A complete type patient with Behçet's disease associated with HLA‐B*5102

Mizuki, Nobuhisa; Inoko, Hidetoshi; Ishihara, Mami; Ando, Hitoshi; Nishio, Masafumi; Ohno, Shigeaki

doi:10.1111/j.1755-3768.1994.tb04695.x

Cited by 19 publications

(2 citation statements)

References 4 publications

(1 reference statement)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…33,34 Other alleles have been suggested for Buerger disease, whereas temporal arteritis may be linked with variants of HLA-DRB1*4. [35][36][37] These associations suggest that certain autoimmune mechanisms may accelerate intramural inflammation, which is also a feature of AAA.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

The role of human leukocyte antigen genes in the formation of abdominal aortic aneurysms

Badger

Soong

O’Donnell

et al. 2007

Journal of Vascular Surgery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

The role of human leukocyte antigen genes in the formation of abdominal aortic aneurysms

Badger

Soong

O’Donnell

et al. 2007

Journal of Vascular Surgery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Το εύρημα αυτό όμως μπορεί να υποδηλώνει ότι η παρουσία του αλληλίου αυτού σε τόσο υψηλή συχνότητα μεταξύ των HLA-B 51 θετικών Ελλήνων είναι υπεύθυνη για την σχετικά υψηλή συχνότητα της νόσου στην Ελλάδα. Πολύ υψηλή συχνότητα του ΗLA-B * 5101 αλληλίου βρέθηκε σε Ιάπωνες τόσο ασθενείς όσο και μάρτυρες, όπου η νόσος ΑΒ είναι πολύ συχνή (276,277). Σε γηγενείς πληθυσμούς της Αμερικής στους οποίους η συχνότητα του αντιγόνου HLA-B 51 είναι πολύ υψηλή η επίπτωση της νόσου, είναι σπάνια πιθανώς επειδή τα άτομα αυτά έχουν κυρίως το αλλήλιο HLA-B*5102, το οποίο φαίνεται ότι είναι μη προδιαθεσικό αλλήλιο (274).…”

Section: αναλυτικά η μέθοδος έχει ως εξήςunclassified

Γονιδιακή ανάλυση του HLA B5 (51) σε Έλληνες ασθενείς με τη νόσο Αδαμαντιάδη-Βehçet - συσχέτιση με διάφορες κλινικές παραμέτρους

Messini¹,

Μεσσήνη²

View full text Add to dashboard Cite

Η νόσος Αδαμαντιάδη - Behçet (AB) είναι μια υποτροπιάζουσα συστηματικήαγγειίτιδα αγνώστου αιτιολογίας. Γενετικοί, περιβαλλοντικοί παράγοντες καιανοσολογικές διαταραχές φαίνεται να συσχετίζονται με την αιτιολογία και τηνπαθογένεια της νόσου. Η νόσος ΑΒ παρουσιάζει ισχυρή συσχέτιση με το αντιγόνοιστοσυμβατότητας HLA-B51 σε πάρα πολλές εθνικές ομάδες. Καθώς, διαφορετικέςεθνικές ομάδες παρουσιάζουν διαφοροποίηση στο profile των HLA, εμείςσχεδιάσαμε αυτήν την αναδρομική μελέτη ασθενών-μαρτύρων προκειμένου ναεξετάσουμε τη συσχέτιση των HLA-B*51 αλληλομόρφων και της νόσου ΑΒ. Στόχοςμας επίσης, ήταν να διερευνήσουμε τη σχέση των HLA-B*51 αλληλομόρφων με τοφύλο και την ηλικία έναρξης της νόσου βάσει των κριτηρίων του ISG (InternationalStudy Group), όπως επίσης τη δύναμη συσχέτισής τους με συγκεκριμέναχαρακτηριστικά που επηρεάζουν τη βαρύτητα της νόσου.Η μελέτη περιλαμβάνει 62 Έλληνες ασθενείς με νόσο ΑΒ που πληρούν τακριτήρια του ISG για τη νόσο ΑΒ και 87 υγιείς μάρτυρες. Ορολογική HLA τάξης Ιτυποποίηση έγινε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της τυποποιημένηςμικρολεμφοκυτταρικής τεχνικής.Τυποποίηση του HLA-DNA για την ομάδα Β5 πραγματοποιήθηκε σε όλουςτους Β51 ασθενείς και μάρτυρες με τη μέθοδο PCR-SSOΡ. Το αλλήλιο Β*5101 βρέθηκε στο 80% των ασθενών με νόσο ΑΒ και στο 26% τωνμαρτύρων (ΣΛ 10,48 p < 10-6). Άρρενες που φέρουν αυτό το αλλήλιο έχουν ένανυψηλότερο κίνδυνο από τους θήλεις ασθενείς για τη νόσο ΑΒ (ΣΛ 16,97 και 5,74αντίστοιχα). Το Β*5101 αλλήλιο προδιαθέτει στην εμφάνιση της νόσου ΑΒ σεμικρότερη ηλικία και στα δύο φύλα και στην εκδήλωση οζώδους ερυθήματος(ΣΛ=11 p=0,004). Τα αποτελέσματά μας επιβεβαιώθηκαν με τη μέθοδο τηςπολλαπλής λογαριθμικής ανάλυσης. Μικρή, αλλά όχι στατιστικά σημαντικήσυσχέτιση βρέθηκε ανάμεσα στο Β*5101 αλλήλιο και τη ραγοειδίτιδα (ΣΛ=2).Καμία συσχέτιση δε βρέθηκε ανάμεσα στο Β*5101 αλλήλιο και την αγγειίτιδα ή τιςδερματικές εκδηλώσεις, σε κανένα φύλο.Το συμπέρασμα της μελέτης μας ήταν, ότι στους Έλληνες ασθενείς το αλλήλιοΒ*5101 είναι ένας προδιαθεσικός δείκτης για τη νόσο ΑΒ, όπως στις περισσότερεςεθνικές ομάδες και ότι το αλλήλιο Β*5101 προδιαθέτει στην ανάπτυξη της νόσου σεμικρότερη ηλικία και στα δύο φύλα και στην εκδήλωση οζώδους ερυθήματος.

show abstract