Acinic cell carcinoma of buccal mucosa: An unusual presentation

Abstract

Acinic cell carcinoma (ACC) is a rare epithelial malignant neoplasm of salivary glands affecting predominantly the female population. Unusual occurrences of this neoplasm are reported in hard palate, maxillary sinuses, lip, etc. [1] We report one such case where a submandibular swelling that is provisionally diagnosed as pleomorphic adenoma due to its clinical and radiological findings, turned out to be ACC on histopathological evaluation.

Um caso raro de Carcinoma de Células Acinares em mucosa oral

“…3 A revisão dos casos de CCA em glândulas salivares menores nos últimos cinco anos (Tabela 2) mostrou uma maior incidência desses tumores como nódulos sintomáticos principalmente diagnosticados em homens com idade variável de 30 a 78 anos, sendo a mucosa jugal o sítio mais acometido. 3,4,5,6,7,8,9,10,11 Autores N Sexo Idade (Anos)…”

“…2,3,4 O presente trabalho teve como objetivo relatar um caso de CCA originado em glândula salivar menor, onde houve diagnóstico precoce e conduta terapêutica adequada, além de comparar o presente caso com outros relatos de CCA descritos na literatura nos últimos seis anos (2010-2016). [4][5][6][7][8][9][10][11] relato do caso Paciente do sexo feminino, 35 anos de idade, foi encaminhada a uma clínica de Diagnóstico Oral queixando-se de dor espontânea em região esquerda da face. Ao exame clínico nenhum tipo de alteração dentária ou na mucosa oral estava relacionado com a queixa.…”

“…60 Lábio superior Ass. Ilayaraja et al, (10) Aravind et al, (11) Os padrões histológicos parecem não exercer influências no comportamento biológico e prognóstico tumoral. 3 No presente caso, havia predomínio do padrão sólido, além da presença de células claras, o que poderia fazer diagnóstico diferencial com carcinoma mioepitelial ou adenocarcinoma de células claras, no entanto, a expressão imunohistoquímica descrita na Tabela 1 confirma uma diferenciação acinar/ductal (Ck-alto peso molecular e Ck-8) sem a presença de células mioepiteliais (p63 e Actina de músculo liso), que somada com características histopatológicas, confirmou o diagnóstico de CCA.…”