A Clinical Case of Polyarteritis Nodosa

Abstract

Polyarteritis nodosa refers to the group of systemic vasculitides affecting small and medium arteries. It is characterized by inflammation of the vascular wall with the development of aneurysmus and thrombosis. The article presents a rare clinical case of polyarteritis nodosa, which has not been diagnosed for a long time and gives the description of the diagnostic search, performance of differential diagnosis as a result of which the diagnosis of systemic vasculitis has been defined.

Clinical features of the course of polyarteritis nodosa in combination with familial Mediterranean fever

“…Узелковый полиартериит (УП) -это системный некротизирующий васкулит по типу сегментарного поражения артерий мелкого и среднего калибра с образованием аневризматических выпячиваний, особенно в области бифуркации сосудов, тромбозом, разрывом аневризм с кровотечением, инфарктом пораженных органов и тканей. Длительное течение вовлекает в процесс сосуды всего организма, вызывая поражение почек, сердца, суставов, кожи, нервной системы, желудочно-кишечного тракта [6,2].…”