Absorption, Distribution and Toxicity Prediction of Curculigoside A and its Derivatives

Nursamsiar,; Surantaatmadja, Slamet I.; Tjahjono, Daryono Hadi

doi:10.2991/iccst-15.2015.7

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 6 publications

(7 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The value of % plasma protein binding is strong if protein binding > 90% and weak binding <90% [14]. The carcinogenicity prediction method utilizes the results of such short-term tests to screen for chemicals that are most likely to cause cancer [15,16]. If the mutagenic result is positive, it means no change of population (vs. blank plate).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Sirih (Piper betle) folium as new candidate for anti-herpes virus: In-silico study

Mustarichie¹,

Saptarini²

2023

J Adv Pharm Educ Res

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Sirih (Piper betle) folium as new candidate for anti-herpes virus: In-silico study

Mustarichie¹,

Saptarini²

2023

J Adv Pharm Educ Res

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Dapat disimpulkan, metode yang telah digunakan telah memenuhi persyaratan yaitu nilai AUC100 ≥ 70%. 8,9 Parameter-parameter untuk penentuan afinitas senyawa uji terhadap reseptor yaitu (KI) konstanta inhibisi dan (ΔG) nilai ikatan energi. Afinitas ligan semakin tinggi jika nilai KI semakin kecil dan nilai (ΔG) semakin negatif.…”

Section: Pembahasanunclassified

SKRINING VIRTUAL ANTIKANKER PAYUDARA DARI SENYAWA AKTIF AKAR MURBEI HITAM (Morus nigra L.)

Prasetiawati

Afriani²,

Permana

et al. 2023

JFB

View full text Add to dashboard Cite

Penyakit kanker payudara disebabkan oleh adanya pertumbuhan sel-sel yang tidak normal dan tidak terkontrol di dalam payudara. Akar Murbei Hitam (Morus nigra L.) telah diteliti menunjukkan aktivitas sebagai antioksidan dan antiinflamasi. Berdasarkan paparan tersebut, didapatkan senyawa dari akar Murbei Hitam yang diprediksi memiliki aktivitas antikanker payudara. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh kandidat senyawa baru antikanker payudara serta membuktikan bahwa senyawa-senyawa yang berasal dari senyawa aktif akar Murbei Hitam dapat memiliki interaksi baik terhadap ER-α dan ER-β melalui metode identifikasi farmakofor dan penambatan molekul. 29 senyawa akar Murbei Hitam terlebih dahulu ditentukan menggunakan metode skrining farmakofor dengan program LigandScout 4.3 dan ditambatkan pada reseptor target menggunakan metode penambatan molekul dengan program AutoDockTools 1.5.6. Analisis hasil penambatan diperoleh satu senyawa aktif akar Murbei Hitam sebagai lead compound terhadap ER-β yaitu Morachalcone A yang memiliki pharmacophore fit score 67,55% dan nilai ikatan energi bebas (ΔG) -11.28 kkal/mol, dimana nilai energi bebas lebih rendah dibandingkan dengan ligan alami Genistein yang merupakan ligan alami dari ER-β yaitu sebesar -10,25 kkal/mol dan residu asam amino yang terikat pada Morachalcone A yaitu GLU305, HIS475, LEU298 dan GLY472. Perolehan data tersebut menggambarkan bahwa Morachalcone A memiliki potensi sebagai kandidat senyawa baru antikanker payudara yang ditargetkan pada ER-β. Dilihat dari pengujian toksisitas dan sifat fisikokimia senyawa Morachalcone A telah memenuhi persyaratan. Tetapi dilihat dari hasil pengujian profil farmakokinetikanya senyawa ini belum memenuhi persyaratan.

show abstract

“…Kurkuligosida A adalah senyawa glikosida fenolik yang diisolasi dari rimpang Curculigo orchioides (Valls et al, 2006). Aglikonnya diprediksi memiliki sifat penyerapan yang baik, permeabilitasnya pada tingkat sedang, dan terikat lemah pada protein plasma (Nursamsiar et al, 2015).…”

Section: Pendahuluanunclassified

Docking Senyawa Aglikon Kurkuligosida a Dan Turunannya Terhadap Enzim Aldosa Reduktase

Nursamsiar,

Jum,

Aksa

et al. 2021

fitofarmaka JIF

View full text Add to dashboard Cite

Senyawa aglikon kurkuligosida A memiliki kemiripan struktur dengan butein yang memiliki aktivitas penghambatan terhadap aldosa reduktase, sebagai salah satu target terapi komplikasi diabetes. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui interaksi antara senyawa aglikon kurkuligosida A dan turunannya terhadap enzim aldosa reduktase dengan metode docking molekuler. Docking dilakukan dengan menggunakan program AutoDock 4.2, dengan menambatkan senyawa aglikon kurkuligosida A dan turunannya pada sisi aktif aldosa reduktase secara in silico. Hasil docking menunjukkan senyawa turunan aglikon kurkuligosida A dapat berinteraksi dengan sisi aktif. Interaksi terbaik ditunjukkan oleh senyawa 36 (3,5-dihidroksibensil-3-bromobensoat), senyawa 39 (3,5-dihidroksibensil-4-nitrobensoat), senyawa 52 (4-hidroksibensil-4-nitrobensoat) dengan nilai energi bebas ikatan berturut-turut -10.09 kkal/mol, -10.07 kkal/mol, dan -10.33 kkal/mol yang berinteraksi dengan residu asam amino penting pada aldosa reduktase dan memiliki ikatan hidrogen yang sama pada Tyr48, His110 dan Trp111 dengan menggunakan ligan alami [2-(4-bromo-2-fluoro-benzylthiocarbamoyl)-5-fluoro-phenoxy]-acetic acid sebagai pembanding.

show abstract

Absorption, Distribution and Toxicity Prediction of Curculigoside A and its Derivatives

Cited by 4 publications

References 6 publications

Sirih (Piper betle) folium as new candidate for anti-herpes virus: In-silico study

Sirih (Piper betle) folium as new candidate for anti-herpes virus: In-silico study

SKRINING VIRTUAL ANTIKANKER PAYUDARA DARI SENYAWA AKTIF AKAR MURBEI HITAM (Morus nigra L.)

Docking Senyawa Aglikon Kurkuligosida a Dan Turunannya Terhadap Enzim Aldosa Reduktase

Contact Info

Product

Resources

About