A novel cell-based assay for measuring neutralizing autoantibodies against type I interferons in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1

Breivik, Lars; Oftedal, Bergithe E.; Wolff, Anette S. B.; Bratland, Eirik; Orlova, Elizaveta; Husebye, Eystein S.

doi:10.1016/j.clim.2014.04.013

Cited by 21 publications

(19 citation statements)

References 33 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В дальнейшем проводились многочисленные работы по изучению АТ к ИФН-α и -ω, и было до-казано, что они являются высокоспецифичными и высокочувствительными маркерами АПС 1 [9,[11][12][13][14].…”

Section: сведения об авторахunclassified

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome (the first experience in Russia)

Sozaeva

Karmanov

Breivik

et al. 2015

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

This study was designed to ascertain the role of anti-interferon (IFN)-ω and -α2 antibodies (AB) in diagnostics of type 1 autoimmune polyglandular syndrome (APS-1) and evaluate specificity and sensitivity of the HEK-Blue cells method used to detect these antibodies. The study included 34 patients presenting with APS-1 and 21 patients with focal alopecia. All 100% of the patients with APS-1 ehxhibited high titers of anti IFN-ωantibodies; 97% of them had anti IFN-a2 antibodies. These antibodies were not found in the patients with focal alopecia. It is concluded that the measurement of anti IFN-α and α2 antibodies with the use of HEK-Blue cells is a highly specific and sensitive method for diagnostics of APS-1.

show abstract

Section: сведения об авторахunclassified

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome (the first experience in Russia)

Sozaeva

Karmanov

Breivik

et al. 2015

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…на группе из 174 пациентов с АПГС-1 показали наличие антител к IFN в 100%, к IFN ␣2 в 94% случаев [10]. В дальнейшем проводились многочисленные рабо-ты по изучению антител к IFN ␣2 и , и было доказано, что они относятся к высокочувствительным и высоко-специфичным маркерам данного синдрома [3,8,11], поэтому в ряде европейских стран, а затем и в России было предложено использовать их в качестве диагно-стического критерия АПГС-1. Исследование антител к IFN проводилось преимущественно методом радиоиммунно-го анализа.…”

Section: описание серии случаевunclassified

“…Недавно разработан новый простой и срав-нительно недорогой, но при этом высокочувствительный и специфичный метод определения индекса антител к IFN HEKbluecellsassey (использование культуры клеток чело-веческой эмбриональной почки, трансфицированных специфическими плазмидами). Метод уже используется в ряде европейских стран для диагностики АПГС-1 [6,11]. Кроме того, известно, что в ходе иммунологических реак-ций продуцируются аутоантитела к компонентам тканей эндокринных желез, в большинстве представляющие собой внутриклеточные ферменты (21-гидроксилаза, GAD, AADC, ТН и т.…”

Section: описание серии случаевunclassified

Clinical, Immunological and Molecular-Genetic Description of Symptoms in Children with Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1: Description of a Case Series

Краснопёрова¹,

Смирнова²,

Чистоусова³

2017

Vopr. sovr. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

“…Относительно недавно разработан новый про-стой и сравнительно недорогой метод определения АТ к ИФН -«HEKblue cells assay» (с использовани-ем культуры клеток человеческой эмбриональной почки, трансфецированных специфическими плаз-мидами), который обладает специфичностью и чув-ствительностью сопоставимыми с таковыми РИА [15].…”

unclassified

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome

Sozaeva¹

2015

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

ОБЗОРЫАутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа (АПС 1-го типа) -редкое наследственное моногенное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, сопровождающееся аутоим-мунным поражением органов эндокринной и дру-гих систем [1,2]. Синдром обусловлен мутациями в гене AIRE (AutoImmuneREgulator), который кодирует одноименный белок [2][3][4]. Патогенез заболевания до конца не изучен, однако предполагается, что бе-лок «аутоиммунный регулятор» играет важную роль в негативной селекции Т-лимфоцитов. Отсутствие этого белка приводит к снижению экспрессии ауто-антигенов в тимусе и нарушению негативной селек-ции Т-лимфоцитов, что способствует развитию ау-тоиммунных поражений.АПС 1-го типа характеризуется сочетанием трех основных клинических компонентов: хронического кожно-слизистого кандидоза, гипопаратиреоза и первичной хронической надпочечниковой недоста-точности. Эти компоненты считаются «классиче-скими» клиническими критериями диагноза АПС 1-го типа, но проявления могут быть значительно многообразнее, включая аутоиммунные поражения ряда других органов и тканей. Типичными «малы-ми» компонентами АПС 1-го типа являются алопе- Keywords: autoimmune polyglandular syndrome, thymoma, alopecia, interferon-ω, interferon-α 2 , radioimmunoassay, HEK-Blue cell technique.ция, витилиго, гипоплазия зубов, синдром мальаб-сорбции, инсулинозависимый сахарный диабет, ау-тоиммунный тиреоидит, преждевременное истоще-ние яичников, аутоиммунный гепатит, аутоиммун-ный кератит и блефарит и др. Иногда «малые» ком-поненты являются первыми признаками заболева-ния, а «основные» манифестируют позже [5].Диагноз может быть установлен клинически при наличии у пациента как минимум двух из трех «основных» компонентов заболевания («классиче-ская диада или триада»), а также при наличии од-ного из них в случае присутствия заболевания у родственника первого порядка. Для генетической диагностики необходимо выявление мутации в гене AIRE.С момента появления первого компонента забо-левания до формирования «классической диады» или «триады» АПС 1-го типа может пройти много лет. Нередко наблюдается «неклассическое», или «стертое», течение заболевания, в связи с чем гене-тический анализ в последние годы стал основным методом ранней и доклинической диагностики АПС 1-го типа [1,6].Для гена AIRE характерно наличие частых мута-ций, и для каждой популяции -своя частая мута-

show abstract

A novel cell-based assay for measuring neutralizing autoantibodies against type I interferons in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1

Cited by 21 publications

References 33 publications

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome (the first experience in Russia)

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome (the first experience in Russia)

Clinical, Immunological and Molecular-Genetic Description of Symptoms in Children with Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1: Description of a Case Series

The new immunological methods for diagnostics of type 1 autoimmune polyendocrine syndrome

Contact Info

Product

Resources

About