A new in vitro technique for the evaluation of drug release profile from colloidal carriers - ultrafiltration technique at low pressure

Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos

“…A caracterização das suspensões engloba a avaliação morfológica, a distribuição de tamanho de partícula, a distribuição de massa molar do polímero, a determinação do potencial zeta e do pH, a determinação da quantidade de fármaco associado às nanoestruturas, a cinética de liberação do fármaco e, ainda, a avaliação da estabilidade em função do tempo de armazenamento 51,52 . O conjunto de informações obtidas pela caracterização destes sistemas pode conduzir à proposição de modelos que descrevam a organização das nanopartículas em nível molecular, que será dependente da composição quali-quantitativa das formulações.…”

“…O potencial zeta reflete o potencial de superfície das partículas, o qual é influenciado pelas mudanças na interface com o meio dispersante, em razão da dissociação de grupos funcionais na superfície da partícula ou da adsorção de espécies iônicas presentes no meio aquoso de dispersão 51,64 . Este parâmetro é determinado utilizando-se técnicas de eletroforese 75,78,87 .…”

“…Este fato foi atribuído à exposição de maior número de grupos ácidos carboxílicos terminais, em função do tempo, promovida pela relaxação das cadeias poliméricas. Em outro trabalho do nosso grupo de pesquisa 91 , a diminuição do pH de suspensões de nanocápsulas de poli(ácido metacrílico-co-metacrilato de metila) (Eudragit S90 Determinação da taxa de associação e da forma de associação do fármaco A determinação da quantidade de fármaco associada às nanopartículas é especialmente complexa devido ao tamanho reduzido destas, que dificulta a separação da fração de fármaco livre da fração associada 1,51 . Uma técnica de separação bastante utilizada é a ultracentrifugação 33,76,78,92 , na qual a concentração de fármaco livre, presente na suspensão, é determinada no sobrenadante, após a centrifugação.…”

“…Deste modo, informações úteis podem ser obtidas a respeito da morfologia do polímero cristalino e sobre o estado de dispersão sólida ou molecular do fármaco associado a estes sistemas poliméricos 51,103 . Análises através de DSC têm sido utilizadas também para estudar as interações intermoleculares entre fármacos e adjuvantes, sendo de grande utilidade em estudos de pré-formulação, na medida em que podem ser obtidas informações sobre potenciais incompatibilidades físicas ou químicas entre o fármaco e os adjuvantes 104 .…”

Formulation of Fe3O4/Acrylate Co-Polymer Nanocomposites as Potential Drug Carriers

“…Magenheim et al (1993), and Sanchez et al (1993) have reported that fine particles displayed more rapid initial release drug than coarser ones due to their larger surface area per unit mass because more drug molecules are loaded onto the outer particle surfaces. Also, since aspirin is soluble in aqueous media, upon in vitro test, aspirin is dissolved rapidly into the release medium giving rise to the burst release effect observed, which also has been reported (Rodrigues et al 1995;Peracchia et al 1997;Song et al 1997).…”