A First Case of Trimethoprim‐Sulfamethoxazole Induced Sweet’s Syndrome in a Child

Khaled, A.; Kharfi, Monia; Fazaa, B.; Kourda, M.; Bouaziz, Asma; Kastalli, Sarrah; Kamoun, Mohamed Ridha

doi:10.1111/j.1525-1470.2009.00868.x

Cited by 14 publications

(11 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Oral mucosal lesions, also observed in our patient, and musculoskeletal involvement (e.g., arthralgias) have been reported in DISS 3 . Interestingly, the literature suggests that TMP‐SMX‐induced DISS tends to have greater ocular, mucosal, and musculoskeletal involvement compared with DISS induced by other medications 3,6,8–10 . Further studies are necessary to confirm these observations.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 70%

“…While fever is classically considered one of the required diagnostic criteria for both classic SS and DISS, 3 a recent study reported fever in only 56% of its DISS cohort 11 . Interestingly, although our patient was afebrile, most reported cases of TMP‐SMX‐induced DISS are associated with fever 3,5–10 . In terms of laboratory abnormalities, peripheral leukocytosis with neutrophilia and elevated erythrocyte sedimentation rate are common in classic SS 2 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 60%

“…Similar to other cases of DISS, our patient's lesions resolved rapidly with oral steroid treatment. Literature review suggests that there are no obvious differences in the prognosis of pustular TMP‐SMX‐induced DISS, compared with DISS induced by other agents 1,3,5–11 …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

A striking presentation of pustular Sweet syndrome induced by trimethoprim‐sulfamethoxazole

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

We describe a strikingly robust presentation of trimethoprim‐sulfamethoxazole (TMP‐SMX)‐induced pustular Sweet syndrome and discuss how to distinguish it from iododerma and other neutrophil‐rich conditions. A review of the literature indicates that TMP‐SMX‐induced Sweet syndrome (SS) may have higher rates of neutrophilia and greater ocular, mucosal, and musculoskeletal involvement compared to SS from other drugs. Recognizing these features and identifying the offending agent are critical for correctly diagnosing TMP‐SMX‐induced SS in a timely manner.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 70%

Section: Discussionmentioning

confidence: 60%

See 1 more Smart Citation

A striking presentation of pustular Sweet syndrome induced by trimethoprim‐sulfamethoxazole

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Recent reviews estimate that classic‐idiopathic, parainflammatory, and paraneoplastic Sweet syndrome account for approximately 42%, 33%, and 25% of pediatric cases, respectively (3,6). Few cases of drug‐induced pediatric Sweet syndrome have been reported (42–46).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Sweet Syndrome in Children

Uihlein

Brandling‐Bennett

Lio

et al. 2011

Pediatric Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

The objective of this study was to describe the clinical features of Sweet syndrome in children. Our study population consisted of seven children diagnosed with Sweet syndrome over a 22-year period. Age, sex, appearance and location of lesions, associated signs and symptoms, past medical history, pathology, and subsequent disease course were documented for each patient. Fever and typical lesions were reported in most of patients in our study. The majority of patients presented with less-typical findings, such as pustules, vesicles, bullae, oral ulcerations, atrophic scars, and evidence of pathergy. Of the seven children in our study, four were found to have a preceding nonspecific upper respiratory or gastrointestinal infection, and two were diagnosed with an underlying hematologic malignancy. Our results suggest that atypical lesions are relatively common in children with Sweet syndrome and that underlying malignancy is associated with a minority of cases of pediatric Sweet syndrome.

show abstract

“…Olgumuzda hastanemize başvurudan on gün önce başlayan akut gastroenterit ve buna yönelik TMP-SMX kullanımı olduğu bilinmekteydi. Literatürde çocuklarda TMP-SMX kullanımı ile ilişkili Sweet sendromu bildirilmiştir(15). Bu nedenle her iki durumunda olgumuzdaki klinik tabloyu tetiklemiş olabileceğini düşünmekteyiz.Olgumuzda CMV IgM ve IgG pozitifliği vardı.…”

unclassified

Eight-year old male patient with painful swelling and eruptions in the legs

Büyükkaragöz¹,

Koçak²,

Erdeniz³

et al. 2014

Turk Arch Ped

View full text Add to dashboard Cite

Olgu Daha öncesinde sağlıklı olan sekiz yaşında erkek çocuğun başvurudan on gün öncesinde ishal nedeniyle trimetoprim-sulfametoksazol (TMP-SMX) kullanım öyküsü vardı. Bu tedavi altında bacaklarında ağrılı şişlikler oluşması, beş gündür ateşinin düşmemesi ve eklem ağrısı olması üzerine yatırıldı. Özgeçmişinde ağızda sık aft öyküsü dışında bir özellik olmayan hastanın ailesinde de herhangi bir kalıtsal veya romatizmal hastalık olmadığı öğrenildi. Fizik bakısında vücut ağırlığı: 27 kg (50-75p), boy: 125 cm (25-50p), arteryel kan basıncı: 100/60 mmHg, yanak mukozasında bir adet ağrılı aft, karında hassasiyet, alt ekstremite ekstansör yüzlerde ağrılı eritematöz nodüller ve sol ayak bileğinde artrit saptandı (Resim 1). Hastanın kan alınan cilt bölgelerinde püstüler lezyonlar oluştuğu gözlendi. Laboratuvar incelemesinde; tam kan sayımında lökositoz (beyaz küre: 24 000/mm 3) ve hafif anemi (hemoglobin: 11,5 g/dL) vardı, trombosit sayısı normaldi (370 000/mm 3). Periferik yaymada nötrofil hakimiyeti (%89,7) saptandı ancak atipik hücre görülmedi. Akut faz belirteçleri belirgin yüksekti (C-reaktif protein: 10,9 mg/dL (0-0,8), eritrosit çökme hızı: 48 mm/sa, fibrinojen: 908 mg/dL). Kan biyokimyası ve tam idrar tetkiki normaldi. Boğaz kültüründe normal boğaz florası saptandı. Akut gastroenterite yönelik yapılan dışkı mikroskopisi normaldi, rotavirüs antijeni (-) bulundu ve dışkı kültüründe patojen mikroorganizma üremedi. Cilt lezyonları eritema nodozum olarak değerlendirilen, öncesinde ishal öyküsü ile, uzamış ateş ve artrit bulguları olan hastada altta yatabilecek nedenlere yönelik yapılan testlerde; salmonella ve brusella serolojisi (-), viral incelemelerde HBs Ag (-), antiHBs (+), sitomegalovirüs (CMV) IgM (+), CMV IgG (+), CMV PCR (-), CMV avidite yüksek pozitif, serum immünglobülinleri ve kompleman düzeyleri normal, p-ANCA (-), HLAB5 (-), antinükleer antikor (-), antidsDNA (-) ve romatoid faktör (-) bulundu. Saflaştırılmış protein türevi (Pürified Protein Derivative-PPD) testi (-), göz muayenesi, tüm karın ultrasonografisi ve ekokardiyografisi de normaldi. İzlemde hastanın ateşinin 38,5°C'nin altına düşmediği, sol dirsekte de artrit bulgularının geliştiği ve lezyonlarının üst ekstremitelere doğru yaygınlaştığı görüldü (Resim 2). Bu aşamada deri biyopsisi yapıldı.

show abstract

A First Case of Trimethoprim‐Sulfamethoxazole Induced Sweet’s Syndrome in a Child

Cited by 14 publications

References 10 publications

A striking presentation of pustular Sweet syndrome induced by trimethoprim‐sulfamethoxazole

A striking presentation of pustular Sweet syndrome induced by trimethoprim‐sulfamethoxazole

Sweet Syndrome in Children

Eight-year old male patient with painful swelling and eruptions in the legs

Contact Info

Product

Resources

About