2015
DOI: 10.12925/jkocs.2015.32.4.639
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A study on the Property of Oxidation Stability in Biodiesel by the Additives

Abstract: Some materials of fatty acids in the biodiesel affect the physical/chemical properties like density, kinematic viscosity, total acid number and oxidation stability by forming an organic fatty acid in combination with oxygen in the air. To solve the problem of the oxidative stability of biodiesel, various kinds of antioxidant has added and analyze the characteristics of the physical/chemical property changes by the addition of antioxidant. Oxidation stability increased by

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“…Monoiodalkene werden mit Organolithiumreagentien lithiiert und mit N-Fluor-N-tert-butylphenylsulfonamid unter Erhaltung der Doppelbindungsgeometrie fluoriert, [516] dagegen lagern sich Trifluormethyltosylhydrazone mit einem Überschuss an Alkyllithiumreagens zu Monofluoralkenen um. [517] Die palladiumkatalysierte Kreuzkupplung terminaler Alkine mit Iodfluoralkenen liefert fluorierte Enine, [518] und durch Kreuzkupplung von Fluorvinyltosylat mit Boronsäuren werden terminale Fluoralkene erhalten. [519] Freon-113 (1,1,1-Difluorchlor-2,2,2-dichlorfluorethan) reagiert mit Arylhydrazonen und einem Kupferkatalysator unter Abspaltung von N 2 zu fluorierten Alkenderivaten.…”
Section: Synthese Von Monofluoralkenenunclassified
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“…Monoiodalkene werden mit Organolithiumreagentien lithiiert und mit N-Fluor-N-tert-butylphenylsulfonamid unter Erhaltung der Doppelbindungsgeometrie fluoriert, [516] dagegen lagern sich Trifluormethyltosylhydrazone mit einem Überschuss an Alkyllithiumreagens zu Monofluoralkenen um. [517] Die palladiumkatalysierte Kreuzkupplung terminaler Alkine mit Iodfluoralkenen liefert fluorierte Enine, [518] und durch Kreuzkupplung von Fluorvinyltosylat mit Boronsäuren werden terminale Fluoralkene erhalten. [519] Freon-113 (1,1,1-Difluorchlor-2,2,2-dichlorfluorethan) reagiert mit Arylhydrazonen und einem Kupferkatalysator unter Abspaltung von N 2 zu fluorierten Alkenderivaten.…”
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“…[530] Trifluormethyltosylhydrazone lagern sich durch Umsetzung mit 2.5 ¾quivalenten nBuLi oder Methyllithium unter Abspaltung von Stickstoffgas und Tolylsulfinat zu Difluoralkenen um (Schema 141). [517] Außerdem induziert nBuLi die Ringçffnung von Chlordifluormethylepoxiden zu 1,1-Difluorallylalkoholen. [531] Kreuzkupplungen sind ein nützlicher Weg zur Einführung von Difluoralkenylgruppen aus kommerziell erhältlichen Arenvorstufen.…”
Section: Synthese Von Monofluoralkenenunclassified