A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method to analyze retinal isomers

Cia, David; Bonhomme, Brigitte; Azim, Elmostafa; Wada, Akimori; Doly, M.; Azaı̈s-Braesco, Véronique

doi:10.1016/s0021-9673(99)01024-9

Cited by 6 publications

(2 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…These two peaks arose from diastereomers. Diastereomers have been reported to be separated on reverse-phase columns . For α-pinene OS and freshly synthesized β-pinene OS, only one peak was observed in their HPLC chromatograms, which might be attributed to the excellent diastereoselectivity achieved due to the presence of the bridgehead carbon.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Synthesis of Four Monoterpene-Derived Organosulfates and Their Quantification in Atmospheric Aerosol Samples

Wang

Ren

Huang

et al. 2017

Environ. Sci. Technol.

View full text Add to dashboard Cite

Monoterpenes, a major class of biogenic volatile organic compounds, are known to produce oxidation products that further react with sulfate to form organosulfates. The accurate quantification of monoterpene-derived organosulfates (OSs) is necessary for quantifying this controllable aerosol source; however, it has been hampered by a lack of authentic standards. Here we report a unified synthesis strategy starting from the respective monoterpene through Upjohn dihydroxylation or Sharpless asymmetric dihydroxylation followed by monosulfation with the sulfur trioxide-pyridine complex. We demonstrate the successful synthesis of four monoterpene-derived OS compounds, including α-pinene OS, β-pinene OS, limonene OS, and limonaketone OS. Quantification of OSs is commonly achieved using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) by either monitoring the [M-H] ion or through multiple reaction monitoring (MRM) of mass transitions between the [M-H] and m/z 97 ions. Comparison between the synthesized standards and previously adopted quantification surrogates reveals that camphor-10-sulfonic acid is a better quantification surrogate using [M-H] as the quantification ion, while the highly compound-specific nature of MRM quantification makes it difficult to choose a suitable surrogate. Both could be rationalized in accordance to their respective MS quantification mechanisms. The in-house availability of the authentic standards enables us to discover that β-pinene OS, due to the sulfate group at the primary carbon, partially degrades to a dehydrogenated OS compound during LC/MS analysis and a hydroperoxy OS over a prolonged storage period (>5 month) and forms a regioisomer through intermolecular isomerization. Limonene OS was positively identified for the first time in ambient samples and found to be more abundant than α-/β-pinene OS in the Pearl River Delta, China. This work highlights the critical importance of having authentic standards in advancing our understanding of the interactions between biogenic VOC emissions and anthropogenic sulfur pollution.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Synthesis of Four Monoterpene-Derived Organosulfates and Their Quantification in Atmospheric Aerosol Samples

Wang

Ren

Huang

et al. 2017

Environ. Sci. Technol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Τα συστήματα δυο ή περισσότερων χρωματογραφικών στηλών σε σειρά έχουν χρησιμοποιηθεί σε αρκετές εφαρμογές [58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71][72][73][74] στην υγροχρωματογραφία υψηλής απόδοσης για τη βελτίωση της διαχωριστικής ικανότητας. Στη συνέχεια, παρατίθενται ενδεικτικά κάποιες από αυτές: Ο διαχωρισμός 14 νιτροαρωματικών ενώσεων 58 έχει επιτευχθεί με το συνδυασμό δυο στηλών σε σειρά, μιας Nova-Pak CN (150 x 3,9 mm, 5 μm) και μιας Nova-Pak C 8 (100 x 3,9 mm, 5 μm), με κινητή φάση νερό-ισοπροπανόλη (82:18 v/v), με ροή 1 ml/min και σε θερμοκρασία δωματίου (Σχήμα 2.2).…”

Section: εφαρμογές συστημάτων στηλών σε σειρά στην Hplcunclassified

Συγκριτική Μελέτη Ανάλυσης Πολύπλοκων Δειγμάτων Και Θεωρητική Προσέγγιση Χρωματογραφικών Παραμέτρων Με Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης (HPLC) Με Τη Χρήση Μεμονωμένων Στηλών Και Συνδυασμού Αυτών

Σμυρνιωτάκης¹,

Smyrniotakis²

View full text Add to dashboard Cite

Η παρούσα διδακτορική διατριβή ειδίκευσης εκπονήθηκε εξολοκλήρου στο Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών κατά την ακαδημαϊκή περίοδο 2003-2008. Αποτελεί γνωστική συνέχεια του μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης στην Αναλυτική Χημεία, που εκπονήθηκε κατά τα δυο προηγούμενα ακαδημαϊκά έτη στο ίδιο εργαστήριο. Η ανάθεση του θέματος και η επιστημονική επίβλεψη πραγματοποιήθηκε από την Επίκουρη Καθηγήτρια κ. Ε.Α. Αρχοντάκη. Η διαρκής υποστήριξή, οι εύστοχες επισημάνσεις και η απαρέγκλιτη προσήλωση της στη κριτική μελέτη όλων των επιστημονικών δεδομένων, αποτέλεσε πολύτιμο αρωγό στην προσπάθεια ολοκλήρωσης της παρούσας διατριβής. Ταυτόχρονα, η προσωπική της ανθρώπινη θεώρηση υπήρξε αδιαμφησβήτητα προσωπικό κίνητρο για την υπερπήδηση πολλαπλών εμποδίων καθ' όλη τη διάρκεια της επίπονης αυτής διαδρομής. Ωφείλω, συνεπώς να εκφράσω τη βαθιά μου ευγνωμοσύνη, όχι μόνο για την αψεγάδιαστη και ουσιαστική συνεργασία, των τελευταίων ετών, αλλά και για την αμέριστη συμπαράσταση της. Ιδιαίτερα ευχαριστώ επίσης, τον Καθηγητή κ. Μ. Κουππάρη και την Αναπληρώτρια Καθηγήτρια κ. Τ. Αττά Πολίτου για τις εποικοδομητικές υποδείξεις και τις διορθώσεις στις οποίες προέβησαν ως μέλη της συμβουλευτικής επιτροπής. Προς την επταμελή επιτροπή εκφράζω την ευγνωμοσύνη μου για το χρόνο που διέθεσε, τις υποδείξεις και τις εύστοχες παρατηρήσεις της. Επίσης, θερμές ευχαριστίες αξίζουν σε όλα τα μέλη του Εργαστηρίου Αναλυτικής Χημείας για την αρμονική συνεργασία, κατανόηση και συμπαράσταση, όπως επίσης και στους συναδέλφους Κων/νο Ζόρπα και Άγγελο Αρβανίτη για την επικοδομητική ανταλλαγή απόψεων. Τέλος, ένα μεγάλο ευχαριστώ οφείλω στην οικογένειά μου και τους φίλους μου, που ήταν αδιάκοπα δίπλα μου σε κάθε δύσκολη και εύκολη στιγμή, αυτής της προσπάθειας.

show abstract

Estimation of chromatographic parameters on two silica‐based columns connected in series under nonaqueous reversed phase liquid chromatographic conditions

Smyrniotakis

Archontaki²

2008

J of Separation Science

View full text Add to dashboard Cite

Empirical equations were produced to relate important chromatographic parameters on two silica-based columns serially linked, in isocratic nonaqueous RP HPLC, to retention times and peak widths of the separated compounds on the individual columns. These equations were derived because the experimental data seemed to deviate from the values expected, applying basic chromatographic theoretical equations. The chromatographic parameters studied were retention time, peak width, resolution, number of theoretical plates, capacity factor, and separation factor. In addition, empirical linear relationships were produced for the estimation of the above mentioned parameters of the serial systems, in direct and reverse order, relating them to those obtained on each column, separately. The experimentally obtained values were in good agreement with those estimated by the derived equations.

show abstract

A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method to analyze retinal isomers

Cited by 6 publications

References 29 publications

Synthesis of Four Monoterpene-Derived Organosulfates and Their Quantification in Atmospheric Aerosol Samples

Synthesis of Four Monoterpene-Derived Organosulfates and Their Quantification in Atmospheric Aerosol Samples

Estimation of chromatographic parameters on two silica‐based columns connected in series under nonaqueous reversed phase liquid chromatographic conditions

Contact Info

Product

Resources

About