A reliable plasma marker of platelet activation: Does it exist?

Gurney, David; Lip, Gregory Y.H.; Blann, Andrew D.

doi:10.1002/ajh.10097

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“…O conteúdo dessas organelas é de dois tipos: substâncias que são liberadas no plasma tais como a serotonina e aquelas que permanecem ligadas à membrana tais como No primeiro caso amostras simples de plasma são necessárias para análise enquanto que aquelas que permanecem ligados à membrana requerem amostras de plaquetas para análise (55) . A beta-tromboglobulina e o fator 4 plaquetário são proteínas específicas liberadas dos grânulos alfa das plaquetas ativadas (56) .…”

Section: Marcadores De Ativação Plaquetáriaunclassified

“…Ocupa cerca de 10% do conteúdo dos grânulos alfa, sendo liberada sob influência de conhecidos ativadores plaquetários, tais como ADP, colágeno, imunocomplexos e trombina. Sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 100 minutos e é excretada na urina (55) . O fator 4 plaquetário foi descrito em 1969 por Niewiaroswski e Thomas.…”

Section: Marcadores De Ativação Plaquetáriaunclassified

“…Este por sua vez, é convertido em uma série de compostos, incluindo o 2,3-dinor-TXB2 e o 11-dehidro-TXB2, que são excretados na urina. A combinação de dosagem desses dois elementos, por ELISA, pode fornecer informações úteis a respeito da síntese de TXA2 (55,77) . A capacidade de síntese de TXA2 pelas plaquetas ativadas também pode ser estimada pela medida de TXB2 sérico, entretanto o uso do TXB2 com marcador de ativação plaquetária não tem sido avaliado em detalhes (39) .…”

Section: Marcadores De Ativação Plaquetáriaunclassified

“…A capacidade de síntese de TXA2 pelas plaquetas ativadas também pode ser estimada pela medida de TXB2 sérico, entretanto o uso do TXB2 com marcador de ativação plaquetária não tem sido avaliado em detalhes (39) . A glicocalicina (55) , fragmento proteolítico da gpIb, pode ser facilmente medida por ELISA (78) . Níveis séricos elevados desse marcador estão presentes na púrpura trombocitopênica idiopática (79) e na trombocitopenia da infecção por HIV (78) .…”

Section: Marcadores De Ativação Plaquetáriaunclassified

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Ativação plaquetária na esclerose sistêmica e alternativas metodológicas para sua avaliação

Massabki¹,

Lourenço²,

Andrade³

2004

Rev. Bras. Reumatol.

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A esclerose sistêmica (ES) é uma doença sistêmica caracterizada por microangiopatia, exuberante atividade do fibroblasto e anormalidades imunológicas. A faceta microangiopática é responsável pela maioria das complicações com potencial mortalidade. A interação entre o endotélio e as plaquetas desempenha um papel importante na fisiopatologia da ES. Evidências de ativação plaquetária na ES incluem níveis séricos elevados de substâncias derivadas das plaquetas (fator 4 plaquetário, fator de Von Willenbrand, tromboxane A2 e ß-tromboglobulina), agregados plaquetários circulantes, anormalidades ultraestruturais nas plaquetas e a presença de plaquetas aderidas ao endotélio. A presente revisão aborda de forma crítica os princípios e problemas potenciais dos principais métodos de avaliação da função e ativação plaquetárias. A avaliação da capacidade de agregação das plaquetas é feita com e sem a adição de agonistas (adenosina difosfato, colágeno e adrenalina). A ativação plaquetária pode ser avaliada de duas formas: pela dosagem da concentração plasmática de substâncias que são liberadas pela ativação plaquetária (ex., tromboxane, fator 4 plaquetário) e pela mensuração da expressão em membrana plaquetária de moléculas que são transportadas para a membrana plaquetária durante o processo de ativação das plaquetas (ex., GMP-140 e glicoproteína IIb/IIIa). Uma contribuição recente para este campo foi dada pela demonstração de que a enolase específica de neurônios (NSE) é liberada das plaquetas para o plasma em pacientes com ES em atividade. Assim, a dosagem da NSE, que é um exame disponível nos principais laboratórios com ênfase na dosagem de marcadores tumorais, pode se tornar um marcador de atividade plaquetária de grande utilidade em diversas condições clínicas.Palavras-chave: esclerose sistêmica, agregação plaquetária, ativação plaquetária.

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Section: Marcadores De Ativação Plaquetáriaunclassified

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Ativação plaquetária na esclerose sistêmica e alternativas metodológicas para sua avaliação

Massabki¹,

Lourenço²,

Andrade³

2004

Rev. Bras. Reumatol.

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“…The importance of GP IIb/ IIIa is undeniable, and these GPs have been a target in cases of acute coronary syndrome [18]. However, little work has been done on determining these glycoprotein levels in health and disease [16].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of menopause on platelet activation markers determined by flow cytometry

et al. 2005

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Pre-menopausal women have a lower risk of cardiovascular disease compared to postmenopausal women. Cardiovascular disease is more age dependent in women than in men. The association of platelet activation and cardiovascular thrombotic events is well established. Standardized techniques were used to evaluate platelet activation markers by flow cytometry, using 3-color analysis (CD 61PerCP, CD 62P, and PAC-1) in 49 postmenopausal (mean ± SD age, 56.16 ± 33.51 years) and 42 pre-menopausal (age, 39.38 ± 7.07 years) women. Results of our study showed a significant increase in CD 62P in postmenopausal women as compared to the pre-menopausal group (2.66 ± 4.26% vs. 0.52 ± 2.71%, P < 0.001). Similarly, PAC-1 was significantly increased in post-menopausal women (21.54 ± 2.48% vs. 3.70 ± 2.31%, P < 0.001). Furthermore, there was a significant association of CD 62P with serum estradiol in both groups. PAC-1 was significantly associated with age in both groups. The results suggest the role of platelets in the increased incidence of thrombotic events and disease in post-menopausal women. Am.

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Pre‐diagnostic plasma concentrations of Fibrinogen, sGPIIb/IIIa, sP‐selectin, sThrombomodulin, Thrombopoietin in relation to cancer risk: Findings from a large prospective study

Graf

Sookthai

Johnson

et al. 2018

Intl Journal of Cancer

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While enhanced platelet activation may drive cancer progression and metastases, less is known about its role in early cancer development. Thus, we evaluated whether pre-diagnostic biomarkers of platelet activation and coagulation are related to the risks of common cancers in the prospective EPIC-Heidelberg Study using a case-cohort design. Levels of fibrinogen, soluble glycoprotein (sGP) IIb/IIIa, soluble P-selectin (sP-selectin), soluble thrombomodulin (sTM), and thrombopoietin (TPO) were measured in baseline plasma samples of a random subcohort (n = 2,480) and incident cases of breast (n = 605), prostate (n = 543), and colorectal cancer (n = 249). Multivariable Cox regression models revealed no statistically significant associations between biomarker concentrations and any of the cancer endpoints. Subgroup analyses showed a significant inverse relationship between TPO and colorectal cancer among men, with a hazard ratio (HR, highest vs. lowest quartile) of 0.60 (95% confidence interval: 0.37,0.95), whereas no significant association was observed among women. With regard to fibrinogen levels and breast cancer risk, there was a significant positive association among nulliparous women (HR: 2.53 [95% CI: 1.21, 5.30]), but not among parous women. Overall, our data suggest that enhanced platelet activation and a pro-coagulative state may not be related to increased risks of common cancers, although studies on other potential biomarkers of platelet activation and further cancer types are needed. Findings from our subgroup analyses require further investigation, as potential underlying mechanisms are not known.

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A reliable plasma marker of platelet activation: Does it exist?

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Ativação plaquetária na esclerose sistêmica e alternativas metodológicas para sua avaliação

Ativação plaquetária na esclerose sistêmica e alternativas metodológicas para sua avaliação

Effect of menopause on platelet activation markers determined by flow cytometry

Pre‐diagnostic plasma concentrations of Fibrinogen, sGPIIb/IIIa, sP‐selectin, sThrombomodulin, Thrombopoietin in relation to cancer risk: Findings from a large prospective study

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