A female with isolated hypogonadotropic hypogonadism: A case report and review article

Abstract

Background Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism (IHH) is a clinical syndrome that results from gonadal failure due to abnormal pituitary gonadotropin levels, in the presence of normal baseline and reserve testing of the remaining pituitary hormones. Case presentation An 18 years old female came with primary amenorrhea, accompanied by poor breast and pubic development, with low levels of estradiol and gonadotropins but normal levels of other anterior pituitary hormones. Imaging of the hypothalamic-pituitary region revealed hypophyseal hypoplasia due to ischemia. Sex steroids therapy was given to induce pubertal development. IHH represents a rare condition but with a good prognosis. Discussion Early diagnosis and treatment can prevent negative physical and psychological sequelae, and restore fertility in affected patients. Constant surveillance is required due to the possibility of gonadal axis reversal and/or relapse of gonadal axis failure and to identify any adverse effects related to therapy. Conclusion Early identification of IHH can help in treatment efficiency.

Dilemma on Indonesian adult with micropenis during COVID-19 pandemic: A case report and review article

“…Therefore, the history should also include information about puberty, secondary sex signs and hypogonadism. A history of previous systemic disease is used to rule out the suspicion of acquired hypogonadism [ [11] , [12] , [13] ].…”

Causas poco frecuentes de amenorrea debida a hipogonadismo hipogonadotrópico

“…Estos desórdenes se clasifican en dos grandes grupos: los anósmicos (síndrome de Kallmann, SK) y los normósmicos (que pueden ser idiopáticos (IHH) o causados por distintas anomalías genéticas) y se han identificado alrededor de 50 genes relacionados (7). La incidencia de este tipo de HH congénito es de 1-10/100,000 nacidos vivos, de los cuales 2 ⁄ 3 son causados por el síndrome de Kallmann (2). La IHH puede ser causada por mutaciones esporádicas (la causa más común) o tener una herencia, ya sea asociada al cromosoma X (el tipo más común de herencia familiar), autosómica dominante o autosómica recesiva; una gran cantidad de genes controlan el desarrollo del eje hipotálamohipofisiario-gonadal (7).…”

“…Sobre el HH y sus diversas causas hay mucha investigación reciente, y se sabe que aún se está lejos de comprender y determinar esta alteración hormonal en su totalidad, por lo que resulta relevante realizar una actualización de la literatura mediante este artículo. El HH es más frecuentemente adquirido que congénito (2), y explica el 30% de los casos de amenorrea secundaria (3) y el 35% de los casos de amenorrea primaria (4). Como ya se mencionó, el término HH implica una anomalía en el eje hipotálamo-hipofisiario, ya sea porque falla la secreción de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) por parte del hipotálamo, o porque falla la secreción de gonadotropinas por parte de la adenohipófisis (2) gracias a alteraciones en cualquiera de sus tipos celulares (5).…”

“…Código médico: MED17355. Correo: melissacastro1802@hotmail.com 2. Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR).…”

An Indonesian male with congenital hypogonadotropic hypogonadism: A case report and literature review

“…Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare disorder caused by insufficient production of gonadotropin-releasing hormone (GnRH), which is the primary hormone that regulates the reproductive axis [ 1 , 2 ]. It is estimated that as many as 1 in 4000 births experience CHH [ 3 , 4 ].…”