A phase II trial of the PARP inhibitor veliparib (ABT888) and temozolomide for metastatic breast cancer.

Isakoff, SJ; Overmoyer, Beth; Tung, Nadine; Gelman, R. S.; Giranda, Vincent L.; Bernhard, Klumpp; Habin, Karleen; Ellisen, Leif W.; Winer, Eric P.; Goss, Paul E.

doi:10.1200/jco.2010.28.15_suppl.1019

Cited by 124 publications

(89 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Substantial efficacy has been shown with PARP inhibitors in the treatment of hereditary BRCA1/2 related Breast and Ovarian cancer as single agents [1][2][3] and in combination with temozolomide [4]. Similarly, encouraging activtity has been shown in sporadic ovarian cancer with a PARP inhibitor as a single agent [5], and in sporadic triple negative breast cancer in combination with gemcitabine/carboplatin chemotherapy [6].…”

Section: Textmentioning

confidence: 99%

“…Yet the picture is not universally positive. Negative studies have been reported in heavily pre-treated sporadic triple negative cancer, with PARP inhibitor as a single agent [5] and no evidence of activity in combination with temozolomide [4]. To understand the reasons some studies have succeeded, and others failed, the development of biomarkers that will predict the sensitivity, or resistance, to PARP inhibitors is required.…”

Section: Textmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Biomarkers of PARP inhibitor sensitivity

Turner

Ashworth

2011

Breast Cancer Res Treat

View full text Add to dashboard Cite

Section: Textmentioning

confidence: 99%

Section: Textmentioning

confidence: 99%

Biomarkers of PARP inhibitor sensitivity

Turner

Ashworth

2011

Breast Cancer Res Treat

View full text Add to dashboard Cite

“…BRCA1-és/vagy BRCA2-deficiens betegcsoportban a napi 2 × 400 mg olaparib adásával egy egykarú vizsgálat-ban 41%-os válaszadási arányt lehetett elérni, ugyanakkor egy másik vizsgálatban csak csíravonal-mutációt hordozó betegekben találták hatékonynak az olaparibot [38,39]. A veliparibot (ABT-888) temozolomiddal kombinálva egy fázis II vizsgálatban kimagaslóan haté-konynak találták BRCA-csíramutációt hordozókban, a válaszadási arány 37,5% volt, 62,5%-os klinikai előnnyel [40]. Humán vonatkozásban eddig metasztatikus emlő-rákos betegek körében állnak rendelkezésre ígéretes eredmények PARP-gátlókkal, adjuváns és neoadjuváns alkalmazásukkal jelenleg is több klinikai vizsgálat zajlik [38,40].…”

Section: úJ Terápiás Lehetőségek Az öRökletes Emlőrák Szisztémás Kezeunclassified

“…A veliparibot (ABT-888) temozolomiddal kombinálva egy fázis II vizsgálatban kimagaslóan haté-konynak találták BRCA-csíramutációt hordozókban, a válaszadási arány 37,5% volt, 62,5%-os klinikai előnnyel [40]. Humán vonatkozásban eddig metasztatikus emlő-rákos betegek körében állnak rendelkezésre ígéretes eredmények PARP-gátlókkal, adjuváns és neoadjuváns alkalmazásukkal jelenleg is több klinikai vizsgálat zajlik [38,40].…”

Section: úJ Terápiás Lehetőségek Az öRökletes Emlőrák Szisztémás Kezeunclassified

Az örökletes emlőrák szűrésének, megelőzésének és kezelésének új nemzetközi irányvonalai – hazai vonatkozásokkal

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Bevezetés: Az örökletes emlőrák szűrése, megelőzése és kezelése összetett, multidiszciplináris feladat. A familiáris emlőrák ellátására új ajánlásokat publikáltak az Egyesült Királyságban. Célkitűzés: A szerzők az angliai és skóciai ajánlá-sokat, azok evidenciáit és az ezzel kapcsolatos magyarországi helyzetet foglalják össze. Módszer: A National Institute for Health and Care Excellence és a Familial Breast Cancer Report (NHS Scotland) ajánlásai és a hazai gyakorlat elemzése. Eredmények: Az új ajánlások jelentősen növelik a genetikai tesztek és az ezzel kapcsolatos genetikai tanács-adások számát. Az új ajánlások alapján lényegesen több mágneses rezonanciás vizsgálat javasolt az emlőszűrésben. Az érintett egyéneknek közepes kockázattól felfelé kemoprevenció ajánlható. Az örökletes emlőrák szisztémás kezelésében új utakat nyithatnak az egyes platinaszármazékokkal és a poli-ADP-ribóz polimeráz inhibitorokkal végzett klinikai vizsgálatok. Az egészségügyi költségvetést számottevően megterhelhetik a jelentősen megnövekedett genetikai tesztvizsgálatok, a genetikai tanácsadások, az emlő mágneses rezonanciás vizsgálatai. Következtetések: A fenti aján-lások bizonyos területeken meg fogják változtatni a familiáris emlőrák ellátásának jelenlegi klinikai gyakorlatát. Orv.

show abstract

“…Phase II studies of the ParP inhibitors olaparib (single agent) and veliparib in combination with temozolomide demonstrated that the benefits of these agents were limited to patients with BrCa-mutated disease, although many of these patients were also TN 61,62 . In contrast, the benefit of iniparib (BSI-201) added to chemotherapy was observed among TNBC patients regardless of BrCa-mutation status 63 .…”

Section: Targeted Therapiesmentioning

confidence: 99%

Emerging Trends in the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer in Canada: A Survey

2011

View full text Add to dashboard Cite

age at onset, large mean tumor size, high grade and higher incidence of node positivity at presentation compared to what is expected based on tumor size. TN status remains an independent risk factor for distant relapse and survival, with a rapid rise in distant relapse in the first three years after diagnosis 2,7 . additionally, patients with TN breast tumors have an increased propensity for lung and brain metastases, making these tumors especially challenging to treat.Molecular classification of breast cancer has further improved our understanding of the biology of this disease. Five intrinsic molecular subgroups of breast cancer have been described, including luminal a, luminal B, Her2-enriched, normal-like, and basal-like breast cancer (BLBC) 8 . Compared to the highly estrogen-sensitive luminal a subgroup, BLBC has significantly worse clinical outcomes with decreased recurrence free and overall survival 8 . BLBC and TNBC share many pathological, molecular, and clinical features, but they are not equivalent. Studies have demonstrated that not all TNBCs are basal-like 9,10 and not all BLBCs have a TN profile 10 . a study analyzing molecular markers differentiating TN tumor subtypes indicated that only 71% of TN tumors (n = 172) had a basal phenotype 9 . research has also suggested that non-basal TNBC may have a more favorable prognosis 8,10,11 .a "five marker" method has been proposed, combining the absence of er, Pr and Her2 with the expression of either epidermal growth factor receptor (eGFr) or cytokeratin (CK) 5/6, to differentiate BLBC from TNBC. While this method has demonstrated specificity for basal-like cancers, the definition has not been uniformly accepted. In the absence of a consensus regarding the optimal method of defining the basal-like subgroup of patients, TN status remains a clinical surrogate.Unlike patients with er/Pr-positive or Her2-overexpressing subtypes, systemic treatment options for patients with TNBC are limited to cytotoxic chemotherapy due to a lack of clinically-validated molecular treatment targets 12 . Standards have not ABSTRACTTriple-negative breast cancer (TNBC) has a poor prognosis compared to other subtypes and lacks common therapeutic targets, including Her2 and the estrogen and progesterone receptors. The clinicopathological heterogeneity of the disease and limited treatment options make clinical management particularly challenging. Here we present the results of a survey of Canadian clinical oncologists regarding treatment of TNBC, and review recent and ongoing clinical research in this area. Our survey results show that the majority of respondents use a combination of anthracyclines-taxanes as adjuvant therapy for early TNBC. For the first-line treatment of metastatic TNBC, most clinicians recommend taxanes, while single agent capecitabine and platinum-based therapies are more common for subsequent lines of therapy. Despite the ongoing development of novel targeted therapies, chemotherapy remains the mainstay of treatment for TNBC.

show abstract

A phase II trial of the PARP inhibitor veliparib (ABT888) and temozolomide for metastatic breast cancer.

Cited by 124 publications

References 0 publications

Biomarkers of PARP inhibitor sensitivity

Biomarkers of PARP inhibitor sensitivity

Az örökletes emlőrák szűrésének, megelőzésének és kezelésének új nemzetközi irányvonalai – hazai vonatkozásokkal

Emerging Trends in the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer in Canada: A Survey

Contact Info

Product

Resources

About