A case report and literature review of the late presenting congenital diaphragmatic hernia

Kalvandi, Gholamreza; Shahramian, Iraj; Bazi, Ali; Razavipour, Seyed Mohammad Kazem; Delaramnasab, Mojtaba

doi:10.1097/01.xps.0000535046.46728.c6

Cited by 4 publications

(6 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The incidence for late diagnosis is variable, ranging from 3% to 5% [ 5 ]. Infants with late presentation can have variable symptoms, ranging from respiratory to gastrointestinal symptoms [ 6 , 7 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Late diagnosis of congenital diaphragmatic hernia: a case report

Mwamanenge¹,

Mussa²,

Nyamuryekung'e³

et al. 2023

J Med Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

Background Congenital diaphragmatic hernia beyond the neonatal period is not uncommon. Its diagnosis in infancy and early childhood poses a challenge owing to different clinical presentation ranging from gastrointestinal to respiratory symptoms. These neonates are usually misdiagnosed as having pneumonia until radiological imaging picks up the defect during routine scan for worsening respiratory symptoms. In high-income countries, the survival rate for these patients has been reported to be high, while in Sub-Saharan Africa the survival rate is still low due to delayed diagnosis, delayed referral, and hence delayed management. Case report We present an African male baby from non-consanguineous parents, 6 weeks old, diagnosed with congenital diaphragmatic hernia at 6 weeks of age after failure to respond to antibiotics for suspected pneumonia. Despite attempts at management, he died at 5 weeks post surgery. Conclusion Our case emphasizes the importance of early clinical suspicion and early detection for a differential diagnosis of congenital diaphragmatic hernia in infants who present with respiratory symptoms not responding to antibiotics or recurrent pneumonia, and improving the availability of imaging in primary care facilities to diagnose such defects early and manage them accordingly.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Late diagnosis of congenital diaphragmatic hernia: a case report

Mwamanenge¹,

Mussa²,

Nyamuryekung'e³

et al. 2023

J Med Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…ВДГ складає 8% від усіх вроджених вад у новонароджених. Частіше вражає малюків чоловічої статі, у співвідношенні 2:1 [15]. Частота вади становить 2,3-2,8 на 10 000 народжених живими [16].…”

Section: клінічний випадокunclassified

“…Однак у 2,6-20% від усіх випадків, патологія виявляється після неонатального періоду й до глибокої старості. Її класифікують як пізній прояв ВДГ [15,21]. У 1701 році Sir Charles Holt вперше описав клінічну картину й посмертні результати цієї вади у 2-місячної дитини [8].…”

Section: клінічний випадокunclassified

“…ВДГ у дорослому віці зустрічається рідко, протікає без будь-яких симптомів і становить 0,17-6% від усіх випадково виявлених при рутинному обстеженні чи проявляється підвищенням внутрішньочеревного тиску [15,19,29,30]. Пізній прояв ВДГ описав James A. Kirkland у 1959 році.…”

Section: клінічний випадокunclassified

“…Читайте нас на сайті: http://med-expert.com.ua органів черевної порожнини у грудній. У 10% випадків перебіг може бути без будь-яких симптомів [15,21]. Однак, у 90% випадків існує два основних клінічних варіанти: один з переважанням шлунково-кишкових симптомів (регургітація, блювання, відсутність апетиту, закрепи, кров'янисті випорожнення, біль у животі, здуття живота, кишкова непрохідність), інший з переважанням респіраторних симптомів (легеневі інфекції, кашель, задишка, ціаноз, біль у грудній клітці) [7,12,14,23].…”

Section: клінічний випадокunclassified

See 2 more Smart Citations

Is congenital diaphragmatic hernia a pathology of the neonatal period only?

Salokha¹,

Borys²,

Ivanochko³

2020

View full text Add to dashboard Cite

Вроджена діафрагмальна грижа: чи це патологія тільки неонатального періоду? Комунальне неприбуткове підприємство «Івано-Франківська обласна дитяча клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради», Україна WĂĞĚŝĂƚƌŝĐ ƐƵƌŐĞƌǇ͘hŬƌĂŝŶĞ͘ϮϬϮϬ͘Ϯ;ϲϳͿ͗ϵϭͲϵϱ͖ ĚŽŝ ϭϬ͘ϭϱϱϳϰͬW^͘ϮϬϮϬ͘ϲϳ͘ϵϭ For citation: ^ĂůŽŬŚĂ &͕ ŽƌǇƐ KzĂ͕ /|ĂŶŽĐŚŬŽ Zs͘ ;ϮϬϮϬͿ͘ /Ɛ ĐŽŶŐĞŶŝƚĂů ĚŝĂƉŚƌĂŐŵĂƚŝĐ ŚĞƌŶŝĂ Ă ƉĂƚŚŽůŽŐǇ ŽĨ ƚŚĞ ŶĞŽŶĂƚĂů ƉĞƌŝŽĚ ŽŶůǇ͍͘ WĂĞĚŝĂƚƌŝĐ ^ƵƌŐĞƌǇ͘hŬƌĂŝŶĞ͘ Ϯ;ϲϳͿ͗ ϵϭͲϵϱ͘ ĚŽŝ ϭϬ͘ϭϱϱϳϰͬW^͘ϮϬϮϬ͘ϲϳ͘ϵϭПісля неонатального періоду, вроджена діафрагмальна грижа проявляється широким спектром клінічних симптомів, що сприяє затримці в діагностиці та може призвести до помилкового діагнозу. Втручання, зумовлені помилковим діагнозом є причиною ятрогенних пошкоджень, що призводить до прогресування захворювання. У пацієнта з рецидивуючими неспецифічними симптомами з боку дихальних шляхів чи шлунково-кишкового тракту, необхідно завжди в диференціальній діагностиці враховувати вроджену діафрагмальну грижу.У статті описаний клінічний випадок та основні симптоми перебігу пізнього прояву вродженої діафрагмальної грижі у дитини 6-ти років, а також сучасні методи діагностики й лікування цього захворювання. Незважаючи на дані літератури, клінічні прояви цього захворювання викликають великі труднощі щодо своєчасного його розпізнавання та лікування.Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини.Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.Ключові слова: вроджена діафрагмальна грижа, пізній прояв, діти.

show abstract

Death by late presenting of diaphragmatic hernia in an infant: case report and review of the literature

Abderrahim

Jedidi

Daly

et al. 2022

Egypt J Forensic Sci

View full text Add to dashboard Cite

Background Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a congenital malformation of the diaphragm, resulting in the herniation of the abdominal organs into the thoracic cavity. If not properly diagnosed before or at birth, CDH represents a life-threatening pathology in infants and a major cause of death. We present a fatal case of congenital diaphragmatic hernia corresponding to Bochdalek hernia, discovered incidentally during a sudden death’s autopsy of an infant. To achieve a better view of the range of these anomalies, we also conducted a literature review on this subject describing the pathogenesis, manifestations, diagnosis, and autopsy contribution to addressing these CDH. Case presentation The case involved a 4-month-old female infant who presented sudden respiratory difficulties after breastfeeding. External examination found marked cyanosis with no evidence of trauma. Upon opening the chest cavity, the stomach, markedly distended, was occupying much of the left pleural cavity. The left lung was compressed and displaced superiorly, and the heart was also compressed and deviated to the right. This mediastinal deviation was due to an ascension of the stomach into the chest cavity through a 2 × 1.5 cm defect in the posterior left hemidiaphragm. Further examination remarked an ecchymotic appearance of the stomach portion entrapped in the hernia defect suggesting recent strangulation of the stomach. The lungs showed atelectasis with signs of pulmonary infection in the histology study. Conclusions CDH might be considered uncommon and not always mentioned in the list of sudden death in infant causes. Forensic pathologists should know of this malformation in order to apply the best autopsy techniques and thus allow positive feedback to pediatricians considering the possible legal implications.

show abstract

A case report and literature review of the late presenting congenital diaphragmatic hernia

Cited by 4 publications

References 19 publications

Late diagnosis of congenital diaphragmatic hernia: a case report

Late diagnosis of congenital diaphragmatic hernia: a case report

Is congenital diaphragmatic hernia a pathology of the neonatal period only?

Death by late presenting of diaphragmatic hernia in an infant: case report and review of the literature

Contact Info

Product

Resources

About