IV. Ege Dermatoloji Günleri'nde poster sunumu yapılmıştır.
ÖzetLeiyomyomatozis kutis, düz kas hücrelerinden kaynaklanan, genellikle alt ekstremitede yerleşen, oval şekilli, kırmızı-kahverenkli, papülonodüler lezyonlarla karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Elli üç yaşındaki kadın hasta vücutta çok sayıda ağrılı kabarıklık yakınmasıyla polikliniğimize başvurdu. Özgeçmişinde iskemik atak, uterin leiyomyom nedeni ile total histerektomi, sağ ooferektomi operasyonu, nefrolitiazis ve renal kist hikayesi mevcuttu. Dermatolojik bakısında sırtta sol skapular alanda, bilateral gluteal ve alt ekstremitelerde ağrılı, kırmızı-kahverenkli, gruplar halinde dağılım gösteren çok sayıda papülonodüler lezyonlar izlendi. Lezyondan alınan biyopsinin histopatolojik incelemesi ile leiyomyom tanısı kondu. Ağrıya yönelik olarak başlanan gabapentin, parasetamol, tramadol hidroklorür ve amitriptilin tedavisi ile üç hafta sonunda semptomlarda kısmi düzelme sağlandı. Hastamız ülkemizden bildirilen ilk leiyomyomatozis kutis olgu bildirisi olma özelliğindedir. (
AbstractLeiomyomatosis cutis is a rare disease characterized by oval shaped, red-brown follicular groups of papulonodular lesions especially located on the lower limbs, in which the lesions originate from smooth muscle cells. A fifty-three-year-old female patient was admitted to our clinic with multiple painful nodules on the body. An ischemic stroke, total hysterectomy for leiomyoma, oopherectomy, nephrolitiasis and renal cysts were present in her past medical history. Dermatologic examination revealed multiple, painful, red-brown nodules forming clusters on the left scapular area, bilateral gluteal area and lower limbs. Histopathological examination of the lesional biopsy diagnosed as leiomyoma. Treatment started with gabapentin, paracetamol, tramadol hydrochloride and, amitriptyline, which produced relief of the pain at the end of three weeks. To the best of our knowledge, this is the first case report in our country. (Turk J Dermatol 2011; 5: 101-3)