Acneiform eruption induced by epidermal growth factor receptor inhibitors in patients with solid tumours

Jacot, William; Bessis, Didier; Jordá, Esperanza; Ychou, Marc; Fabbro, Michel; Jl, Pujol; Guillot, B.

doi:10.1111/j.1365-2133.2004.06026.x

Cited by 168 publications

(137 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

117

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…. The severity appears independent of concurrent chemotherapy but may be worse with monoclonal antibody therapy [57]. Interestingly, the presence of a skin rash has been associated with an improvement in response rate and survival [58].…”

Section: Side Effects Of Agents That Target the Egfr/her Pathwaymentioning

confidence: 99%

“…It has been described for both monoclonal antibodies and small molecule receptor tyrosine kinase inhibitors directed against the EGFR pathway [28,31,36,37,39,56]. The most common skin eruption seen, an acneform rash, consists of erythematous follicular papules and pustules that may form yellow crusts [57]. The rash is confined to areas of the skin full of sebaceous glands and includes the face, neck, retroauricular area, shoulders, upper trunk and scalp.…”

Section: Side Effects Of Agents That Target the Egfr/her Pathwaymentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Targeting the EGFR Pathway for Cancer Therapy

Johnston¹,

Navaratnam²,

Pitz³

et al. 2006

CMC

172

116

View full text Add to dashboard Cite

Abstract:Clinical studies have shown that HER-2/Neu is over-expressed in up to one-third of patients with a variety of cancers, including B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), breast cancer and lung cancer, and that these patients are frequently resistant to conventional chemo-therapies. Additionally, in most patients with multiple myeloma, the malignant cells over-express a number of epidermal growth factor receptors (EGFR)s and their ligands, HB-EGF and amphiregulin, thus this growth-factor family may be an important aspect in the patho-biology of this disease. These and other, related findings have provided the rationale for the targeting of the components of the EGFR signaling pathways for cancer therapy. Below we discuss various aspects of EGFR-targeted therapies mainly in hematologic malignancies, lung cancer and breast cancer. Beside novel therapeutic approaches, we also discuss specific side effects associated with the therapeutic inhibition of components of the EGFR-pathways. Alongside small inhibitors, such as Lapatinib (Tykerb, GW572016), Gefitinib (Iressa, ZD1839), and Erlotinib (Tarceva, OSI-774), a significant part of the review is also dedicated to therapeutic antibodies (e.g.: Trastuzumab / Herceptin, Pertuzumab / Omnitarg / rhuMab-2C4, Cetuximab / Erbitux / IMC-C225, Panitumumab / Abenix / ABX-EGF, and also ZD6474). In addition, we summarize, both current therapy development driven by antibody-based targeting of the EGFR-dependent signaling pathways, and furthermore, we provide a background on the history and the development of therapeutic antibodies.

show abstract

Section: Side Effects Of Agents That Target the Egfr/her Pathwaymentioning

confidence: 99%

Section: Side Effects Of Agents That Target the Egfr/her Pathwaymentioning

confidence: 99%

Targeting the EGFR Pathway for Cancer Therapy

Johnston¹,

Navaratnam²,

Pitz³

et al. 2006

CMC

172

116

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Be to EGFR dirginimas veikia mitotinio signalo perdavimą žarnyno gleivinėje ir kituose audiniuose [14]. Skiriant gydymą EGFR inhibitoriais papulo-pustulinis bėrimas, odos paraudimas ir į akne panašūs spuogai paprastai stebimi veido, sprando, viršutinėje krūti-nės ir nugaros dalyje, nors pažeidimų gali būti ir apatinėje nugaros dalyje, ant pilvo bei delnuos ir paduose, nago guoliuose [15]. Pažeidimai atsiranda praėjus kelioms dienoms po medikamento paskyrimo ir intensyviausiai pasireiškia po 2-3 savaičių gydymo.…”

Section: Egfr (Epidermio Augimo Faktoriaus Receptoriusunclassified

Pažengusi Ar Metastazavusi Plaučių Adenokarcinomos Su Vyraujančia Egfr Mutacija. Gydymo Patirtis Ir Nepageidaujami Reiškiniai

Česas¹,

Bankauskaitė²,

Česienė³

et al. 2014

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

Raktažodžiai: plaučių vėžys, EGFR (angl. Epidermal growth factor receptor) mutuotos adenokarcinomos, taikinių terapija, platinos dupletai, genų inercijos, genų delecijos, nepageidaujami poveikiai, paronichija, papulo-pustulinis bėrimas. SantraukaPlaučių vėžys yra trečia pagal sergamumą ir pirma pagal mirtingumą onkologinė liga pasaulyje. Per pastaruosius dešimtmečius gydant šią ligą atsirado daug naujovių. Klinikiniuose tyrimuose įrody-ta, esant EGFR mutacijai, plaučių adenokarcinomų gydymui skiriant EGFR tirozinkinazės inhibitorius, pasiekiami geresni rezultatai, nei skiriant standartinį gydymą dubletais platinos pagrindu. EGFR (epidermio augimo faktoriaus receptorius) priklauso ErbB šeimai. Transmembraninis baltymas dalyvauja perduodant signalą RAS mitozes aktyvavimo proteinkinaze kelyje (MAPK), ir fosfatidilo inozitolio 3-kinazes (PI3K) kelyje (reguliuoja ląstelės diferenciaciją, proliferaciją, invazyvumą, angiogenezę ir apoptozę). EGFR tirozinkinazės domeno mutacijos (18-21 egzonuose) aktyvuoja baltymą, kuris turi didelę reikšmę paciento prognozei (geresnės prognozės žymuo) ir gydymo predikcijai ( numatomas atsakas, gydant tirozinkinazės inhibitoriais (Erlotinibas/Gefitinibas). Šių preparatų pašaliniai poveikiai priklauso nuo jų veikimo į sveikų audinių EGF receptorius ir dažniausiai pasireiškia odos bėrimais bei sausumu, viduriavimu, paronichija. Klaipėdos universitetinės ligoninės patirtis gydant pacientus, sergančius EGFR mutuota plaučių adenokarcinoma, parodė, kad diagnostika, specifinis gydymas ir svarbiausia pašalinių reakcijų valdymas yra kokybiškas ir atitinka III fazės randomizuotų tyrimų rezultatus. Atsižvelgiant į plaučių vėžio morfologiją, gydymo taktiką ir prognozę, jis skirstomas į smulkių ir nesmulkių ląstelių. Nesmulkių ląstelių plaučių vėžys sudaro 85% visų atvejų. Ši grupė dar skirstoma į keturis histologinius tipus: adenokarcinoma, plokščių ląstelių karcinoma, adenoskvamozinė karcinoma ir didelių ląstelių karcinoma. Įvadas[2] Adenokarcinomos sudaro daugiau kaip pusę visų nesmulkių ląstelių plaučių vėžio atvejų.Įvertinus sergamumo ir mirtingumo plaučių vėžiu problemos aktualumą, per pastaruosius dešimtmečius vyko ir vis dar tebevyksta daugybė klinikinių tyrimų, norint pagerinti šios ligos kontrolę. Ilgą laiką auksiniu standartu buvo laikomas gydymas platinos dupletais. Tačiau rezultatai skiriant šį gydymą ne patys geriausi. Gerėjant molekulinei diagnostikai, nustatyta genetinių mutacijų predikcinė ir prognostinė vertė plaučių adenokarcinomų gydymui [3].EGFR yra grupė transmembraninių baltymų, kurie veikia ląstelės proliferaciją, dalijimąsi, migraciją ir diferencijaciją. 19 egzono trumpojo peties delecija ir taškinė 21 egzono mutacija yra dažniausios EGFR mutacijos [4]. Ženklesnis šių mutacijų dažnis stebimas Azijos populiacijoje nei Europos (33% ir 8%), tarp moterų nei vyrų (59% ir 26%) bei tarp nerūkiusių nei rūkiusių (66% ir 22%) [5]. JAV tarp visų pirminių plaučių adenokarcinomų mutacijos nustatomos 15% atvejų [6].EGFR (Epidermio augimo faktoriaus receptorius). EGFR genas yra 17p11.2 chr...

show abstract

“…Although the EGFRI rash may be most pronounced on the face and upper trunk [24], there is currently little evidence that it is truly photosensitive in nature. Although the international treatment algorithm for rash management includes sunscreen (SPF Ն15), the U.K. consensus group advised caution and careful patient selection in the use of these agents, because many sunblocks are occlusive and may aggravate the acneiform element of the rash.…”

Section: Patient Advicementioning

confidence: 99%

Expert Consensus on the Management of Erlotinib-Associated Cutaneous Toxicity in the U.K.

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

Rash has been reported in up to 76% of patients with lung cancer who have received the epidermal growth factor receptor inhibitor (EGFRI) erlotinib. It has also been observed in patients treated with other agents that have a similar mode of action.Erlotinib-associated skin toxicity typically presents as a papulopustular, follicular, acneiform rash. In most cases, it is mild, transient, and well tolerated, but in 8%-12% of patients, it may be sufficiently severe and persistent to necessitate intervention. Increasingly strong data suggest that the incidence and severity of skin toxicity may be predictive of response and survival in patients treated with erlotinib. This has prompted some clinicians to consider "treatment to rash" (i.e., increasing the dosage until a rash appears) as a rational management strategy.In 2007, an international consensus was developed for the management of EGFRI-associated skin toxicity. Subsequently, a multidisciplinary group (the U.K. Erlotinib Skin Toxicity Management Consensus Group) met to validate and modify the international recommendations for U.K. use, with specific reference to erlotinib. Although many aspects of the international consensus were approved by the group as being relevant for the U.K., certain parts were modified. The resulting expert opinion is a practical and

show abstract

Acneiform eruption induced by epidermal growth factor receptor inhibitors in patients with solid tumours

Cited by 168 publications

References 17 publications

Targeting the EGFR Pathway for Cancer Therapy

Targeting the EGFR Pathway for Cancer Therapy

Pažengusi Ar Metastazavusi Plaučių Adenokarcinomos Su Vyraujančia Egfr Mutacija. Gydymo Patirtis Ir Nepageidaujami Reiškiniai

Expert Consensus on the Management of Erlotinib-Associated Cutaneous Toxicity in the U.K.

Contact Info

Product

Resources

About