A novel monomeric alkyl-lithium compound. Crystal structure of [Li{C(SiMe2Ph)3}(tetrahydrofuran)]

5‐Iodo‐3‐Ethoxypyrazoles: An Entry Point to New Chemical Entities

“…Die asymmetrische Einheit enthält ein Molekül [ t BuLi⋅(−)‐Spartein] (Abbildung 1). Der Li‐C1‐Abstand ist mit 211.4(4) pm kleiner als die beobachteten Li‐C‐Abstände von 217.4–219.4(6) pm in [( t BuLi⋅OEt 2 ) 2 ],1 221.5(11)–222.7(9) pm in [( n BuLi⋅tmeda) 2 ]2a und 214.5(11)–232.6(8) pm in [( n BuLi) 4 ⋅tmeda] ∞ 2 Ähnlich kleine Li‐C‐Abstände in Alkyllithiumverbindungen wurden bisher bei dilithiierten Systemen wie [Li 2 (thf) 2 {(Me 3 Si) 2 C‐C(SiMe 3 ) 2 }]7 (209.6(29)–211.3(30) pm) und monomeren, sterisch überfrachteten Verbindungen wie [Li{C(SiMe 2 Ph) 3 }(thf)]8 (212(2) pm) beobachtet. Die Abstände Li‐N1 und Li‐N2 von 206.2(3) und 206.2(3) pm sind ebenfalls etwas kleiner als in [( n BuLi) 4 ⋅tmeda] ∞ 2 (213.1(8) pm) und in [( n BuLi⋅tmeda) 2 ]2a (220.9(12)–222.3(10) pm).…”

[tBuLi⋅(−)‐Sparteine]: Molecular Structure of the First Monomeric Butyllithium Compound

“…[2] Similarly small Li-C separations in alkyl lithium compounds have been observed in dilithiated systems, such as [Li 2 (thf) 2 {(Me 3 Si) 2 C-C(SiMe 3 ) 2 }] [7] (209.6(29)-211.3(30) pm) and sterically crowded monomeric compounds, such as [Li{C(SiMe 2 Ph) 3 }(thf)] [8] ( 212(2) [2a] (220.9(12)-222.3(10) pm). Li-N separations of between 201.7 and 216.7 pm have been observed for (À)-sparteine-coordinated organolithium compounds; in each case in the solid state the sparteine ligand assumed the conformation also found in 3.…”

Synthese und Struktur von [{Na(tmeda)}3][LiPh4], einem Organometallat‐Komplex mit zwei verschiedenen Alkalimetallen

“…Na3-C31 271.6(8). Na3-C41 275.6(9), Nal-<:41 311(1), Na2-C41 338(1); C l lLi-C2I 114.8(7), C1 I-Li-C31 I1 1.6 (6). CI I-L-C41 102.8(6), ('21-Li-C31 114.2(6), C21-Li-C4I 105.2(6).…”