Neste trabalho descrevemos a síntese de β-dicetonatos de Tb 3+ e o aumento de sua solubilidade em água através da formação de compostos de inclusão em α-ciclodextrina (α-CD). Os complexos [Tb(ppa) 3 (H 2 O) 2 ] e [Tb(ppa) 3 (phen)] (ppa=3-fenil-2,4-pentanodiona; phen = fenantrolina) foram sintetizados, caracterizados e a seguir incluídos em α-ciclodextrina. A inclusão foi confirmada por 1 H NMR e a estequiometria de associação determinada pelo método de Job. Nos espectros de excitação, os comprimentos de onda dos máximos de intensidade dos compostos de inclusão em solução aquosa [Tb(ppa) 3 (H 2 O) 2 ]:α-CD e [Tb(ppa) 3 (phen)]:α-CD apresentaram-se deslocados em 15 e 60 nm, respectivamente, com relação aos comprimentos de onda dos máximos dos complexos não incluídos. Nos espectros de emissão, as bandas características do Tb 3+ foram observadas mesmo após a inclusão dos compostos em α-CD. In this work we describe how the inclusion of Tb 3+ β-diketonate chelates into the hydrophobic cavity of α-cyclodextrin enhances the solubility of the complexes in aqueous medium and leads to changes in their photophysical properties. To this end, the complexes [Tb(ppa) 3 (H 2 O) 2 ] and [Tb(ppa) 3 (phen)] (ppa=3-phenyl-2,4-pentanedione; phen = phenantroline) were synthesized and characterized, and they were then included into α-cyclodextrin pockets. This inclusion was confirmed by 1 H NMR spectroscopy and the stoichiometry was determined by means of the Job method. In the excitation spectra, the maximum intensity wavelength of the inclusion compounds [Tb(ppa) 3 (H 2 O) 2 ]: α-CD and [Tb(ppa) 3 (phen)]:α-CD were displaced 15 and 60 nm respectively when compared with the non-CD starting complexes. The typical Tb 3+ emission bands were maintained after inclusion of the complexes into α-CD and their subsequent solubilization in aqueous medium.