1999
DOI: 10.1002/(sici)1099-1263(199907/08)19:4<251::aid-jat575>3.0.co;2-y
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

A model to evaluate the biological effect of natural products: vincristine action on the biodistribution of radiopharmaceuticals in balb/c female mice

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
2
1

Citation Types

0
4
0
1

Year Published

2002
2002
2016
2016

Publication Types

Select...
10

Relationship

3
7

Authors

Journals

citations
Cited by 14 publications
(5 citation statements)
references
References 4 publications
0
4
0
1
Order By: Relevance
“…Este alcaloide possui forte interação medicamentosa entre radiobiocomplexo, promovendo aumento da captação do radiobiocomplexo 99mTc-DTPA (ácido dietileno) pelo timo, ovário, útero, baço, rins, coração, estômago, pulmão, fígado e ossos (Brito et al, 1998). A vincristina também é capaz de alterar a biodisponibilidade do 99mTc-fitato em camundongos Balb/c (Mattos et al, 1999a); diminuir a absorção de 99mTc-MDP (ácido metilenodifosfónico) pelo útero, ovário, baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentheric), rim, fígado, pâncreas, estômago, coração, cérebro e osso in vivo (Mattos et al, 1999b); reduzir a absorção de 99mTc-PYP (pirofosfato de sódio) pelo baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentérico), rim, pulmão, fígado, pâncreas, estômago, coração e cérebro, porém aumentando a absorção do tecido ósseo e da tiróide em animais (Mattos et al, 1999b) e, por fim, diminuir a absorção do 99mTc-GHA (ácido glucoheptónico) pelo útero, ovário , baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentérico), do rim e do coração (Mattos et al, 2001).…”
Section: Discussionunclassified
“…Este alcaloide possui forte interação medicamentosa entre radiobiocomplexo, promovendo aumento da captação do radiobiocomplexo 99mTc-DTPA (ácido dietileno) pelo timo, ovário, útero, baço, rins, coração, estômago, pulmão, fígado e ossos (Brito et al, 1998). A vincristina também é capaz de alterar a biodisponibilidade do 99mTc-fitato em camundongos Balb/c (Mattos et al, 1999a); diminuir a absorção de 99mTc-MDP (ácido metilenodifosfónico) pelo útero, ovário, baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentheric), rim, fígado, pâncreas, estômago, coração, cérebro e osso in vivo (Mattos et al, 1999b); reduzir a absorção de 99mTc-PYP (pirofosfato de sódio) pelo baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentérico), rim, pulmão, fígado, pâncreas, estômago, coração e cérebro, porém aumentando a absorção do tecido ósseo e da tiróide em animais (Mattos et al, 1999b) e, por fim, diminuir a absorção do 99mTc-GHA (ácido glucoheptónico) pelo útero, ovário , baço, timo, nódulos linfáticos (inguinal e mesentérico), do rim e do coração (Mattos et al, 2001).…”
Section: Discussionunclassified
“…We are using two models, one based in the effect of drugs on the biodistribution of radiopharmaceuticals (Mattos et al, 1999) and other, concerning to the infl uence of drugs, mainly extracts of medicinal plants on the labeling of the blood constituents (Reineger et al, 1999;Oliveira et al, 2000. Here, we have studied the effect of the Pfaffi a sp.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Moreover, other authors have suggested that medicinal plants (natural drugs) can be also associated with the DIR (Gomes et al, 2002a, Santos-Filho et al, 2004a, Moreno et al, 2004. Vincristine is a chemotherapeutic drug used in several protocols in oncology and (i) in an animal model, this drug has increased significantly the uptake of the radiobiocomplex 99m Tc-DTPA (diethylenetriaminepentaacetic acid) by the thymus, ovary, uterus, spleen, kidneys, heart, stomach, lungs, liver and bone (Britto et al, 1998), (ii) it modified the bioavailability of the 99m Tc-phytate in Balb/c mice (Mattos et al, 1999a), (iii) it decreased the uptake of 99m Tc-MDP (methylenediphosphonic acid) by the uterus, ovary, spleen, thymus, lymph nodes (inguinal and mesentheric), kidney, liver, pancreas, stomach, heart, brain and bone isolated from animals (Mattos et al, 1999b), (iv) it decreased the uptake of 99m Tc-PYP (sodium pyrophosphate) by the spleen, thymus, lymph nodes (inguinal and mesentheric), kidney, lung, liver, pancreas, stomach, heart and brain, and it increased the uptake by the bone and thyroid in the treated animals (Mattos et al, 1999b), (v) it decreased the uptake of the 99m Tc-GHA (glucoheptonic acid) by the uterus, ovary, spleen, thymus, lymph nodes (inguinal and mesentheric), kidney and heart isolated from animals (Mattos et al, 2001), and (vi) it increased the blood pool of the radioactivity of Ga-67 citrate (Hladik III et al, 1987). In experiments with mice, mitomycin-C (i) increased the uptake of 99m Tc-MDP in thymus, ovary, uterus, heart, stomach, pancreas, kidneys, spleen and lungs (Gomes et al, 1998), (ii) altered the uptake of radiobiocomplexes used for renal evaluations (Gomes et al, 2001), (iii) modified the bioavailability of 99m Tc-PYP (Gomes et al, 2002b) and (iv) interfered in the bioavailability of the 99m Tc-phytic acid (Gomes et al, 2002c) Buchsbaum et al, 1992 have reported PET studies of drug interaction with brain regional glucose metabolism.…”
Section: Undesirable Drug Interaction and The Bioavailability Of Radimentioning
confidence: 99%