A Highly Para‐Selective Copper(II)‐Catalyzed Direct Arylation of Aniline and Phenol Derivatives

Abstract

Kurz und bündig: Mit einer kupferkatalysierten Umsetzung vom Friedel‐Crafts‐Typ ließ sich die Titelreaktion verwirklichen. Eine iterative C‐H‐Arylierungsstrategie konnte auch zur Arylierung von Anilinen durch sequenzielles Anbinden unterschiedlicher aromatischer Gruppen an die para‐, ortho‐ und meta‐Positionen genutzt werden (siehe Schema, Bn=Benzyl, Piv=Pivaloyl).

Organogold(I) Phosphanes in Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions in Aqueous Media

“…Biphenyl‐4‐ol (7a): 37 The General Procedure afforded 7a as a white solid (23.3 mg, 0.137 mmol, 93 %), m.p. 158–160 °C.…”

Copper(II)‐Catalyzed Monoarylation of Vicinal Diols with Diaryliodonium Salts

“…In the earliest stage of investigation, we selected copper salts as catalysts, because of their potential abilitiy to activate diols [13] and catalyze CÀO bond formation [14] in the coupling of vicinal diols with diaryliodonium salts. A series of diphenyliodonium salts was examined in the monophenylation of cis-1,2-cyclooctanediol (1 a) catalyzed by copper(II) triflate, which was conducted in the presence of potassium phosphate tribasic in toluene at 100 8C (Table 1).…”

Ohne dirigierende Gruppen: übergangsmetallkatalysierte C‐H‐Aktivierung einfacher Arene

“…B. PhI(OAc) 2 oder [Ar 2 I] + X À ) in über-gangsmetallkatalysierten C-H-Arylierungen als attraktive Alternative erwiesen, da diese Reagentien zum einen effektive Oxidationsmittel sind, [22] zum anderen aber auch die Rolle des Substrats einnehmen kçnnen. [23] 2011 verwendeten Sanford et [25] 2.1.3. Oxidative direkte Arylierung (Ar-H + Ar-M)…”