

1994

Zeitschrift Für Naturforschung B

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“…The mechanisms of the reaction with tellurium and antimony derivatives may or may not be the same, but on the basis of the nature of products obtained it is most reasonable to assume that the reactions proceeded in the same manner as that of mercuric salts [5].…”

Section: Action Of Antimony Halides On Bis(triorganotin) Oxidesmentioning

confidence: 99%

“…Reactions of organometallic halides with diorganotin oxides have also been studied [3]. Datta et al [5] reported the action of mercuric halides on bis(triphenyltin) oxides in an attempt to isolate R 3 Sn O HgCl compounds parallel to earlier reported reactions of AlX 3 (X = Cl, Br) with R 3 Si O SiR 3 , which produced stable and isolable R 3 SiOAlX 2 compounds [6]. Interaction of (R 3 Sn) 2 O with thionylchloride, SOCl 2 to give organotinhalides has also been investigated [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

On the reactivity of metal and organometallic halides toward R₃SnOSnR₃ systems

Kiran

Mishra

Raj

2009

Heteroatom Chemistry

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“…(1 3) 12 fallt nach Abziehen des uberschussigen Schwefeldioxids analysenrein an. Die Zusammensetzung wurde 1R-und NMR-spektroskopisch gesichert.…”

Section: Jahrg 107 A) Triathylzinn-athoxid (11)unclassified

“…2. Einige charakteristische IR-Frequenzen (in cm-1) des Triathylzinn-athylsulfits (12) (Filmspektrum) Die IR-Spektren der Sulfite 4ac unterscheiden sich vor allem im v(S-0)-Gebiet von 2a-c. Zwar erscheinen auch hier mehrere Banden, es tritt aber jeweils nur ein ausgepragtes Maximum bei relativ niedriger Frequenz auf, dessen Lage bei jeder Verbindung verschieden ist. Weiterhin lassen sich die S03-Deformationsschwingungen leicht identifizieren und sind nicht aufgespalten.…”

Section: Triathylzinn-athylsuljft (12)unclassified

Systematische Untersuchungen über das Verhalten von Organozinn‐Verbindungen gegenüber flüssigem Schwefeldioxid, VII. Spaltung der Zinn‐Sauerstoff‐Bindung mit SO₂

Kunze

Völker

1974

Chem. Ber.

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Die Hexaorganodistannoxane l a und b reagieren mit SO2 unter milden Bedingungen zu den Bis(triorgan0zinn)-sulfiten 2a, b. Bei hoheren Temperaturen erfolgt dagegen eine Disproportionierung zu den Sulfinaten 3a, b bzw. 5a, b und Diorganozinn-sulfiten 4a, b; mogliche Reaktionsmechanismen werden diskutiert. Als Nebenprodukte entstehen die Sulfate 6 a und 8a sowie der Thioester 7a. Analog verhalten sich die Triorganozinn-hydroxide 10a-c. 4 a -c erhalt man auch durch Addition von SO2 an Diorganozinn-oxide 9a-c. Die Triorganozinn-alkoxide und -phenoxide ll und 13 addieren 1 mol SO2 unter Bildung der sehr hydrolyseempfindlichen Triorganozinn-organylsulfite, von denen nur 12 isoliert werden konnte. Die Konstitution der neu dargestellten Verbindungen wurde mit Hilfe ihrer IRund IH-NM R-Spektren gesichert.Systematic Investigations on the Behaviour of Organotin Compounds toward Liquid Sulfur Dioxide, W 1 ) Cleavage of Tin-Oxygen Bond with SO2The hexaorganodistannoxanes 1 a and b react with SO2 to yield bis(triorganotin) sulfites 2a, b. At higher temperatures, a disproportionation takes place yielding the sulfinates 3a, b resp. 5a, b and diorganotin sulfites 4a, b; possible reaction mechanisms are discussed. As by-products result the sulfates6a and8a as well as the thioester7a. Triorganotin hydroxides 10a-c react in the same way. 4 a -c are also obtained by addition of SO2 to diorganotin oxides 9a-c. The triorganotin alkoxides and phenoxides 11 and 13 add 1 mole of SO2 yielding the very sensitive triorganotin organylsulfites of which only 12 could be isolated. The constitution of the newly prepared compounds has been established by means of their i.r. and IH n.m.r. spectra.Das Verhalten von Tetraorganostannanen gegenuber flussigem und gelostem Schwefeldioxid war in den letzten Jahren Gegenstand ausgedehnter qualitativer 1-4) und quantitativer Versuchsreihens), die zu einer weitgehenden Klarung der moglichen Reaktionsablaufe fuhrten. Uber analoge Spaltungsreaktionen von Organozinnderi-1) VI.Organozinn-Verbindungen und flussiges Schwefeldioxid, VII 3819 vaten mit Zinn-Sauerstoff-Bindungen ist dagegen noch wenig bekannt. Davies und Mitarbeitera) berichteten kurz uber die SO2-Einschiebung in Hexa-n-butyl-und Hexaphenyldistannoxan, die zu den entsprechenden Bis(triorgan0zinn)-sulfiten fuhrt, sowie iiber Additionsreaktionen der Tri-n-butylzinn-alkoxide. Wie die oben zitierten eigenen Untersuchungen gezeigt haben, ist das Reaktionsverhalten von Organozinn-Verbindungen gegenuber SO2 sehr differenziert und stark von den gewahlten Bedingungen abhangig. Die Anwendung der hierbei gewonnenen Erkenntnisse auf Systeme mit einer Sn -0-Bindung erschien daher erfolgversprechend. Im Vordergrund stehen Umsetzungen in fliissigem S02, bei denen bevorzugt neue Reaktionsweisen zu erwarten sind. Folgende Verbindungsklassen wurden eingesetzt : Hexaorganodistannoxane, R3SnOSnR3, Triorganozinn-hydroxide, R3SnOH, Diorganozinn-oxide, RzSnO, Triorganozinn-alkoxide und -phenoxide, R3SnOR.

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Action of metal halides on tetra-, penta- and hexacoordinated organotin compounds

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Synthesis and Vibrational and Mass Spectra of Ph₃SnO₂PMe₂, Ph₃SnO₂PMePh and Ph₃SnO₂PPh₂

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On the reactivity of metal and organometallic halides toward R₃SnOSnR₃ systems

Systematische Untersuchungen über das Verhalten von Organozinn‐Verbindungen gegenüber flüssigem Schwefeldioxid, VII. Spaltung der Zinn‐Sauerstoff‐Bindung mit SO₂

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Synthesis and Vibrational and Mass Spectra of Ph3SnO2PMe2, Ph3SnO2PMePh and Ph3SnO2PPh2

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