2015
DOI: 10.4274/tnd.38358
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

A Family with Vocal Cord Paralysis Associated with GDAP1 Mutation in Giresun, Turkey

Abstract: A Turkish family living in northern Turkey with hereditary neuropathy is described herein. The current study presents two sisters with severe proximal and distal motor deficits, anatomic deformities, such as pes cavus and claw hand, dependency on wheelchairs, who were born to parents with fifth-degree consanguinity, and developed vocal cord paralysis in the follow-up. The genetic analysis revealed that the siblings were homozygous for p.Q38X (c.112C>T) mutation in the GDAP1 gene. There are rare reports of voca… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2020
2020
2020
2020

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 11 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Ancak, Uluslararası Olimpiyat Komitesi, I. Dünya Savaşına neden oldukları gerekçesiyle aralarında Osmanlı Devletinin de bulunduğu bazı devletleri organizasyondan ihraç etmiştir. Nihayet, Kurtuluş Savaşını takiben 1924 yılında Türkiye Millî Olimpiyat Cemiyeti adı ile yeniden kurulan Komite, 1924 Paris Oyunlarına da katılmıştır 110 .…”
Section: Osmanlı Döneminde Sporunclassified
“…Ancak, Uluslararası Olimpiyat Komitesi, I. Dünya Savaşına neden oldukları gerekçesiyle aralarında Osmanlı Devletinin de bulunduğu bazı devletleri organizasyondan ihraç etmiştir. Nihayet, Kurtuluş Savaşını takiben 1924 yılında Türkiye Millî Olimpiyat Cemiyeti adı ile yeniden kurulan Komite, 1924 Paris Oyunlarına da katılmıştır 110 .…”
Section: Osmanlı Döneminde Sporunclassified