2006
DOI: 10.1055/s-2006-950050
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A convenient TLC method for the quality control of turmeric

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“…6 This cyclic nitrogen compounds show high pharmacological interest, exhibiting strong antitumor, leishmanicidal, analgesic, antimicrobial, purgative and anticonvulsant effects, as well as modulating the treatment of neurodegenerative diseases by the inhibition of superoxide, lipid peroxidation and against ciclooxigenase (COX) 1 and 2. [10][11][12][13][14][15][16] Piperidine alkaloids were extensively studied through the years, being (−)-cassine (1) the first alkaloid discovered on leaves of S. spectabilis. This secondary metabolite was isolated in 1976 by Christofidis et al, 17 along with two new alkaloids, (+)-spectaline (2) and (−)-iso-6-cassine (3).…”
Section: Phytochemistrymentioning
confidence: 99%
“…6 This cyclic nitrogen compounds show high pharmacological interest, exhibiting strong antitumor, leishmanicidal, analgesic, antimicrobial, purgative and anticonvulsant effects, as well as modulating the treatment of neurodegenerative diseases by the inhibition of superoxide, lipid peroxidation and against ciclooxigenase (COX) 1 and 2. [10][11][12][13][14][15][16] Piperidine alkaloids were extensively studied through the years, being (−)-cassine (1) the first alkaloid discovered on leaves of S. spectabilis. This secondary metabolite was isolated in 1976 by Christofidis et al, 17 along with two new alkaloids, (+)-spectaline (2) and (−)-iso-6-cassine (3).…”
Section: Phytochemistrymentioning
confidence: 99%
“…Nestas espécies, as substâncias de maior interesse são os alcaloides 2,6-dialquil-piperidin-3-óis, dos quais a (-)-cassina (1), isolada originalmente de Cassia excelsa, teve sua estrutura e estereoquímica discutidas em diferentes publicações. [22][23][24] Investigações adicionais mostraram a coocorrência de (-)-cassina (1) e (-)-espectalina (7) nos extratos de S. spectabilis, além de outros componentes de uma série homóloga, através de técnicas de espectrometria de massas com ionização por electrospray sequencial (ESI-MS e ESI-MS/MS), contribuindo para o estabelecimento do perfil metabolômico desta espécie com destacada importância farmacológica. Foi ainda demonstrada a atividade potencialmente antitumoral dos alcaloides − -3-O-acetil-espectalina (11), − -7-hidróxi-espectalina, iso-6-espectalina (3 , − -espectalina (7), obtidos das flores e de frutos verdes de Senna spectabilis, por meio do bioensaio usando linhagens mutantes de Saccharomyces cerevisae com deficiência para atuar no reparo do DNA.…”
Section: Alcaloides Piperidínicos Bioativos De Senna Spectabilisunclassified
“…[27][28][29] Estudos independentes com espécies de Senna spectabilis oriundas do Brasil, África e Tailândia levaram ao isolamento de novos alcaloides piperidínicos bioativos, o que reforçou o interesse nesta classe de substâncias. 24,25,30-33 A (-)-espectalina, 3-O-feruloil-cassina e 3-O-acetil-espectalina foram avaliadas em modelos farmacológicos in vitro, que evidenciaram ação inibitória moderada sobre as enzimas inflamatórias ciclo-oxigenases 1 e 2, bem como em modelos in vivo, que confirmaram sua potente atividade antinociceptiva periférica. A espectalina apresentou potência comparável à dipirona em modelo de contorções abdominais induzidas por ácido acético, apesar de não exibir ação ce tral, evide ciada pelos e saios hot plate e tail flick .…”
Section: Alcaloides Piperidínicos Bioativos De Senna Spectabilisunclassified
“…[50][51][52][53]66,67 . A (-)-espectalina (38) isolada das flores de C. spectabilis 51 foi avaliada em modelos farmacológicos in vivo, que confirmaram sua potente atividade analgésica periférica, apesar de ser muito tóxica.…”
Section: Espécie De Cassiaunclassified
“…Desta espécie já foram isolados e identificados cerca de 20 alcalóides, incluindo alguns inéditos, que vêm sendo alvo de estudos farmacológicos sem precedentes na literatura. O padrão molecular singular apresentado por estes derivados deve ser responsável pelo largo espectro de atividades farmacológicas, incluindo analgesia 50 , citotoxicidade 51,52,67 , atividade anti-inflamatória 51 e inibitória de superóxido 66 . O interesse pela investigação farmacológica dessa classe de compostos vem estimulando vários grupos de pesquisa a desenvolverem metodologias sintéticas que possibilitem sua obtenção em quantidades superiores àquelas produzidas pelas fontes naturais, mas com elevado controle e rendimento estereoquímicos.…”
Section: Considerações Finaisunclassified