2008
DOI: 10.1016/j.jelechem.2008.02.027
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A novel conducting polymer based on terthienyl system bearing strong electron-withdrawing substituents and its electrochromic device application

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“…Nas últimas quatro décadas notou-se um aumentou significativo no estudo de polímeros intrinsecamente condutores (PIC) para serem utilizados em diversas aplicações tecnológicas, como por exemplo: em baterias recarregáveis, super-capacitores, dispositivos eletrônicos e eletrocrômicos, sensores, revestimentos anticorrosivos, blindagem eletromagnética, entre outras [1][2][3][4][5][6][7][8] . Dentre os vários polímeros condutores, o polipirrol (PPy) é um dos mais estudados e utilizados em aplicações comerciais, devido principalmente à sua elevada estabilidade química e ambiental, elevada condutividade elétrica e facilidade de síntese [9][10][11][12] .…”
Section: Introductionunclassified
“…Nas últimas quatro décadas notou-se um aumentou significativo no estudo de polímeros intrinsecamente condutores (PIC) para serem utilizados em diversas aplicações tecnológicas, como por exemplo: em baterias recarregáveis, super-capacitores, dispositivos eletrônicos e eletrocrômicos, sensores, revestimentos anticorrosivos, blindagem eletromagnética, entre outras [1][2][3][4][5][6][7][8] . Dentre os vários polímeros condutores, o polipirrol (PPy) é um dos mais estudados e utilizados em aplicações comerciais, devido principalmente à sua elevada estabilidade química e ambiental, elevada condutividade elétrica e facilidade de síntese [9][10][11][12] .…”
Section: Introductionunclassified
“…In this way, several molecules, nanoparticles and other functional materials were covalently linked to the trimers, including spyropyran [ 343 , 370 ], gold nanoparticles [ 371 ], poly(ethylene glycol) [ 302 , 372 ], cellulose [ 373 ], methaclyate [ 277 ], thiocarbonylthio derivate useful for RAFT (Reversible addition−fragmentation chain-transfer) polymerization [ 275 ] and olefin dendrons [ 374 ]. Numerous works report the preparation of the 3′,4′ trimer diester ( Scheme 19 , III) [ 242 , 361 , 362 , 366 , 375 , 376 ]. Additionally, the work of A. Fazio et Al focuses also on the synthesis of trimers carrying esters on the position 3,4 and 3″,4″ of the lateral thiophenes, rather than on the central one [ 362 ].…”
Section: Trimer Structuresmentioning
confidence: 99%
“…Keeping this in mind, we have synthesized a new monomer, 4-(2,5-bis(2,3-dihydrothieno [3,4-b] [1,4]dioxin-5-yl)thiophen-3-yl)pyrrolo[1,2-a] quinoxaline (EE-Q), bearing pendant quinoxaline unit as acceptor group and 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) as donor groups (Scheme 1). It is expected that the resulting hybrid material with donor-acceptor-donor scaffold would have lower band gap [20][21][22][23][24]. Herein we wish to report our results concerning the synthesis and electrochemical polymerization of EE-Q.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%